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1)  2,3,6-tri-O-methylated β-Cyclodextrin
2,3,6-三甲氧基β-环糊精
2)  Heptakis-(2,3,6-tri-O-methyl)-β-cyclodextrin
七(2,3,6-三-O-甲基)-β-环糊精
3)  Heptakis-(2,3,6 O)-β-CD
七-(2,3,6-O-烯丙基)-β-环糊精
4)  trimethyl-β-cyclodextrin
三甲基-β-环糊精
1.
Study on the molecular recognition of trimethyl-β-cyclodextrin with nitrophenol;
三甲基-β-环糊精对硝基苯酚的分子识别作用研究
5)  methyl-β-cyclodextrin
甲基-β-环糊精
1.
The phase solubility graphs showed that the 1∶1 inclusion compounds were formed between methyl-β-cyclodextrin and flavonoids.
用相溶解度研究了甲基-β-环糊精与黄酮形成的包合物。
2.
The purpose of this paper is to use of semi-continuous emulsion polymerization method,methyl-β-cyclodextrin as complex solubilization and phase transfer agent,synthesis of several hydrophobic styrene-acrylates and acetate-acrylates copolymers which with long-chain alkyl acrylic structural unit.
本文目的在于采用半连续乳液聚合方法,以甲基-β-环糊精为络合增溶及相转移剂,合成了几种含丙烯酸长链烷基酯疏水性结构单元的苯-丙及醋-丙共聚物。
3.
Clathrate of Flunixin in methyl-β-cyclodextrin was prepared under ultrasonic radiation at 40 ℃ for 1 h.
甲基-β-环糊精与氟尼辛在超声辐射下,于40℃反应1h合成了甲基-β-环糊精-氟尼辛包合物,其结构经UV,IR,XRD,DTA,TGA和倒置相差显微镜表征。
6)  methyl-β-cyclodextrin
甲基β-环糊精
1.
Interactions between salicylic acid and methyl-β-cyclodextrin (M-β-CD) were studied with NMR techniques including 2D diffusion ordered Nb MR spectroscopy (DOSY) and nuclear overhauser effect spectroscopy (NOE).
以水杨酸与甲基β-环糊精(M-β-CD)为实验对象,用扩散排序核磁共振(DOSY)和NOE技术表征了水杨酸在M-β-CD中的包合物,以定量氢谱(1H-NMR)测定了包合物中水杨酸的含量,并与紫外法进行了比较。
2.
The effects of hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HP-β-CD) and methyl-β-cyclodextrin (M-β-CD) on solubilization of β-naphthol and α-naphthylamine are investigated.
研究了β-环糊精的衍生物羟丙基β-环糊精,甲基β-环糊精与α-萘胺,β-萘酚包结增溶性,结果显示β-环糊精的衍生物与α-萘胺,β-萘酚形成包结物有良好的增溶性,增溶倍数与β-CD的衍生物的浓度成线性关系。
补充资料:糊精
【通用名称】
糊精
【其他名称】
糊精 糊精 拼音名:Hujing 英文名:Dextrin 书页号:2000年版二部-1038
【性状】
本品为白色或类白色的无定形粉末;无臭,味微甜。 本品在沸水中易溶,在乙醇或乙醚中不溶。
【鉴别】
取本品10%的水溶液1ml,加碘试液1滴,即显紫红 色。
【检查】
酸度 取本品5.0g,加水50ml,加热使溶解,放冷, 加酚酞指示液2滴与氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)2.0ml,应显粉红色。 还原糖 取本品2.0g,加水100ml,振摇5分钟,静置,滤过;取 滤液50ml,加碱性酒石酸铜试液50ml,煮沸3分钟,用105℃恒重的 垂熔玻璃坩埚滤过,滤渣先用水、再用乙醇、最后用乙醚分次洗涤, 在105℃干燥2小时,遗留的氧化亚铜不得过0.20g。 干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过10.0 %(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 不得过0.5%(附录Ⅷ N)。 铁盐 取本品2.0g,炽灼灰化后,残渣加盐酸1ml与硝酸3滴,置 水浴上蒸发至近干,放冷,加盐酸1ml使溶解,用水移至50ml量瓶中, 加水稀释至刻度,摇匀;精密量取10ml,依法检查(附录Ⅷ G),与 标准铁溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.005%)。
【类别】
药用辅料。
【贮藏】
密闭,在干燥处保存。
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参考词条