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1) criterion of valence electron structure
价电子结构判据
2) structural criteria
结构判据
3) valence electron structure
价电子结构
1.
Calculation of the valence electron structures of the biphase interfaces with V,Nb,Mo in α_2 alloy and investigation on the toughening mechanism of β phase;
α_2合金含V、Nb、Mo相界面价电子结构计算及β相增韧机制分析
2.
The relationship of valence electron structure and multiple isomorphous replacement of Montmorillonite;
蒙脱土的价电子结构与其同晶置换
3.
Relationship between ionic conductivity and valence electron structure of LaGaO_3 based ceramics;
镓酸镧基固体电解质离子导电性与价电子结构的关系
4) valence electronic structure
价电子结构
1.
PAN-based carbon fibers of high stuength and high modulus are meusurd using high-temperature in situ X-ray diffraction,the changing relations of C--C bond length(a 0) on hexagonal carbon layer and interlayer spacing(d 002 ) of turbostatic structure with temperature are given,and the relations between the changing reules and valence electronic structure are discussed in the present work.
对高强度及高模量的PAN基碳纤维进行了不同温度下的高温X射线衍射在位测试 ,根据X射线衍射测试结果 ,给出了SP2 杂化的碳原子层面内的C—C原子键距a0 以及乱层层面间距d0 0 2 随温度的变化规律 ,从C原子的价电子结构的角度对上述变化规律进行了讨
5) valence electron structures
价电子结构
1.
Analysis of valence electron structures and calculation of magnetic properties of Nd_2Fe_(14)B;
Nd_2Fe_(14)B的价电子结构分析和磁性计算
2.
The changes of valence electron structures parameters (nA, σ and ρ) and atomic state parameters (nT, nc and nl) are analyzed.
利用固体与分子经验电子理论计算了Ti2AlNb基合金中外来原子W的不同占位比引起基体电子结构的变化,分析了价电子结构参数nA,σ和ρ的变化及描述原子状态的特征参数nT,nc,nl的变化,讨论了W在不同占位比情况下的价电子结构对合金性能的影响。
3.
According to empirical electron theory of solid and molecules and the modified TFD theory,the valence electron structures of phase space and interface in different component tungsten alloys were calculated.
结合固体与分子经验电子理论(EET)和改进的TFD理论计算了不同成分钨合金的相空间及相界面处的价电子结构。
6) EET valence electron structure
价电子结构Sr
补充资料：价层电子对互斥理论
一个分子的中心原子究竟采取哪种类型的轨道杂化，直接可以预测整个分子的空间构型。 杂化轨道理论成功地解释了部分共价分子杂化与空间构型关系，但是，仅用杂化轨道理论预测有时是难以确定的。1940年美国的sidgwick nv等人相继提出了价层电子对互斥理论（valence shell electron pair repulsion theory），简 称vsepr法，该法适用于主族元素间形成的abn型分子或离子。该理论认为，一个共价分子或离子中，中心原子a周围所配置的原子b（配位原子）的几何构型，主要决定于中心原子的价电子层中各电子对间的相互排斥作用。这些电子对在中心原子周围按尽可能互相远离的位置排布，以使彼此间的排斥能最小。所谓价层电子对，指的是形成σ键的电子对和孤对电子。孤对电子的存在，增加了电子对间的排斥力，影响了分子中的键角，会改变分子构型的基本类型。根据此理论，只要知道分子或离子中的中心原子上的价层电子对数，就能比较容易而准确地判断 abn 型共价分子或离子的空间构型。 价层电子对理论预测分子空间构型步骤为： 1.确定中心原子中价层电子对数 中心原子的价层电子数和配体所提供的共用电子数的总和除以2，即为中心原子的价层电子对数。 规定：(1)作为配体，卤素原子和h 原子提供1个电子，氧族元素的原子不提供电子；(2)作为中心原子，卤素原子按提供7个电子计算，氧族元素的原子按提供6个电子计算；(3)对于复杂离子，在计算价层电子对数时，还应加上负离子的电荷数或减去正离子的电荷数；(4)计算电子对数时，若剩余1个电子，亦当作 1对电子处理。(5) 双键、叁键等多重键作为1对电子看待。 2．判断分子的空间构型 根据中心原子的价层电子对数，从表9-4中找出相应的价层电子对构型后，再根据价层电子对中的孤对电子数，确定电子对的排布方式和分子的空间构型。 实例分析:试判断pcl5 离子的空间构型。 解：p离子的正电荷数为5，中心原子p有5个价电子，cl原子各提供1个电子，所以p原子的价层电子对数为（5+5）/2 = 5，其排布方式为三角双锥。因价层电子对中无孤对电子，所以pcl5 为三角双锥构型。 实例分析：试判断h2o分子的空间构型。 解 ：o是h2o分子的中心原子，它有 6个价电子，与o化合的2个h原子各提供1个电子，所以o原子价层电子对数为（6+2）/2 = 4，其排布方式为 四面体，因价层电子对中有2对孤对电子，所以h2o分子的空间构型为v形。 表9-5 理想的价层电子对构型和分子构型 实例分析：判断hcho分子和hcn分子的空间构型 解分子中有1个c=o双键，看作1对成键电子，2个c-h单键为2对成键电子，c原子的价层电子对数为3，且无孤对电子，所以hcho分子的空间构型为平面三角形。 hcn分子的结构式为h—c≡n∶，含有1个c≡n叁键，看作1对成键电子，1个ch单键为1对成键电子，故c原子的价层电子对数为2，且无孤对电子，所以hcn分子的空间构型为直线。
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参考词条
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