1) 4 Fluoro 4' fluorophenyldiazoaminoazobenzene (FFDAA)
4-氟-4'-氟苯基重氮氨基偶氮苯
2) FADAB
4-氟-4'-偶氮苯基重氮氨基偶氮苯
1.
The absorption maxima of Cd-FADAB is at 524nm,with molar absorptivity of 1.
报道了一种新的显色剂(4-氟-4′-偶氮苯基重氮氨基偶氮苯,简称:FADAB)的合成、性质及其与Cd()的显色反应。
3) 4-Fluoro-4'-nitrophenyldiazoaminoazobenzene (FNDAA)
4氟4'硝基苯基重氮氨基偶氮苯
4) 4-Nitro-4'-fluorophenyl-diazo-amino-azobenzene
4-硝基-4′-氟苯基重氮氨基偶氮苯
1.
DW-Spectrophotometric Determination of Trace Amounts of Thallium (Ⅲ) with 4-Nitro-4′-fluorophenyl-diazo-amino-azobenzene as Chromogenic Reagent
4-硝基-4′-氟苯基重氮氨基偶氮苯为显色剂双波长分光光度法测定痕量三价铊
5) m-flurobenzenediazoaminoazobenzene
间氟苯重氮氨基偶氮苯
6) 4-(4-chlorophenyldiazoamino)-4'-nitroazobenzene
4-(4-氯苯重氮氨基)-4'-硝基偶氮苯
补充资料：氟化苯
分子式：C6H5F
分子量：96.100
CAS号：462-06-6
性质：无色液体，具有和苯相似的气味。熔为-41.2℃，沸点85.2℃，相对密度1.0225（20/4℃），折射率1.4684，闪点-12.78℃。能与乙醇，乙醚，丙酮，苯，四氯化碳混溶，不溶于水。对热稳定，在350℃、400atm加热24h，也不发生分解。但和苯一样能发生氯化、硝化和磺化反应。
制备方法：1.由苯胺经希曼（Schiemann）反应而得。苯胺用31%盐酸成盐后，降温至-8℃，加亚硝酸钠溶液重氮化。将重氮液降温至-10℃，加入氟硼酸溶液，生成溶解度较小的氟硼酸重氮盐，过滤。将氟硼酸重氮苯干燥后进行热解。同时馏出生成的氟苯，馏出液用氢氧化钠溶液洗涤，再用水洗，干燥后进行蒸馏，即得成品，收率约53%。此法消耗大量硼酸，废气多，成本较高。2.用干燥的亚硝酸钠与苯胺在无水氟化氢中作用，然后使重氮化合物溶液保持40℃以下，收率80%。此法优点是成本低，废气少。3.三氟醋酐法 以三氟醋酐与环己烷为原料，经加成反应，然后与氟化氢反应生成1,1-二氟环己烷和三氟醋酸；1,1-二氟环己烷再经脱氢、脱氟化氢，即得氟苯。
用途：该品主要用于制抗精神病特效药物氟呱丁醇、达罗呱丁苯、三氟哌啶醇、三氟哌啶苯、五氟利多、喹诺酮类药物-环丙沙星等主要原材料。同时还用于农药杀虫剂和杀卵剂及塑料和树脂聚合物的鉴定。氟苯与γ-氯代丁酰氯缩合可制得γ-氯代对氟苯丁酮，用于合成氟哌啶醇，是丁酰苯类抗精神病药中最常用的药物。
分子量：96.100
CAS号：462-06-6
性质：无色液体，具有和苯相似的气味。熔为-41.2℃，沸点85.2℃，相对密度1.0225（20/4℃），折射率1.4684，闪点-12.78℃。能与乙醇，乙醚，丙酮，苯，四氯化碳混溶，不溶于水。对热稳定，在350℃、400atm加热24h，也不发生分解。但和苯一样能发生氯化、硝化和磺化反应。
制备方法：1.由苯胺经希曼（Schiemann）反应而得。苯胺用31%盐酸成盐后，降温至-8℃，加亚硝酸钠溶液重氮化。将重氮液降温至-10℃，加入氟硼酸溶液，生成溶解度较小的氟硼酸重氮盐，过滤。将氟硼酸重氮苯干燥后进行热解。同时馏出生成的氟苯，馏出液用氢氧化钠溶液洗涤，再用水洗，干燥后进行蒸馏，即得成品，收率约53%。此法消耗大量硼酸，废气多，成本较高。2.用干燥的亚硝酸钠与苯胺在无水氟化氢中作用，然后使重氮化合物溶液保持40℃以下，收率80%。此法优点是成本低，废气少。3.三氟醋酐法 以三氟醋酐与环己烷为原料，经加成反应，然后与氟化氢反应生成1,1-二氟环己烷和三氟醋酸；1,1-二氟环己烷再经脱氢、脱氟化氢，即得氟苯。
用途：该品主要用于制抗精神病特效药物氟呱丁醇、达罗呱丁苯、三氟哌啶醇、三氟哌啶苯、五氟利多、喹诺酮类药物-环丙沙星等主要原材料。同时还用于农药杀虫剂和杀卵剂及塑料和树脂聚合物的鉴定。氟苯与γ-氯代丁酰氯缩合可制得γ-氯代对氟苯丁酮，用于合成氟哌啶醇，是丁酰苯类抗精神病药中最常用的药物。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条