1) bromophthalic anhydride
溴代苯酐
1.
The paper focused on the study of synthesis of bromophthalic anhydride.
以邻苯二甲酸酐为原料，在金属铁作用下，与液溴发生溴代反应，制得溴代苯酐，运用正交试验研究了反应的主要影响因素，得到了较佳制备条件，收率达７５。
2) Tetrabromophthalic Anhydride
四溴苯酐
1.
Parameter Optimization for Tetrabromophthalic Anhydride Production;
I_2-AlCl_3催化合成四溴苯酐的工艺研究
2.
Study on Thermal Decomposition Kinetics of Tetrabromophthalic Anhydride;
阻燃剂四溴苯酐的热分解动力学研究
3.
Study on a new method of synthesis for tetrabromophthalic anhydride;
四溴苯酐合成新方法研究
3) 4-Bromophthalic anhydride
4-溴苯酐
4) chlorophenylanhydride
氯代苯酐
1.
A series of chloro-1,4-dihydroxyanthraquinones were synthesized by the reaction of hydroquinone with chlorophenylanhydrides and anhydrous aluminium chloride as catalyst according to Friedel-Crafts reaction.
以多种氯代苯酐和对苯二酚为起始原料、无水三氯化铝为催化剂,通过Friedel-Crafts反应合成了多种氯代-1,4-二羟基蒽醌,利用UV-Vis、IR和1HNMR等对制得的化合物进行了结构表征。
5) halogenphthalic anhydride
卤代苯酐
6) chlorophthalic anhydride
氯代苯酐
1.
Synthesis methods for monochlorophthalic anhydride,particularly the process for manufacture of monochlorophthalic anhydride by liquid phase oxidation are reviewed in this paper.
报道以邻二甲苯为原料 ,采用液相空气氧化法制备单氯代苯酐工艺。
2.
A process approaching 3 and 4 chlorophthalic anhydride in high purity via chloriation of o xylene, oxidation of monochloro o xylene by air in gas phase,and separation of 3 and 4 chlorophthalic anhydride afterwards by distillation is described.
介绍由邻二甲苯氯代 ,再经空气氧化及异构体分离合成氯代苯酐中试规模的合成路线。
3.
4-Chlorophthalic anhydride is an important chemical intermediate which is broadly used in producing dyes, plastic, medicines, and pesticides.
4-氯代苯酐是一种重要的化工中间体,广泛应用于染料、塑料、医药和农药等工业上。
补充资料：一溴代苯
分子式：C6H5Br
分子量：157.02
CAS号：108-86-1
性质：无色油状液体。熔点-31℃，沸点156℃，43℃（2.39kPa），相对密度1.49（20/4℃），折射率1.5590，闪点51℃。不溶于水，溶于苯、醇、醚、氯苯等有机溶剂。具有特殊芳香气味。
制备方法：由苯与溴反应而得。先将铁粉和苯加入反应器，在搅拌下慢慢加入溴素，加完后于70-80℃保温反应1h，所得粗品用水及5%氢氧化钠溶液洗涤，静置分层，蒸馏、干燥、过滤，最后经常压分馏，取155-157℃馏分而得成品。
用途：有机合成原料。医药中间体。
分子量：157.02
CAS号：108-86-1
性质：无色油状液体。熔点-31℃，沸点156℃，43℃（2.39kPa），相对密度1.49（20/4℃），折射率1.5590，闪点51℃。不溶于水，溶于苯、醇、醚、氯苯等有机溶剂。具有特殊芳香气味。
制备方法：由苯与溴反应而得。先将铁粉和苯加入反应器，在搅拌下慢慢加入溴素，加完后于70-80℃保温反应1h，所得粗品用水及5%氢氧化钠溶液洗涤，静置分层，蒸馏、干燥、过滤，最后经常压分馏，取155-157℃馏分而得成品。
用途：有机合成原料。医药中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条