1) 1,2,4 triazole
1,2,4三唑
2) 1,2,4-1H-triazole
1,2,4三氮唑
3) 1,2,4-triazole
1,2,4-三唑
1.
Synthesis of 4,5-Dihydro-1-substituted Aminomethyl-3-(2-trifluoromethylbenzo[d]imidazol-1-ylmethyl)-4-aryl-1,2,4-triazole-5-thione under Ultrasonic Radiation;
超声辐射下合成4,5-二氢-1-取代胺亚甲基-3-(2-三氟甲基苯并[d]咪唑-1-亚甲基)-4-芳基-1,2,4-三唑-5-硫酮
2.
Synthesis of 3-(4-Pyridyl)-4-(6-substituted chromon-3-yl-methyleneamino)-5-arylamino-1,2,4-triazoles;
3-(4-吡啶基)-4-(6-取代色酮-3-基-亚甲氨基)-5-芳氨基-1,2,4-三唑的合成
3.
One-dimensional Copper(II) Coordination Polymer Alternating Bridged by 1,6-Bis(1,2,4-triazole-1-yl)hexane and Acetate;
乙酸根与1,6-二(1H-1,2,4-三唑)己烷交替桥联的一维Cu配位聚合物
4) 1,2,4-triazole
1,2,4-三氮唑
1.
With the phase transfer catalyst,2′,4′-difluoro-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl) acetophenone was prepared by the reaction of 2-chloro-2′,4′-difluoroacetophenone and 1,2,4-triazole.
在相转移催化剂存在的条件下,以1,2,4-三氮唑和2-氯-2′,4′-二氟苯乙酮为原料合成2′,4′-二氟-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯乙酮,分别讨论了原料配比、反应时间、缚酸剂、溶剂对合成反应的影响,确定了最佳合成工艺条件,产物收率可达82。
2.
New eight compounds of bis[(3-aryl)-s-triazolo[3,4-b]-thiadiazole derivatives(2a～2h) were synthesized in high yields by cyclization of m-phthalic acid with 3-aryl-4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazoles(1a～1h).
间苯二甲酸与3-芳基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三氮唑(1a~1h)在相转移催化剂四丁基碘化铵和POCl3作用下,高产率制得8种1,3-双[3-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑-6-基]苯类衍生物(2a~2h),并利用IR1、H NMR、MS和元素分析对目标化合物的结构进行了表征。
3.
Under the role of solid potassii,nucleophilic substitution of acetone and Triazole produces 1-(1H-1,2,4-Triazole-1-group)acetone.
在固体碳酸钾作用下,氯代丙酮和三氮唑的亲核取代反应得到1-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)丙酮1。
5) 1H-1,2,4-triazole
1H-1,2,4-三唑
1.
Synthesis, Structure and Biological Activity of 1-(1-Methoxy-1-ferro- cenyl-3-arylpropan-2-yl)-1H-1,2,4-triazole Derivatives;
1-(1-甲氧基-1-二茂铁基-3-芳基-丙烷-2-基)-1H-1,2,4-三唑类衍生物的合成及生物活性研究
2.
Optimization of the synthesis of 1H-1,2,4-triazole
1H-1,2,4-三唑合成工艺优化
3.
Fourteen new 1H-1,2,4-triazole derivatives containing aryloxyacetate unit were synthesized by the reaction of 2-bromo-4,4-dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pentan-3-one with substituted phenoxyacetic acid derivatives, the structures of which have been characterized by 1H NMR and elemental analysis.
通过芳氧乙酸与2-溴-4,4-二甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-3-戊酮反应,合成了14个新型含芳氧乙酸酯基三唑酮类化合物。
6) 1,2,4-triazoles
1,2,4-均三唑
补充资料：（±）-2-（2，4-二氯苯基）-3-（1H-1，2，4-三唑-1-基）丙基-1，1，2，2，-四氟乙基醚
分子式：C13H11CL2F4N3O
分子量：372.1
CAS号：
蒸气压：1.6mPa(20℃)
毒性LD50(mg/kg)：大鼠急性经口 LD50： 1250（雄）、 1031（雌），大鼠急性经皮LD50＞2000，对大鼠无致突变性，在Ames试验中无诱变性。鱼毒LC50（96h，mg/L）：蓝鳃鱼4.0，虹蹲鱼4.8。
性状：纯品为粘稠油状物
溶解情况：溶解度（20℃）:水150mg/L，可与丙酮、二氯甲烷、甲醇互溶。
用途：本品属三唑类杀菌剂。是甾醇脱甲基化抑制剂。用于禾谷类作物和甜菜作叶面喷雾［100～125g（a.i.）/ha］，用于葡萄、观赏植物、仁果、核果、蔬莱作叶面喷雾（20～50g/ha），也可作种子处理（10～30g/100kg种子）。对禾谷类作物、葡萄、观赏植物、仁果、核果、甜菜和蔬菜上的白粉菌、禾谷类作物上的柄锈菌，蔬菜上的单胞锈菌，甜菜上的甜菜生尾孢和仁果上的黑星菌均有效。
制备或来源：以取代的羟基羧酸酯为原料，经一系列反应制得氟醚唑，
备注：稳定性；其水溶液对日光稳定，在PH5～9下水解，对铜有轻徽腐蚀性。
类别：杀菌剂
分子量：372.1
CAS号：
蒸气压：1.6mPa(20℃)
毒性LD50(mg/kg)：大鼠急性经口 LD50： 1250（雄）、 1031（雌），大鼠急性经皮LD50＞2000，对大鼠无致突变性，在Ames试验中无诱变性。鱼毒LC50（96h，mg/L）：蓝鳃鱼4.0，虹蹲鱼4.8。
性状：纯品为粘稠油状物
溶解情况：溶解度（20℃）:水150mg/L，可与丙酮、二氯甲烷、甲醇互溶。
用途：本品属三唑类杀菌剂。是甾醇脱甲基化抑制剂。用于禾谷类作物和甜菜作叶面喷雾［100～125g（a.i.）/ha］，用于葡萄、观赏植物、仁果、核果、蔬莱作叶面喷雾（20～50g/ha），也可作种子处理（10～30g/100kg种子）。对禾谷类作物、葡萄、观赏植物、仁果、核果、甜菜和蔬菜上的白粉菌、禾谷类作物上的柄锈菌，蔬菜上的单胞锈菌，甜菜上的甜菜生尾孢和仁果上的黑星菌均有效。
制备或来源：以取代的羟基羧酸酯为原料，经一系列反应制得氟醚唑，
备注：稳定性；其水溶液对日光稳定，在PH5～9下水解，对铜有轻徽腐蚀性。
类别：杀菌剂
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条