1) β mannanase
苷露糖苷酶类
2) mannosidase
['mænəsideis]
甘露糖苷酶
1.
By introducing and localiz-ing mannosidases and glycosyltransferases into the yeast,the pathway of hyperglycosylation are effectively blocked.
通过引入相关的甘露糖苷酶和糖基转移酶基因、切断酵母自身的高甘露糖链形成通道能够改变酵母宿主N-糖基化的类型。
3) human α-mannosidase
人α-甘露糖苷酶
1.
Objective To study the effect of human α-mannosidase Man2c1 transgene on tumor growth and metastasis in mice.
目的研究人α-甘露糖苷酶(hMan2c1)转基因对小鼠移植性肿瘤生长、转移的影响。
4) α-Mannosidase
α-甘露糖苷酶
1.
6A8 cDNA Encodes A Type of α-mannosidase;
6A8 cDNA编码一种α-甘露糖苷酶
2.
Preparation of Polyclonal Antibodies to α-Mannosidase and Chitinase of Magnaporthe Grisea and Their Application;
稻瘟病菌α-甘露糖苷酶和几丁质酶多克隆抗体的研制及其应用研究
3.
Methods Recombinant adeno-associated virus(rAAV)expression vector pAGX (+)containing an antisense or a sense fragment of6A8cDNA encoding a humanα-mannosidase was constructed.
方法构建含正义或反义6A8DNA的重组pAGX(+)质粒,用脂质体法将重组质粒或空载质粒转染WB-F344细胞,作G418筛选,以有限稀释法作细胞克隆,进行PCR检测新霉素抗性(neoR)基因以确定转染DNA在细胞基因组中的整合;用P-nitrophenyl-α-D-mannopyranoside作底物检测细胞匀浆上清中ERα-甘露糖苷酶的活性;采用扫描电镜观察细胞表面的微绒毛,并做生长曲线检测。
5) Golgi α-1,2mannosidase Ⅰ
α-甘露糖苷酶Ⅰ
1.
Purpose To study the relation between the inhibition of Golgi α-1,2mannosidase Ⅰby 1-deoxymannojirimycin(DMJ) and endoplasmic reticulum stress(ER stress) in hepatocellular cell line SMMC7721.
目的探讨人肝癌SMMC7721细胞中1-脱氧甘露糖野尻霉素(1-deoxymannojirimycin,DMJ)对高尔基体中α-甘露糖苷酶Ⅰ活性的抑制作用与内质网应激的关系。
6) 6A8 α-mannosidase
6A8α-甘露糖苷酶
1.
Differential Gene Expression in Nasopharyngeal Carcinoma Cell with Reduced and Normal Expression of 6A8 α-mannosidase;
6A8α-甘露糖苷酶表达减弱和表达正常鼻咽癌细胞间的差异基因表达
2.
Interaction of CD54 and LFA-1 plays an important role in the enhancing adhesiveness of the Jurkat cell with inhibited expression of 6A8 α-mannosidase;
CD54和LFA-1的相互作用在6A8α-甘露糖苷酶表达抑制的JurkatT细胞的黏附性增强中的作用
补充资料：RNAN-糖苷酶
分子式：
CAS号：
性质：又称核糖核酸N-糖苷酶，RNAN-糖苷酶。核糖体失活蛋白是一类专一性修饰真核或原核生物的核糖体高分子量RNA，从而成为抑制蛋白质生物合成的核糖体毒素，故可致细胞于死地。专一水解哺乳动物核糖体28S RNA中一个保守的腺苷酸的N-C糖苷键，释放一个腺嘌呤碱基使核糖体失活。除少数真菌和细胞外，迄今发现绝大多数存在于植物种子中。根据结构和功能的差异，核糖体失活蛋白目前被分为两类，即I型和Ⅱ型。I型由一条多肽链构成，分子量25 000～31 000。仅具失活多糖体的功能，它对离体细胞的蛋白合成比体内有较强抑制作用，属于碱性或强碱性蛋白质。属于I型核糖体失活蛋白的有天花粉蛋白(trichosanthin)等。Ⅱ型的核糖体失活蛋白由A和B两条肽链通过一对二硫键相连而成，分子量60 000～65 000，等电点6～8之间，A链作用与I型相近似，是RIP分子中的催化亚基，通过修饰真核糖体bos亚基抑制蛋白合成。B链相当于一个凝集素，可选择性地与细胞表面糖肽或糖脂受体结合，具有细胞识别功能，而且能协助A链通过膜进入细胞，定位于高尔基体上。蓖麻毒蛋白(ricin)、相思豆毒蛋白(abrin)是两种典型的Ⅱ型核糖体失活蛋白。核糖体失活蛋白在植物体内并不失活自身的核糖体，这说明它们在植物细胞体中不表现为RNA N-糖苷酶的活性。目前核糖体失活蛋白已成为研究核糖体拓扑结构和rRNA催化功能的一个很有效的分子探针之一；又鉴于它对细胞的剧毒性，人们用它们与单克隆抗体或某些激素或药物等结合构成“免疫毒素”，试图应用于治疗包括癌肿在内的多种疾病。
CAS号：
性质：又称核糖核酸N-糖苷酶，RNAN-糖苷酶。核糖体失活蛋白是一类专一性修饰真核或原核生物的核糖体高分子量RNA，从而成为抑制蛋白质生物合成的核糖体毒素，故可致细胞于死地。专一水解哺乳动物核糖体28S RNA中一个保守的腺苷酸的N-C糖苷键，释放一个腺嘌呤碱基使核糖体失活。除少数真菌和细胞外，迄今发现绝大多数存在于植物种子中。根据结构和功能的差异，核糖体失活蛋白目前被分为两类，即I型和Ⅱ型。I型由一条多肽链构成，分子量25 000～31 000。仅具失活多糖体的功能，它对离体细胞的蛋白合成比体内有较强抑制作用，属于碱性或强碱性蛋白质。属于I型核糖体失活蛋白的有天花粉蛋白(trichosanthin)等。Ⅱ型的核糖体失活蛋白由A和B两条肽链通过一对二硫键相连而成，分子量60 000～65 000，等电点6～8之间，A链作用与I型相近似，是RIP分子中的催化亚基，通过修饰真核糖体bos亚基抑制蛋白合成。B链相当于一个凝集素，可选择性地与细胞表面糖肽或糖脂受体结合，具有细胞识别功能，而且能协助A链通过膜进入细胞，定位于高尔基体上。蓖麻毒蛋白(ricin)、相思豆毒蛋白(abrin)是两种典型的Ⅱ型核糖体失活蛋白。核糖体失活蛋白在植物体内并不失活自身的核糖体，这说明它们在植物细胞体中不表现为RNA N-糖苷酶的活性。目前核糖体失活蛋白已成为研究核糖体拓扑结构和rRNA催化功能的一个很有效的分子探针之一；又鉴于它对细胞的剧毒性，人们用它们与单克隆抗体或某些激素或药物等结合构成“免疫毒素”，试图应用于治疗包括癌肿在内的多种疾病。
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参考词条