1)  Cholesterol
胆固酸
2)  cholesterol
胆固醇
1.
The bioconversion conditionsof cholesterol cleavage by Mycobacterium sp. M3;
一株分枝杆菌降解胆固醇制备AD(D)的转化条件
2.
Mixed N, N-dilauryl Chitosan/Cholesterol Monolayer and Corresponding Vesicle Property;
N,N-双十二烷基壳聚糖/胆固醇混合单分子膜及自组装囊泡性质
3.
Study on the evaporation energy-saving technique for production of cholesterol;
蒸发节能技术在胆固醇生产中的应用
3)  cholesterol-degrading
降胆固醇
1.
Isolation and identification of cholesterol-degrading lactobacillus from fermented meat products;
发酵肉制品中降胆固醇乳酸菌的分离及鉴定
2.
Screening of Lactobacillus for Efficient Cholesterol-degrading and Its Application in Fermented Milk;
高效降胆固醇乳酸菌的筛选及其在发酵乳中的应用
3.
Lactobacillus plantarum was treated with UV, the exhibited good stability obtained by a screening to tow mutants with cholesterol gradient plate and Cholesterol-degrading testing in vitro.
通过对植物乳杆菌进行紫外线诱变处理,采用胆固醇梯度平板的初筛方法和体外降胆固醇能力的测试,结果得到二株降胆固醇能力强且性能比较稳定的植物乳杆菌突变菌株Lp-UVs29和Lp-UVs44,胆固醇的降解率分别为48。
4)  cholesterol-reducing
降胆固醇
1.
Screening of cholesterol-reducing lactobacillus in vitro;
降胆固醇益生乳酸菌的体外筛选
2.
Screening of the cholesterol-reducing lactic acid bacteria;
降胆固醇乳酸菌的初步筛选
3.
Study on characteristics of growth,screening and identification of cholesterol-reducing Lactic acid bacteria;
降胆固醇乳酸菌的筛选、鉴定及生长特性
5)  cholesterol removal
降胆固醇
1.
Study on the enzymes related to cholesterol removal which produced by Lactobacillus plantarum ST-Ⅲ;
植物乳杆菌ST-Ⅲ产降胆固醇相关酶的研究
2.
This research primarily aimed to establish a set of criteria to comprehensively evaluate in vitro cholesterol removal potential of Lactobacillus.
乳杆菌降胆固醇作用虽已被大量报道,但其优良菌株的评价标准、明确的去除机理等方面仍不确定。
6)  assimilate cholesterol
降胆固醇
参考词条
补充资料:胆影酸
【通用名称】
胆影酸
【其他名称】
胆影酸 胆影酸 拼音名:Danyingsuan 英文名:Adipiodone 书页号:2000年版二部-523 C20H14I6N2O6 1139.76 本品为3, 3’-[(1,6-二氧代-1,6-亚己基) 二亚氨基] 双[2,4,6- 三碘] 苯甲 酸。按干燥品计算,含C20H14I6N2O6不得少于98.0%。
【性状】
本品为白色粉末;无臭,味微苦。 本品在乙醇中微溶,在水、氯仿或乙醚中几乎不溶;在氢氧化碱溶液中溶解。
【鉴别】
(1) 取本品约10mg,置坩埚中,小火加热,即分解产生紫色的碘蒸气。 (2) 取本品与胆影酸对照品,分别加0.08%氢氧化钠的甲醇溶液制成每1ml 中含1 mg的溶液。照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl ,分别点于同 一硅胶HF254 薄层板上,以正丁醇-冰醋酸-水(4:1:5) 为展开剂,展开后,置紫外 光灯(254nm) 下检视。供试品所显主斑点的位置应与对照品的主斑点相同。
【检查】
溶液的澄清度与颜色 取本品2.0g,加氢氧化钠试液10ml溶解后,溶液 应澄清无色;如显浑浊,与2 号浊度标准液(附录Ⅸ B)比较,不得更浓;如显色,与 黄色 2号或棕红色 2号标准比色液(附录Ⅸ A第一法)比较,不得更深。 游离碘 取溶液的澄清度与颜色项下的溶液5ml ,加水至10ml,照泛影酸项下的方 法检查,应符合规定。 卤化物 取本品2.0g,加氢氧化钠试液4ml 溶解后,加稀硝酸4ml 与水30ml的混合 液,振摇数分钟,使胆影酸析出,滤过,沉淀用少量水洗涤,洗液与滤液合并使成50ml ,摇匀,必要时重复滤过,分取滤液20ml,照氯化物检查法(附录Ⅷ A)检查,与标准 氯化钠溶液8.0ml 制成的对照液比较,不得更浓(0.01%) 。 氨基化合物 取本品1.0g,加水5ml 与氢氧化钠试液5ml 使溶解,加水至100ml , 精密量取10ml,加0.1mol/L亚硝酸钠溶液5ml 与盐酸溶液(9→100)10ml,摇匀,放置10分钟, 加2.5%氨基磺酸铵溶液5ml ,摇匀,放置5分钟,加碱性β-萘酚试液2ml 与氢氧化 钠试液15ml,加水至50ml,摇匀,照分光光度法(附录Ⅳ A),在485nm 的波长处测定 吸收度,不得过0.34。 干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过 0.5%(附录Ⅷ L)。 重金属 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ H第二法),含重金属不得过百万分二 十。 碘化物、炽灼残渣与铁盐 照泛影酸项下的方法检查,均应符合规定。
【含量测定】
取本品约0.3g,精密称定,照泛影酸项下的方法测定。每1ml硝 酸银滴定液(0.1mol/L)相当于19.00mg 的C20H14I6N2O6。
【类别】
诊断用药。
【贮藏】
遮光,密封保存。
【制剂】
胆影葡胺注射液
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。