1) chemical synthesis in liquid phase
液相化学合成
1.
The concept,meaning,elemental properties,chemical synthesis in liquid phase and characterization of nanoparticle and advance nanometerial reseach were briefly presented.
简要介绍了纳米粒子的概念、内涵、基本特性、液相化学合成方法、表征及纳米材料研究的现状和进展。
3) solution phase combinatorial chemistry
液相组合化学
1.
Applications of scavenger reagents in solution phase combinatorial chemistry;
清除试剂在液相组合化学中的应用
4) Chemical solution synthesis
化学溶液合成
5) liquid synthesis
液相合成
1.
The tripeptide RGD is synthesized by the method of liquid synthesis.
作者采用液相合成法合成了RGD三肽并对其进行了生物活性检测 ,证实用人工合成的RGD短肽接枝后具有促进材料与内皮细胞粘附的生物活
2.
In this article,the tripeptide RGD is synthesized by the method of liquid synthesis.
采用液相合成法合成了RGD 三肽并对其进行了生物活性检测,证实用液相合成的 RGD 短肽具有促进材料与内皮细胞粘附的生物活性。
6) Liquid-phase synthesis
液相合成
1.
Based on the strategy of liquid-phase synthesis, polyethylene glycol (PEG) 4000 was used to load chlorotriazine by etherification, forming a novel soluble polymer-supported reagent I which reacted with 4-io-dobenzoic acid in the presence of N-methylmophorpholine to generate the activated ester II.
液相合成兼容了固相合成可快速简便地对产物进行分离纯化以及溶液相合成可在均相条件下进行反应和用常规手段对反应中间体进行分析检测的优点 ,用聚乙二醇 (PEG) 40 0 0作为可溶性聚合物支持体 ,通过醚键将 [1,3 ,5 ]氯三嗪连接在PEG上制备成PEG支持的新型的可溶性聚合物试剂I 。
2.
The technical characteristics, research status and recent progress in preparing nanometer particles by liquid-phase synthesis including precipitation, solvent evapration, hydrothermal, sol-gel and microemulsion technigues have been reviewed in the paper.
论述了目前常用的液相合成技术 (包括沉淀法、溶剂蒸发法、水热法、溶胶 -凝胶法和微乳液法 )制备纳米颗粒的技术特点、研究现状及其进展。
3.
With the development of combinatorial chemistry, liquid-phase synthesis which profits from both the advantageous features of homogeneous solution chemistry and of solid-phase synthesis has presented an important approach to realize combinatorial chemistry.
随着组合化学的迅速发展,兼容固相合成和溶液相合成优点的可溶性聚合物支载的液相合成方法已成为实现组合化学的一条重要途径,受到了化学家们的重视。
补充资料：达卡霉素由卡那毒素化学半合成的氨基糖苷抗生素
分子式：
CAS号：
性质：又名双去氯卡那霉素；达卡霉素由卡那毒素化学半合成的氨基糖苷抗生素。白色或无色粉末，无臭，微苦。熔点240～241℃。易溶于水，难溶于低级醇、酮、醋酸乙酯，不溶于乙醚和氯仿。其抗菌谱和用途与庆大霉素相似，抗菌活性较后者弱，但抑制绿脓杆菌作用较庆大霉素强。口服不吸收，肌肉注射30min后血药浓度达峰值，并迅速分布各组织，大部分以原形自尿排出。
CAS号：
性质：又名双去氯卡那霉素；达卡霉素由卡那毒素化学半合成的氨基糖苷抗生素。白色或无色粉末，无臭，微苦。熔点240～241℃。易溶于水，难溶于低级醇、酮、醋酸乙酯，不溶于乙醚和氯仿。其抗菌谱和用途与庆大霉素相似，抗菌活性较后者弱，但抑制绿脓杆菌作用较庆大霉素强。口服不吸收，肌肉注射30min后血药浓度达峰值，并迅速分布各组织，大部分以原形自尿排出。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条