1) 1,1'-binphthol compounds
1,1'-联二萘酚类化合物
2) 1,1'-bi-2-naphthanol compounds
1,1'-联-2-萘酚类化合物
3) 1,1' Binaphthyl compounds
1,1'-联二萘化合物
4) 2,2-Disubstituted-1,1'-binaphthyl compound
2,2'-二取代-1,1'-联萘化合物
5) 1,1'-binaphthol
1,1′-联二萘酚
6) 1,1'-binaphthene-2,2'-diol
1,1'-联-2,2'-二萘酚
补充资料：萘
| 萘 naphthalene 一种稠环芳烃。分子式C10H8。存在于煤焦油和石油中。萘分子中的两个苯环共用两个相邻的碳原子。无色有光泽的片状晶体。熔点80.5℃，沸点218℃，相对密度0.9625（100／4℃）。易升华，能随水蒸气蒸馏。几乎不溶于水，易溶于苯、乙醚和热的乙醇。挥发性大，又有特殊的气味，防蛀用的卫生球就是用粗萘制造的。  萘比苯容易起取代反应，一般生成a-和β-取代产物的混合物，两者的比例决定于试剂、催化剂、溶剂、温度和反应时间等因素。萘的许多取代产物是合成各种染料的中间体。萘可在较低温度（60℃）下磺化，主要生成a -萘磺酸，在较高温度（160℃）下磺化，产物为β-萘磺酸；用硝酸和硫酸的混合酸硝化，生成a-硝基萘和少量β-硝基萘。萘在三氯化铁催化下在氯苯溶液中氯化，生成a-氯萘；在四氯化碳溶液中生成1，4-和1，5-氯萘；熔化的萘氯化，生成多氯萘。萘在无水三氯化铝存在下与乙酰氯反应，生成a-乙酰基萘和β-乙酰基萘的混合物；如用二氯甲烷作溶剂，主要生成a-乙酰基萘。萘在不同条件下催化加氢，生成四氢化萘或十氢化萘；在不同条件下氧化，生成1，4-萘醌或邻苯二甲酸酐。 萘在工业上由蒸馏煤焦油所得的中油馏分或石油产品裂化所得的高沸点馏分用结晶法分离获得。主要用于生产邻苯二甲酸酐。 |
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参考词条