1) 2,3,5,6-tetrachloro-4-methylsulfonylpyridine
2,3,5,6-四氯-4-甲磺酰基吡啶
2) 4-(methylsulfonyl)-2,3,5,6-tetrachloropyridine
2,3,5,6-四氯-4-(甲磺酰)吡啶
3) 2,3,5,6-tetrachloropyridine
2,3,5,6-四氯吡啶
1.
The yield of 2,3,5,6-tetrachloropyridine at lower temperature was taller than at higher temperature, but the catalyst was more deactivated at lower temperature because of parallel-side reactions.
以氯化锌为活性组分,活性炭为载体,通过气固催化氯化吡啶合成2,3,5,6-四氯吡啶。
2.
6% was prepared from 2,3,5,6-tetrachloropyridine and caustic sodium as raw material via High Pressure Autoclave.
以2,3,5,6-四氯吡啶、液碱为原料在高压釜中反应得到3,5,6-三氯吡啶醇钠,收率99。
3.
Starting from pentachloropyridine, intermediate product 2,3,5,6-tetrachloropyridine was prepared by reduction with zinc dust.
以五氯吡啶为原料,通过锌粉还原制备出中间产物2,3,5,6-四氯吡啶,再由2,3,5,6-四氯吡啶水解,制备出农药中间体3,5,6-三氯吡啶-2-酚。
4) Pyridine-2,3,5,6-tetracarboxylic acid
吡啶-2,3,5,6-四甲酸
5) 2,3,5,6-tetraaminopyridinium
2,3,5,6-四氨基吡啶
1.
Copolymers containing pyridine rings are synthesized by the solution polycondensation of 3,3′-diaminobenzidine(DAB),2,3,5,6-tetraaminopyridinium(TAP) and 4,4′-dicarboxydiphenyl ether(DCDPE) with different proportions.
采用溶液缩聚法合成了不同摩尔比的3,3′-二氨基联苯二胺(DAB)、2,3,5,6-四氨基吡啶(TAP)盐酸盐和4,4′-二羧基二苯醚(DCDPE)的共聚物。
6) 2-Chloro-4-methylpyridine
2-氯-4-甲基吡啶
补充资料：2-氯磺酰基苯甲酸甲酯
分子式：C8H7ClO4S
分子量：234.66
CAS号：26638-43-7
性质：市售品的熔点为59-64℃（90%工业级）。
制备方法：由邻氨基苯甲酸甲酯经重氮化、置换、氯化而得。将邻氨基苯甲酸甲酯和亚硝酸钠溶液混合均匀后，滴加到10℃左右的硫酸和盐酸混合液中，控制温度不超过25℃，搅拌反应至碘化钾淀粉液呈淡紫色。将此重氮液冷至10℃，加入硫酸铜，全部溶解后通入二氧化硫，温度24℃左右，约1h析出邻亚磺酸苯甲酸甲酯。至3h后，用H酸试纸测试应无色为置换终点。加入甲苯，在30-35℃温度下通氯至终点（2%联苯胺乙醇试液测试显深墨绿色）。静置，分取有机层，得邻磺酰氯苯甲酸甲酯甲苯溶液，脱溶后即为成品。
用途：该品为糖精钠的中间体。
分子量：234.66
CAS号：26638-43-7
性质：市售品的熔点为59-64℃（90%工业级）。
制备方法：由邻氨基苯甲酸甲酯经重氮化、置换、氯化而得。将邻氨基苯甲酸甲酯和亚硝酸钠溶液混合均匀后，滴加到10℃左右的硫酸和盐酸混合液中，控制温度不超过25℃，搅拌反应至碘化钾淀粉液呈淡紫色。将此重氮液冷至10℃，加入硫酸铜，全部溶解后通入二氧化硫，温度24℃左右，约1h析出邻亚磺酸苯甲酸甲酯。至3h后，用H酸试纸测试应无色为置换终点。加入甲苯，在30-35℃温度下通氯至终点（2%联苯胺乙醇试液测试显深墨绿色）。静置，分取有机层，得邻磺酰氯苯甲酸甲酯甲苯溶液，脱溶后即为成品。
用途：该品为糖精钠的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条