1) Nitro5(6bromohexanoylamino) benzoic acid
3-硝基-5-(6-溴己酰胺)苯甲酸
2) 3-methyl-4-butyrylamino-3-methyl-5-nitrobenzoate
3-甲基-4-丁酰胺基-5-硝基苯甲酸甲酯
1.
Results: The methyl 4-butyrylamino-3-methyl-5-nitrobenzoate was prepared with overall yield of 88% using this improved synthetic procedure.
目的:合成抗高血压药替米沙坦的重要中间体3-甲基-4-丁酰胺基-5-硝基苯甲酸甲酯。
3) 5-adipoylamido-2-nitro-benzoic acid acylas
5-己二酰胺-2硝基苯甲酸酰化酶
4) 6-chloro-5-nitrotoluene-3-sulfonicacid
6-氯-5-硝基甲苯-3-磺酸
5) N-(5-nitro-6-chloro-3-pyridinemethyl)phthalimide
N-(5-硝基-6-氯-3-吡啶甲基)邻苯二甲酰亚胺
6) 4-Chloro-3-Nitro-5-Sulfamoyl Benzoic Acid
4-氯-3-硝基-5-磺酰胺基苯甲酸
补充资料：盐酸溴己胺
分子式：C14H20BrN2·HCl
分子量：412.60
CAS号：611-75-6
性质：白色结晶性粉末。熔点237-238℃（分解）。微溶于水、乙醇，溶于热乙醇，不溶于丙酮、氯仿，无臭，无味。
制备方法：有多种工艺路线。其中之一是以邻甲苯胺为原料，首先溴化生成2，4-二溴-6-甲苯胺，与乙酐反应使氨基乙酰化，生成N，N-二乙酰基-2，4-二溴-6甲基苯胺；使氨基得以保护，然后再一次溴化生成N，N-二乙酰基-2，4-二溴-6-溴甲基苯胺；与N-甲基环己胺缩合到N，N-二乙酰基-2，4-二溴-6-（N-甲基）环己胺甲基苯胺。最后用盐酸水解去乙酰基并成盐得成品。
用途：本品系根据药用植物鸭嘴花中所提出的有效成分（番爵床碱）的结构而合成的新型粘液溶解性祛痰剂，有较强的溶解粘痰的作用。能使痰中的粘多糖纤维分化和裂解，也可抑制粘多糖的合成，使痰中唾液酸（酸性粘多糖成分之一）含量减少，从而降低痰的粘度，口服后尚有恶心性祛痰作用，使痰液易于咳出，使呼吸道畅通。临床上用于急慢性支气管炎、哮喘、支气管扩张、肺气肿的治疗，尤其适用于白色粘痰咳出的困难者，及因痰液广泛阻塞小支气管引起的气急等症。不良反应：服用本品偶有恶心、胃部不适，减量或停药后可消失。少数病人血清转氨酶暂有升高。胃溃疡病人应慎用。本品毒性很小。
分子量：412.60
CAS号：611-75-6
性质：白色结晶性粉末。熔点237-238℃（分解）。微溶于水、乙醇，溶于热乙醇，不溶于丙酮、氯仿，无臭，无味。
制备方法：有多种工艺路线。其中之一是以邻甲苯胺为原料，首先溴化生成2，4-二溴-6-甲苯胺，与乙酐反应使氨基乙酰化，生成N，N-二乙酰基-2，4-二溴-6甲基苯胺；使氨基得以保护，然后再一次溴化生成N，N-二乙酰基-2，4-二溴-6-溴甲基苯胺；与N-甲基环己胺缩合到N，N-二乙酰基-2，4-二溴-6-（N-甲基）环己胺甲基苯胺。最后用盐酸水解去乙酰基并成盐得成品。
用途：本品系根据药用植物鸭嘴花中所提出的有效成分（番爵床碱）的结构而合成的新型粘液溶解性祛痰剂，有较强的溶解粘痰的作用。能使痰中的粘多糖纤维分化和裂解，也可抑制粘多糖的合成，使痰中唾液酸（酸性粘多糖成分之一）含量减少，从而降低痰的粘度，口服后尚有恶心性祛痰作用，使痰液易于咳出，使呼吸道畅通。临床上用于急慢性支气管炎、哮喘、支气管扩张、肺气肿的治疗，尤其适用于白色粘痰咳出的困难者，及因痰液广泛阻塞小支气管引起的气急等症。不良反应：服用本品偶有恶心、胃部不适，减量或停药后可消失。少数病人血清转氨酶暂有升高。胃溃疡病人应慎用。本品毒性很小。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条
3-甲基-4-正丁酰胺基-5-硝基苯甲酸甲酯
6-苯甲酰基己酸
2-溴-6-氯-N-(2,6-二甲基苯基)己酰胺
3-羧基-5-硝基-N-甲基苯甲酰胺
1-(2',4',6'-三氯苯基)-3-(间硝基苯甲酰胺基)-5-吡唑酮
N-(2-溴-6-氯己酰)-2,6-二甲基苯胺
2-乙酰氧基-3-溴-5-氯-N-4'溴苯基硫代苯甲酰胺
N(3'氨基4'溴代)苯甲酰2甲基5溴代苯胺
3-氟-4-溴-6-硝基甲苯
(1R,2R)-N,N'-双(5-叔丁基-3-甲酰基-4-羟基苯甲酸甲酯)缩环己二胺
二[3-[4,5-二氢-4-[(2-羟基-5-甲基-3-硝基苯)偶氮-3-甲基-5-氧代-1H-1-吡唑基]]苯磺酰胺(2-)]合铬酸(1-)钠