2) flood pattern modification
注采结构调整
3) stope structure
采场结构
1.
Meanwhile he introduces the leaching technique and characteristics and the parameters of stope structure.
通过对某稀土矿开采技术条件的研究,提出了宜采用原地浸析采矿法进行开采,并介绍了该采矿方法的回采工艺、特点、采场结构参数。
2.
Adopting rational stope structure parameters is an important measure to exploit the deep deposit safely and to guard against the terra-pressure damages.
采用合理的采场结构参数是实现深部矿体安全高效开采及控制地压危害的重要措施。
3.
Optimization of stope structure parameters of deep deposit prone to rockburst is discussed.
讨论了有岩爆倾向的深埋矿床开采设计中采场结构参数优化问题 ,以平均能量释放率作为优化目标 ,利用自主开发的三维能量分析有限元软件 ,采用数值模拟试验优化的方法 ,对冬瓜山深部铜矿床开采设计中的采场结构进行了优化研究 ,为该矿床的开采设计推荐了合理的采场结构参数。
4) Stope structure parameter
采场结构
1.
This paper discusses the optimization problem of stope structure parameter for rockburst tendency mine,raises a general optimization method of stope structure parameter for rockburst tendency mine which is at deep level, on the basis of combining the numerical modelling method and mathematical statistics,by using mean energy release rate as optimization object.
讨论了有岩爆倾向矿床的采场结构参数的优化问题，以平均能量释放率为优化目标，将数值模拟与数理统计方法相结合，提出了深埋岩爆倾向矿床采场结构参数优化的一般方法。
6) the structure of procurement
采购结构
补充资料：注名与结构式
药物名称：注名与结构式
英文名：Sulbactam Sodium for Injectiion
汉语拼音：
主要成分：舒巴坦钠。
性状：本品为白色或类白色结晶性粉末，微臭，味咸。在水中易溶，甲醇中微溶，氯仿和丙酮中不溶。
药理作用：舒巴坦对耐药菌产生的β-内酰胺酶，具有强制抑制作用。其本身抗菌和用弱，除对淋球菌和脑膜炎球菌有微弱抗菌作用外，对基他细菌并无抗菌活性。本吕与青霉素类或头必然性菌素类药物合用手，可有效地阻止耐药菌生的格格不入交通规则上述药物的破坏，因此本品与不耐酶的青霉素类或头孢菌素类药物还将有合后产生了良好抗菌作用。
药代动力学：舒巴坦在人体过程与氨苄青霉素和痉氨苄青霉素相仿。静注本吕的半衰期为1小时，静脉注0.5和1g后高峰血药浓度分别为30和68mg\L。主要自肾排泄，尿中排出给药量的70～80%。本品在体内分布较广，在间质液、腹腔液中均可达有效药物浓度，炎症脑脊液中较低，静滴1g后脑脊液药物浓度约为0.1～10mg\L。
适应症：本品与表霉素类或头孢菌素联合用于敏感菌所致辞的尿路感染、肺部感染、支气管感染、耳鼻喉科感染、腹腔、盆腔感染、败血症、皮肤软组织感染等。
用法与用量：舒巴坦与氨苄青霉素以1：2剂量比应用。一般感染，成人剂量为舒巴坦每日1～2g,氨苄青霉素每日2～4g，一日量分2～3次，静脉滴注或肌注；轻度感染变可难舒巴坦每日0.5g，氨苄青霉素1g，分2次，静脉滴注或肌注；重度感染可增大剂量至每日舒巴坦3～4g,氨苄青霉素6～8g，一日量分3～4次，静脉滴注。
不良反应：本品与氨苄青霉素合用后不良反应轻微，可发生皮疹、皮肤瘙痒等过敏反应，也可发生恶心、呕吐、腹泻等流水作业化道反应。偶可出现一过性嗜酸粒细胸增多、血清转氨酶升高等。肌注者局部可有疼痛，静脉应用者偶可发生静脉炎。
禁忌症：对青霉素类药物过後者禁用。
注意事项： 1. 本吕必须和β-内酰胺类抗生素联合使用，单独使用无效；
2. 本品配成溶液后必湎及时使用，不宜久置。
规格：0.25g(按C8H10O5计）
贮藏：遮光，密封保存。
有效期：暂定二年。
处方药：是
英文名：Sulbactam Sodium for Injectiion
汉语拼音：
主要成分：舒巴坦钠。
性状：本品为白色或类白色结晶性粉末，微臭，味咸。在水中易溶，甲醇中微溶，氯仿和丙酮中不溶。
药理作用：舒巴坦对耐药菌产生的β-内酰胺酶，具有强制抑制作用。其本身抗菌和用弱，除对淋球菌和脑膜炎球菌有微弱抗菌作用外，对基他细菌并无抗菌活性。本吕与青霉素类或头必然性菌素类药物合用手，可有效地阻止耐药菌生的格格不入交通规则上述药物的破坏，因此本品与不耐酶的青霉素类或头孢菌素类药物还将有合后产生了良好抗菌作用。
药代动力学：舒巴坦在人体过程与氨苄青霉素和痉氨苄青霉素相仿。静注本吕的半衰期为1小时，静脉注0.5和1g后高峰血药浓度分别为30和68mg\L。主要自肾排泄，尿中排出给药量的70～80%。本品在体内分布较广，在间质液、腹腔液中均可达有效药物浓度，炎症脑脊液中较低，静滴1g后脑脊液药物浓度约为0.1～10mg\L。
适应症：本品与表霉素类或头孢菌素联合用于敏感菌所致辞的尿路感染、肺部感染、支气管感染、耳鼻喉科感染、腹腔、盆腔感染、败血症、皮肤软组织感染等。
用法与用量：舒巴坦与氨苄青霉素以1：2剂量比应用。一般感染，成人剂量为舒巴坦每日1～2g,氨苄青霉素每日2～4g，一日量分2～3次，静脉滴注或肌注；轻度感染变可难舒巴坦每日0.5g，氨苄青霉素1g，分2次，静脉滴注或肌注；重度感染可增大剂量至每日舒巴坦3～4g,氨苄青霉素6～8g，一日量分3～4次，静脉滴注。
不良反应：本品与氨苄青霉素合用后不良反应轻微，可发生皮疹、皮肤瘙痒等过敏反应，也可发生恶心、呕吐、腹泻等流水作业化道反应。偶可出现一过性嗜酸粒细胸增多、血清转氨酶升高等。肌注者局部可有疼痛，静脉应用者偶可发生静脉炎。
禁忌症：对青霉素类药物过後者禁用。
注意事项： 1. 本吕必须和β-内酰胺类抗生素联合使用，单独使用无效；
2. 本品配成溶液后必湎及时使用，不宜久置。
规格：0.25g(按C8H10O5计）
贮藏：遮光，密封保存。
有效期：暂定二年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条