1) R (+) verapamil hydrochloride
R(+)盐酸维拉帕米
2) A/R damage
A/R
1.
SQS Conductor-AE3 Experimental Study In the A/R damage of Cardiac Muscles Cells;
目的:阐明油茶皂苷(SQS)所产生心肌保护作用与AE3蛋白的基因表达关系,方法:采用RNA i技术,在心肌细胞水平上建立AE3蛋白低表达、同时建立缺氧/复氧损伤(A/R)模型及SQS预适应模型;通过测定,心肌细胞的博动频律、细胞生存率以及细胞培养液中LDH的变化;同时检测心肌细胞中AE3 mRNA、AE3蛋白的表达变化,结果:SQS预处理能明显提高A/R损伤后细胞存活率,减少LDH的漏出,AE3 mRNA、AE3蛋白表达明显上调,与A/R组相比均有显著性差异(均p<0。
3) A_n(R)
An(R)
4) R-R distribution
R-R分布
1.
Coagulation of charge particles with an R-R distribution in an electric field;
外电场作用下R-R分布的荷电颗粒的凝聚
5) (R,R)-DNB-DPEDA
(R,R)-DNB-DPEDA
1.
The separation of isomers of camptothecin synthetic intermediate, ethyl 2-[N-p-tosyl-(R)-proli-noyl]-2-[6-cyano-(1,1-ethylenedioxy)-5-one-1,2,3,9-tetrahydroindolizine-7-yl]butyrate, on CHI-DMB and(R,R)-DNB-DPEDA chiral columns was firstly reported.
首次在CHI-DMB及(R,R)-DNB-DPEDA手性柱上对喜树碱合成中间体——2-[N-对甲苯磺酰基-(R)-脯氨酰氧基]-2-[6-氰基-(1,1-亚乙二氧基)-5-酮-1,2,3,9-四氢中氮茚-7-基]-丁酸乙酯进行了光学异构体分离。
6) (R,R)-DPEN
(R,R)-DPEN
1.
Studies on〔RuCl_2{(R)-P-Phos}(R,R)-DPEN〕 Catalytic Properties in the Hydrogenation of Acetophenone;
{RuCl_2{(R)-P-Phos}(R,R)-DPEN}催化苯乙酮不对称加氢的研究
参考词条
(R,R)-ZX-5
R-R间歇
R T-PC R
u_r(r,s)
Round-Robin(R-R)
l∞(Lq)(R+×R+)
L~r(R~n)
(R,R)-BOAPE
R_(v4)/R_(v5)
R盐(R-salt)
R-SBF
PP-R
(R)-BINAP
r值
R-PET
GSM-R
抗心衰Ⅰ号合剂
压剪复合
补充资料:盐酸维拉帕米片
【通用名称】
盐酸维拉帕米片
【其他名称】
盐酸维拉帕米片 盐酸维拉帕米片 拼音名:Yansuan Weilapami Pian 英文名:Verapamil Hydrochloride Tablets 书页号:2000年版二部-671 本品含盐酸维拉帕米(C27H38N2O4.HCl)应为标示量的90.0%~110.0%。
【性状】
本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。
【鉴别】
(1) 取本品的细粉适量(约相当于盐酸维拉帕米0.1g),加水5ml ,振 摇使盐酸维拉帕米溶解,滤过;滤液照盐酸维拉帕米项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相 同的反应。 (2) 取含量测定项下制备的溶液,照盐酸维拉帕米项下的鉴别(2) 项试验,显相同 的结果。
【检查】
有关物质 取含量测定项下的续滤液作为供试品溶液,照盐酸维拉帕米 有关物质项下的方法测定。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,量取各杂质峰面积的和,不得 大于对照溶液主成分峰的峰面积(1.0%)。 溶出度 取本品,照溶出度测定法(附录Ⅹ C第二法),以盐酸溶液(9→1000)900 ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,经45分钟时,取溶液滤过,取续滤液作为供 试品溶液;另取盐酸维拉帕米对照品适量,精密称定,用上述溶剂溶解并定量稀释制成 每1ml 中约含40μg 的溶液,作为对照品溶液。取上述两种溶液照分光光度法(附录Ⅳ A),在278nm 与300nm 的波长处分别测定吸收度,求出各自的吸收度差值(ΔA), 计算出每片的溶出量,限度为标示量的70%,应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。
【含量测定】
取本品20片,除去糖衣,精密称定,研细,精密称取适量(约相 当于盐酸维拉帕米0.125g),置50ml 量瓶中,加流动相适量,振摇使溶解并稀释至 刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀, 作为供试品溶液。照盐酸维拉帕米项下的方法测定。
【类别】
同盐酸维拉帕米。
【规格】
40mg
【贮藏】
密封保存。
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