1) 17,18 trihydroxy kauran 19 oic acid
17,18三羟基贝壳杉烷19羧酸
2) 16α-hydroxy-17-acetoxy-ent-kauran-19-oic acid
16α-羟基-17-乙酰氧基-对映-贝壳杉烷-19-羧酸
3) 17-dihydroxykauran-19-oic acid (1)
17-二羟基贝壳杉烷-19-酸(1)
4) 17-dihydroxy (-) kauran 19 oic aci-d-β-D glucopynosyl ester
17-二羟基-(-)-贝壳杉烷-19-酸-β-D-葡萄糖酯
5) ent-11α-hydroxy-15-oxo-kaur-16-en-19-oic-acid(5F)
11α-羟基-15-氧-16-烯-对映贝壳杉烷-19-酸(5F)
6) Ent-Kaur-16-en-19-oic acid
对映-贝壳杉-16-烯-19-羧酸
补充资料：19-Norandrost-4-ene-3,17-dione
分子式：C18H24O2
分子量：272.39
CAS号：734-32-7
性质：片状结晶（丙酮/己烷）。熔点173-174℃，[α]25/D+139.5°（C 0.95，氯仿）。有多种异构体。9β型：CAS登录号[6827-75-4]，结晶（乙醇/己烷），熔点174-176℃；9β型：10α型：CAS登录号[2645-92-3]，针状结晶（丙酮/二异丙醚），熔点135℃，[α]25/D-23.9°（C1.055，氯仿）；10α型：CAS登录号[5696-23-1]，结晶（乙醇/己烷），熔点164℃；13α型：CAS登录号[17131-67-8]，结晶（甲醇），熔点160-162℃，[α] D-45°（氯仿）；8α,9β,10α，14β型：CAS登录号[17131-68-9]，结晶（乙醇），熔点160-161℃，[α]D+44°（氯仿），（13α）-型的对映异构体；（±）-型：CAS登录号[5972-59-8]，结晶（甲醇溶液），熔点157-159.5℃；（±）-9β，10α型：CAS登录号[5972-65-6]，棱柱结晶（二氯甲烷/乙醚），熔点150-152℃，159-162℃（双重熔点）。
制备方法：将雄甾-4-烯-19-甲醇-3,17-二酮以铬酸酐-浓硫酸氧化，生成硫甾-4-烯-19-羧基-3,17-二酮，将后者于通氮下在吡啶中加热脱羧制得该品。
用途：炔诺酮、睾丸素丙酸酯、诺龙苯丙酸酯的中间体。
分子量：272.39
CAS号：734-32-7
性质：片状结晶（丙酮/己烷）。熔点173-174℃，[α]25/D+139.5°（C 0.95，氯仿）。有多种异构体。9β型：CAS登录号[6827-75-4]，结晶（乙醇/己烷），熔点174-176℃；9β型：10α型：CAS登录号[2645-92-3]，针状结晶（丙酮/二异丙醚），熔点135℃，[α]25/D-23.9°（C1.055，氯仿）；10α型：CAS登录号[5696-23-1]，结晶（乙醇/己烷），熔点164℃；13α型：CAS登录号[17131-67-8]，结晶（甲醇），熔点160-162℃，[α] D-45°（氯仿）；8α,9β,10α，14β型：CAS登录号[17131-68-9]，结晶（乙醇），熔点160-161℃，[α]D+44°（氯仿），（13α）-型的对映异构体；（±）-型：CAS登录号[5972-59-8]，结晶（甲醇溶液），熔点157-159.5℃；（±）-9β，10α型：CAS登录号[5972-65-6]，棱柱结晶（二氯甲烷/乙醚），熔点150-152℃，159-162℃（双重熔点）。
制备方法：将雄甾-4-烯-19-甲醇-3,17-二酮以铬酸酐-浓硫酸氧化，生成硫甾-4-烯-19-羧基-3,17-二酮，将后者于通氮下在吡啶中加热脱羧制得该品。
用途：炔诺酮、睾丸素丙酸酯、诺龙苯丙酸酯的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条
16α-羟基-17-乙酰氧基-对映-贝壳杉烷-19-羧酸
17-二羟基贝壳杉烷-19-酸(1)
17-二羟基-(-)-贝壳杉烷-19-酸-β-D-葡萄糖酯
11α-羟基-15-氧-16-烯-对映贝壳杉烷-19-酸(5F)
对映-贝壳杉-16-烯-19-羧酸
11β-羟基-15-氧-对映贝壳杉-16-烯-19-酸19-β-D-葡萄糖
贝壳杉烷
2-羟基丙烷-1,2,3-三羧酸钠
贝壳杉酸
2-羟基-8-羟基喹啉-1,2,3-丙烷三羧酸盐
2-羟基丙烷-1,2,3-三羧酸三(2-乙基己基)酯
贝壳杉烯酸
贝壳杉二酸
贝壳杉脑酸
2-羟基-1,2,3-丙三羧酸三(十八烷基酯)
贝壳杉烷二萜
贝壳杉烷型二萜