1) thionocarbamates
硫氨酯
2) Isopropyl ethylthionocarbamate
乙硫氨酯
1.
Isopropyl ethylthionocarbamate was prepared by industrial grade sodium isopropyl xanthate,ClCH 2CO 2H,EtNH 2,NaOH at 78～80℃ for 4～5 hours.
以异丙基黄原酸钠、氯乙酸、一乙胺（５０％）、氢氧化钠为原料，于７０～８０℃反应４～５ｈ可制备乙硫氨酯，收率达９５％以上，纯度大于９６％。
3) febantel
苯硫氨酯
4) thiocarbamate
[,θaiəu'kɑ:bəmeit]
硫代氨基甲酸酯
1.
A Method to Compound the Intermediate of Thiocarbamate;
硫代氨基甲酸酯中间体的合成
2.
Synthesis of Thiocarbamates via Selenium-mediated Carbonylation of Aniline with Thiols;
硒作用下苯胺和硫醇羰基化合成硫代氨基甲酸酯
3.
Determination of Seven Thiocarbamate Herbicides in Black Tea and Green Tea by Liquid Chromatography Coupled with Tandem Mass Spectrometry Detection
液相色谱-串联质谱法同时测定红茶和绿茶中7种硫代氨基甲酸酯类除草剂
5) thinocarbamate
硫逐氨基甲酸酯
1.
The single step method is used to synthesize the main component,thinocarbamate,of a new mineral processing collector,Promoter and Collector (PAC),with advantages of simple process for manufacturing,nopollution,high purity and yield.
采用一步合成法制备新型捕收剂ＰＡＣ的主成份——硫逐氨基甲酸酯，工艺简单、无污染、纯度及产率高。
6) thiocarbamates
硫代氨基甲酸酯
1.
On the basis of the results of the corresponding proof experiments and the report in literature,the mechanism of selenium-mediated carbonylation of aniline with thiols to thiocarbamates is proposed.
通过具体的相关验证实验,并结合相关的文献报道,提出了硒作用下苯胺和硫醇羰基化合成硫代氨基甲酸酯的机理。
2.
In this paper,the main methods to synthesize thiocarbamates such as hydrolysis or alcoholysis of thiocyanate,rearrangement reaction,phosgene derivatives method and carbonylation of nitro compounds or amines are summarized.
硫代氨基甲酸酯是一类分子内含有多种官能团的化合物,大多数具有生物活性,在医学、生物、农药等方面有广泛的应用。
3.
The purpose of this thesis is to explore a creative method for the synthesis of thiocarbamates.
本文旨在探索一种创造性的合成硫代氨基甲酸酯的方法。
补充资料：苯硫氨酯
分子式：
CAS号：
性质：又称苯硫氨酯。为粉末。熔点129～130℃，可溶于丙酮、三氯甲烷、四氢呋喃和二氯甲烷，不溶于水和乙醇，为抗蠕虫剂，对马的寄生虫有效，例如圆线虫、蛔虫、马副蛔虫、蛲虫和马尖尾线虫等。对于绵羊、牛和猪的普通胃肠道线虫、肺内寄生虫效果良好。由4-苯硫基-2-氨基硝基苯与甲氧基乙酰氯反应得中间产物，再经氢化还原，与1,3-双(甲氧脲基)-S-甲硫基异硫脲缩合制得。
CAS号：
性质：又称苯硫氨酯。为粉末。熔点129～130℃，可溶于丙酮、三氯甲烷、四氢呋喃和二氯甲烷，不溶于水和乙醇，为抗蠕虫剂，对马的寄生虫有效，例如圆线虫、蛔虫、马副蛔虫、蛲虫和马尖尾线虫等。对于绵羊、牛和猪的普通胃肠道线虫、肺内寄生虫效果良好。由4-苯硫基-2-氨基硝基苯与甲氧基乙酰氯反应得中间产物，再经氢化还原，与1,3-双(甲氧脲基)-S-甲硫基异硫脲缩合制得。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条