1) S benzyl cysteinylglycine
S苄基半胱氨酰甘氨酸
2) S-benzyl-cysteinylglycine
S-苄基-半胱氨酰甘氨酸
4) S-benzyl-γ-L-glutamyl-L-cysteine
S-苄基-γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酸
1.
The synthesized S-benzyl-γ-L-glutamyl-L-cysteine(S-Bzl-GGC) with enzymatic methods was purified with ion-exchange method by using Q sepharose FF as adsorbent.
采用离子交换法对酶法合成的S-苄基-γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酸(S-Bzl-GGC)进行了分离纯化。
5) N-CBZ-S-benzyl-L-cys
N-苄氧甲酰基-S-苯基-L-半胱氨酸
6) S-benzyl-L-cysteine
S-苄基-L-半胱氨酸
1.
The synthesis of S-benzyl-L-cysteine;
S-苄基-L-半胱氨酸的合成
补充资料：乙酰甘氨酸
分子式：C4H7NO3
分子量：117.100
CAS号：543-24-8
性质：长针状结晶，熔点206-208℃。能溶于水和醇，15℃时在水中的溶解度为2.7：100；微溶于丙酮，冰醋酸和氯仿；几乎不溶于醚和苯。
制备方法：甘氨酸乙酰法：将某氨酸和约4倍量水投入反应锅，搅拌至全部溶解。在20℃左右加入总量4/5的乙酐，搅拌0.5h，补加剩余1/5的乙酐。按体积比，乙酐是甘氨酸的2.11倍。在20℃继续搅拌反应2h，冰冻放置过夜。过滤，滤饼用少量冰水洗涤，干燥得乙酰甘氨酸，熔点约206℃滤液减压浓缩至干，残留物用3倍的水热溶，然后冷冻，过滤，干燥，又可得到一部分乙酰甘氨酸。收率84%-86%。如果在乙酸中进行乙酰化反应，收率可达94%以上。具体操作如下：将冰醋酸放入反应罐，搅拌加入甘氨酸。30℃左右滴加乙酐。控制滴加速度使反应温度不超过60℃。加毕，于55-60℃保温4h。冷至20℃过滤，用丙酮洗涤，于80℃左右干燥，得产品。
用途：医药中间体。
分子量：117.100
CAS号：543-24-8
性质：长针状结晶，熔点206-208℃。能溶于水和醇，15℃时在水中的溶解度为2.7：100；微溶于丙酮，冰醋酸和氯仿；几乎不溶于醚和苯。
制备方法：甘氨酸乙酰法：将某氨酸和约4倍量水投入反应锅，搅拌至全部溶解。在20℃左右加入总量4/5的乙酐，搅拌0.5h，补加剩余1/5的乙酐。按体积比，乙酐是甘氨酸的2.11倍。在20℃继续搅拌反应2h，冰冻放置过夜。过滤，滤饼用少量冰水洗涤，干燥得乙酰甘氨酸，熔点约206℃滤液减压浓缩至干，残留物用3倍的水热溶，然后冷冻，过滤，干燥，又可得到一部分乙酰甘氨酸。收率84%-86%。如果在乙酸中进行乙酰化反应，收率可达94%以上。具体操作如下：将冰醋酸放入反应罐，搅拌加入甘氨酸。30℃左右滴加乙酐。控制滴加速度使反应温度不超过60℃。加毕，于55-60℃保温4h。冷至20℃过滤，用丙酮洗涤，于80℃左右干燥，得产品。
用途：医药中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条