1) N hydroxysuccinimide
N羟基丁二酰亚胺
2) N-hydroxysuccinimide
N-羟基丁二酰亚胺
1.
The study on synthesis of N-hydroxysuccinimide;
N-羟基丁二酰亚胺合成研究
3) N-Hydroxysuccinimide
羟基丁二酰亚胺
4) N hydroxysuccinimidyl's acetylmercaptoacetyltriglycline
巯基乙酰三甘氨酰-N-羟基丁二酰亚胺酯
5) N-butyl diethyl imide
N-正丁基二乙基酰亚胺
1.
The N-butyl diethyl imide(shorted as BDAI),a extractant for rare earth metals, is synthesized and identified by elemental analysis,infrared spectrum,ultra violet,nuclear magnetic resonance and mass spectrum etc.
合成N-正丁基二乙基酰亚胺萃取剂(BDAI),通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁共振及质谱等测试手段对其组成结构进行表征,并考查其萃取稀土元素的性能。
6) N-hydroxyphthalimide
N-羟基邻苯二甲酰亚胺
1.
Selective aerobic oxidation of p-xylene to p-toluic acid was successfully achieved by the use of non-metal catalyst,N-hydroxyphthalimide(NHPI),in the presence of 1,4-diamino-2,3-dichloro-anthraquinone(DACAQ).
使用1,4-二氨-2,3-二氯蒽醌(DACAQ)与N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)非金属催化剂实现了对二甲苯空气选择性氧化合成对甲基苯甲酸。
2.
A practical catalytic method to oxidize α-ionone with molecular oxygen under normal pressure and temperature in the presence of catalyst N-hydroxyphthalimide(NHPI) combined with Co(acac)2 was developed,and the probable catalytic mechanism was proposed.
以分子氧(O2)为氧化剂,在无溶剂条件下,研究了N-羟基邻苯二甲酰亚胺/乙酰丙酮亚钴(Ⅱ)体系对α-紫罗兰酮的催化氧化反应,分析了氧化产物,主要得到α-紫罗兰酮的烯丙位氧化产物5-氧代-α-紫罗兰酮,同时生成少量环氧α-紫罗兰酮及重排产物4-氧代-β-紫罗兰酮和环氧β-紫罗兰酮,提出了可能的反应机理,化合物的结构经IR、1H NMR、MS和EA等测试技术得以表征;为了提高5-氧代-α-紫罗兰酮的选择性和催化氧化反应的转化率,优化了催化氧化反应的工艺条件:当反应温度为70℃,氧气压力为1。
补充资料：羟基丁二酰亚胺
分子式：C4H5NO3
分子量：115.09
CAS号：6066-82-6
性质：白色结晶体。熔点99-100℃。
制备方法：将100g（1.0mol）丁二酸酐和70g（1.0mol）盐酸羟胺一起加热，使反应系统保持负压抽除生成的挥发物，迅速加热至125℃以上，1h后慢慢升至160℃。停止加热，当温度降至125℃时，将液态反应物倾入400ml乙醚中并激烈搅拌。产物固化后倾去乙醚层，固化物与400ml丁醇共热至沸，热滤，滤液迅速冷却至0℃。1h后过滤，结晶依次用丁醇、乙醚洗涤，所得粗品用乙酸乙酯重结晶，得50g成品，收率44%。
用途：医药中间体，用于生产半合成卡那霉素。
分子量：115.09
CAS号：6066-82-6
性质：白色结晶体。熔点99-100℃。
制备方法：将100g（1.0mol）丁二酸酐和70g（1.0mol）盐酸羟胺一起加热，使反应系统保持负压抽除生成的挥发物，迅速加热至125℃以上，1h后慢慢升至160℃。停止加热，当温度降至125℃时，将液态反应物倾入400ml乙醚中并激烈搅拌。产物固化后倾去乙醚层，固化物与400ml丁醇共热至沸，热滤，滤液迅速冷却至0℃。1h后过滤，结晶依次用丁醇、乙醚洗涤，所得粗品用乙酸乙酯重结晶，得50g成品，收率44%。
用途：医药中间体，用于生产半合成卡那霉素。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条