1) m carboxy picramazo chromotropic acid
间羧基苦胺酸偶氮变色酸
1.
In the medium of phosphoric acid, a stable blue complex of Cu? with m carboxy picramazo chromotropic acid(CPCA) is formed.
在磷酸介质中 ,Cu 与间羧基苦胺酸偶氮变色酸反应生成络合比为 1∶2的稳定蓝色络合物 ,络合物在 663nm处有最大吸收 ,其摩尔吸光系数为 2 88× 10 4,铜含量在 0～ 2 5 μg/2 5mL遵守比尔定律 ,方法用于铝合金中铜含量的测定 ,铜的标准加入回收率在 95 %～ 10 2 %之间 ,结果满意。
2) picramazochrom
苦胺酸偶氮变色酸
1.
Spectrophotometric determination of cobalt in aluminium alloy with picramazochrom;
苦胺酸偶氮变色酸分光光度法测定铝合金中钴
2.
Spectrophotometric Study on the Interaction Between Picramazochrom and Serum Proteins;
苦胺酸偶氮变色酸与血清蛋白质相互作用的分光光度研究
3.
The color reaction of Co with the reagent picramazochrom has been studied.
研究了苦胺酸偶氮变色酸与钴显色反应的条件。
3) picramazochrom-m-COOH
间羧基偶氮苦氨酸
1.
In this paper,the synthesis and purifica-tion of picramazochrom-m-COOH is de-scribed.
间羧基偶氮苦氨酸的合成及纯化方法。
4) picramazochrom
苦氨酸偶氮变色酸
1.
The chromogenic reaction between picramazochrom and cobalt was studied with picramazochrom as the chromogenic reagent.
研究了显色剂苦氨酸偶氮变色酸与钴的显色反应。
2.
Cobalt reacts with picramazochrom to form a green complex with a apparent molar absorption coefficient of 2.
pH=10的柠檬酸铵–氨水溶液中,钴与苦氨酸偶氮变色酸反应形成绿色配合物,其最大吸收波长为650nm,表观摩尔吸光系数为2。
3.
The chromogenic reaction between the reagent picramazochrom and cobalt was studied.
研究显色剂苦氨酸偶氮变色酸与钴的显色反应。
5) picramine CA
苦安酸偶氮变色酸
1.
Determination of calciun in silicon iron by discoloring spectrophotometry with Picramine CA
苦安酸偶氮变色酸褪色光度法测定硅铁中钙
2.
A sensitive spectrophotometric method was developed to determine iron in silicon iron based on the discoloring reaction of iron picramine CA system in NH 3·H 2O-NH 4Cl medium(pH 7.
8的氨水-氯化铵介质中显色剂苦安酸偶氮变色酸与铁的褪色反应,建立了测定硅铁中铁含量的褪色光度分析方法。
6) 2,7-bi(5-carboxy-1,3,4-triazolylazo)-chromotropic acid
2,7-双(5-羧基-1,3,4-三氮唑偶氮)-变色酸
补充资料：间胺酸
分子式：C6H7NO3S
分子量：173.84
CAS号：121-47-1
性质：白色片状结晶。稍溶于水，16.8℃时在水中的溶解度为2.37%，难溶于乙醇和乙醚，溶于浓盐酸。含结晶水及不含结晶水的该品均无熔点，灼热时分解。
制备方法：由硝基苯磺化、还原、酸析制得：工艺过程如下：（1）磺化 20%发烟硫酸1600L以500L/h的速度加入蒸酸器中，保持温度250℃左右。蒸出的三氧化硫蒸气经冷凝后得液态三氧化硫285L。该三氧化硫在3h内加到盛有667kg硝基苯的磺化锅中，自室温起至90℃，加完升温至115℃，保温3h后完成。稀释于3000L水或铁泥洗液中，并以液碱中和至中性。过滤，得间硝基苯磺酸钠盐溶液。收率95%。（2）还原 将五分之一磺化稀释液（未用液碱中和）和700kg铁屑在还原锅中做好电解质（活化）。在直接蒸汽沸腾下，约2-3h内，将其余的五分之四中和液全部加入还原锅中。加完，继续沸腾还原0.5h。取样转化率≤98%后，加液碱调整至pH值为9，趁热过滤，过滤铁泥，滤液即为间氨基苯磺酸钠盐溶液（钠盐溶液蒸浓后，即可作染料中间体用）。收率88%。（3）酸析 将钠盐溶液在酸析锅中加硫酸至刚果红试纸变蓝，温度保持70℃。然后离心过滤，得间氨基苯磺酸浆体。收率85%。总收率71%（以硝基苯计）。作为染料中间体的工业品规格：外观为灰白色到浅红色结晶或浆状，氨基值总含量≥60%，折合干品含量不低于90.9%，纯碱中不溶物≤1.5%。原料消耗定额：硝基苯1035kg/t、液碱（30%）2106kg/t、发烟硫酸4264kg/t、铁屑934kg/t。
用途：用于制造偶氮染料和硫化染料，如弱酸深蓝5R，GR酸性金黄G，活性艳橙K-G、K-GN、KR、K-7R等，也用于制造其他染料。还用于制取间氨基苯酚、香草醛等。该品剧毒，其毒性与苯胺相似。
分子量：173.84
CAS号：121-47-1
性质：白色片状结晶。稍溶于水，16.8℃时在水中的溶解度为2.37%，难溶于乙醇和乙醚，溶于浓盐酸。含结晶水及不含结晶水的该品均无熔点，灼热时分解。
制备方法：由硝基苯磺化、还原、酸析制得：工艺过程如下：（1）磺化 20%发烟硫酸1600L以500L/h的速度加入蒸酸器中，保持温度250℃左右。蒸出的三氧化硫蒸气经冷凝后得液态三氧化硫285L。该三氧化硫在3h内加到盛有667kg硝基苯的磺化锅中，自室温起至90℃，加完升温至115℃，保温3h后完成。稀释于3000L水或铁泥洗液中，并以液碱中和至中性。过滤，得间硝基苯磺酸钠盐溶液。收率95%。（2）还原 将五分之一磺化稀释液（未用液碱中和）和700kg铁屑在还原锅中做好电解质（活化）。在直接蒸汽沸腾下，约2-3h内，将其余的五分之四中和液全部加入还原锅中。加完，继续沸腾还原0.5h。取样转化率≤98%后，加液碱调整至pH值为9，趁热过滤，过滤铁泥，滤液即为间氨基苯磺酸钠盐溶液（钠盐溶液蒸浓后，即可作染料中间体用）。收率88%。（3）酸析 将钠盐溶液在酸析锅中加硫酸至刚果红试纸变蓝，温度保持70℃。然后离心过滤，得间氨基苯磺酸浆体。收率85%。总收率71%（以硝基苯计）。作为染料中间体的工业品规格：外观为灰白色到浅红色结晶或浆状，氨基值总含量≥60%，折合干品含量不低于90.9%，纯碱中不溶物≤1.5%。原料消耗定额：硝基苯1035kg/t、液碱（30%）2106kg/t、发烟硫酸4264kg/t、铁屑934kg/t。
用途：用于制造偶氮染料和硫化染料，如弱酸深蓝5R，GR酸性金黄G，活性艳橙K-G、K-GN、KR、K-7R等，也用于制造其他染料。还用于制取间氨基苯酚、香草醛等。该品剧毒，其毒性与苯胺相似。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条