1) oxazepam
[英][ɔk'sæzəpæm] [美][ɑk'sæzə,pæm]
奥沙西泮
1.
HPLC determination of related substances in oxazepam and its tablets;
奥沙西泮原料及其片剂中有关物质的检查
2.
RESULTS: The detection limit of this method was 5 μg·L -1 for oxazepam,2 μg·L -1 for tem.
结果 :本法对替马西泮、去甲地西泮和地西泮 3种物质的最低检测限均为 2 μg·L-1,线性范围为 10～ 15 0 0 μg·L-1;奥沙西泮的最低检测限为 5 μg·L-1,线性范围为 2 0～ 15 0 0 μg·L-1。
3.
OBJECTIVE To study the decomposable compound of oxazepam.
目的研究苯二氮牻类药物奥沙西泮的降解产物。
2) Oxaceprol
奥沙西罗
1.
Preparation of Oxaceprol matrix tablet and study of factors influencing its releasing behavior;
奥沙西罗亲水凝胶骨架片制备及体外释药特性研究
2.
Study on the Sustaind-relaese Matrix Tablets of Oxaceprol;
奥沙西罗骨架缓释片的研究
3) Cinolazepam
西诺西泮
4) diazepam
[英][,daiə'zepəm] [美][,daɪə'zɛpəm]
地西泮
1.
Optimal formulation and preparation of diazepam submicronized emulsion for injection;
地西泮亚微乳注射液处方及制备工艺的研究
2.
The Determination of Diazepam, Nordiazepam, Temazepam and Oxazepam in Blood, Liver and Urine by Solid-phase Extraction and Derivative Ultraviolet Spectrophotometry;
血、肝、尿中地西泮等4种药物的固相萃取-紫外导数光谱检测法
3.
A control observation of resolving depression pill vs.diazepam in the treatment of insomnia;
中药解郁丸与地西泮治疗失眠对照研究
5) clonazepam
氯硝西泮
1.
Analysis of Methylated Derivatives of Nitrazepam and Clonazepam by Gas Chromatography-Mass Spectrometry;
硝西泮、氯硝西泮甲基衍生物的气相色谱-质谱分析
2.
HPLC assay for clonazepam in plasma;
反相高效液相色谱法测定微量血浆中氯硝西泮血药浓度
3.
Fast Detection of Clonazepam Mixed Illegally in Traditional Chinese Medicine by TLCS;
薄层扫描法快速检测中成药中非法添加氯硝西泮
6) lorazepam
劳拉西泮
1.
Paroxetine and Lorazepam in the Treatment of Generalized Anxiety Disorder.;
帕罗西汀合用劳拉西泮治疗广泛性焦虑的随机对照研究
2.
A multicenter,randomized,and double-blind controlled clinical trial of lorazepam injection vs diazepam injection in treatment of anxiety state;
劳拉西泮与地西泮注射液治疗焦虑状态的随机双盲平行对照研究
3.
A Comparative Study of Anle Pian and Lorazepam in The Treatment of Generalized Anxiety Disorder;
琦云安乐片与劳拉西泮治疗广泛性焦虑症临床对照研究
补充资料：奥沙西泮
【通用名称】
奥沙西泮
【其他名称】
奥沙西泮 奥沙西泮 拼音名：Aoshaxipan 英文名：Oxazepam 书页号：2000年版二部－935 C15H11ClN2O2 286.72 本品为5-苯基 -3-羟基 -7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂{卓}-2- 酮。按干燥 品计算，含C15H11ClN2O2应为98.0％～102.0％。
【性状】
本品为白色或类白色结晶性粉末；几乎无臭。 本品在乙醇、氯仿或丙酮中微溶，在乙醚中极微溶解，在水中几乎不溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为198 ～202 ℃，熔融时同时分解。
【鉴别】
(1) 取本品约10mg，加盐酸溶液(1→2)15ml，缓缓煮沸，置冰水中冷却， 加亚硝酸钠试液4ml，用水稀释成20ml，再置冰水中，10分钟后，滴加碱性β- 萘酚试 液，即产生橙红色沉淀，放置色渐变暗。 (2) 取本品，加乙醇制成每1ml 中含10μg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测 定，在229nm的波长处有最大吸收，在315nm±2nm的波长处有较弱的最大吸收。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集75图）一致。
【检查】
有关物质 取本品，加丙酮制成每1ml 中含5mg 的溶液，作为供试品溶 液；精密量取适量，分别加丙酮稀释成每1ml中含10μg的对照溶液(1)和每1ml中含5μg 的对照溶液(2)。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述三种溶液各20μl,分别点于 同一硅胶ＨＦ薄层板上，以氯仿-甲醇(100:10)为展开剂，展开后，晾干，置紫 外光灯(254nm)下检视。供试品溶液如显杂质斑点，其荧光强度与对照溶液(1)的主斑点 比较，不得更强；并与对照溶液(2) 的主斑点比较，荧光强度超过的斑点不得多于1个。 酸度 取本品1.0g，加水50ml制成混悬液，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为5.0 ～7.0。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 不得过0.1 ％（附录Ⅷ N）。
【含量测定】
取本品约15mg，精密称定，置200ml 量瓶中，加乙醇150ml ，于温 水浴中加热，并时时振摇，使奥沙西泮溶解，放冷，用乙醇稀释至刻度，摇匀，精密量 取5ml ，置100ml 量瓶中，用乙醇稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（附录Ⅳ A），在 229nm 的波长处测定吸收度；另精密称取奥沙西泮对照品约15mg，同法操作并测定；计 算，即得。
【类别】
安定药
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
奥沙西泮片
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参考词条