1) Arylselenium complexes of titanocene
茂钛硒配合物
2) titanocene complexes
茂钛配合物
1.
Interest in titanocene complexes especially polynuclear titanocene complexes has been increasing because of their potential as precursors for highly active and selective polymerization catalysts,antitumour drugs and antioxidative agents.
茂钛配合物由于在催化烯烃聚合、有机合成以及抗癌活性等方面的重要作用而备受关注。
3) titanocene complex
二茂钛配合物
1.
The benzoylacetone is presented: three titanocene complexes are prepared in two-phase medium respectively.
在苯甲酰丙酮存在下,采用两相法简便合成了三种取代水杨酸二茂钛配合物。
4) Titanocene
茂基钛配合物
1.
A Study of Highly Active Titanocene/n-BuLi Catalyst System in the Hydrogenation of Olefin;
高活性的茂基钛配合物／正丁基锂加氢催化体系的研究
5) nontitanocene complexes
非茂钛类配合物
1.
The Institute of Chemistry under the Chinese Academy of Sciences has synthesized novel nontitanocene complexes.
中科院化学研究所合成了新型非茂钛类配合物,研究了该类催化剂在溶液和本体条件下催化苯乙烯间规聚合,完成了苯乙烯间规聚合的模试实验,并研究了所得间规聚苯乙烯的物理性能和加工性能。
6) Titanocenes
取代茂钛配合物
1.
Highly Active Hydrogenation Catalysts from Titanocenes and Sodium Hydride of Nanometric Size;
在常温常压下，取代茂钛配合物对I-己烯的加氢反应有极高的初始活性,催化转换数达到22200molH2(molTi)该催化体系对底物有明显的专一选择性，只有端烯烃才能发生加氢反应，且无异构化副反应发生。
补充资料：外轨配合物和内轨配合物
根据L.C.鲍林的价键理论,具有八面体结构并有4个未成对电子的、顺磁性的[CoF6]3-,或有5个未成对电子的、顺磁性的[Fe(H2O)6]3+,其配位成键杂化轨道为4s4p34d2，所用d 轨道与s和p轨道是属于同一主能级的。这类具有nsnp3nd2形式的配合物(见配位化合物), 因为使用了外层的d轨道,所以叫做外轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道分别如图所示。对于具有八面体结构且所有电子都是成对的、抗磁性的[Co(NH3) 6]3+， 或具有1个未成对电子的、 顺磁性的[Fe(CN)6]3-,其成键杂化轨道为3d24s4p3,使用了比s和p轨道低一级主能级层中的d轨道。这类具有(n-1)d2nsnp3型式的配合物,由于使用了内层的d轨道，所以叫做内轨配合物。
在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条