1) (4-amino-3-mitrophenyl) phenlme thanone
4-氨基-3硝基二苯甲酮
2) 4-Amino-3-nitrobenzophenone
4-氨基-3-硝基二苯甲酮
3) 4-Chloro-3-nitro benzophnone
4-氯-3-硝基二苯甲酮
4) 4-Chloro-3-nitro benzophnone
3-硝基-4-氯二苯甲酮
5) (4-Amino-3-nitrophenyl)(4-fluoro phenyl) methanone
(4-氨基-3-硝基苯胺)(4-氟苯基)甲酮
6) Methanone,(4-nitrophenyl)phenyl-
4-硝基二苯甲酮
补充资料：2-氨基-5-硝基二苯甲酮
分子式：C13H10N2O3
分子量：242.23
CAS号：1775-95-7
性质：该品为黄红色棱状结晶体。熔点161.5℃。溶于乙醇、乙酸。
制备方法：由对硝基苯胺和苯甲酰氯缩合而得。将对硝基苯胺、苯甲酰氯和氯化锌加入反应罐内搅拌，加热使物料全部熔化。升温至140℃，保温30min。继续升温至200℃左右，保温反应2h，冷至115-120℃，搅拌水解15h。加入2.5倍稀盐酸，冷至35℃，过滤。滤饼用稀盐酸洗涤，滤干。加4倍量的水搅成糊状，加碱到pH为11，浸泡2-3h（浸泡过程中要补加碱，加碱到pH为11）。过滤，滤饼用水洗使pH为6-7。滤干，干燥得二苯酮粗品。加适量活性炭和10倍量的乙醇，加热回流4h。趁热过滤。滤液冷却结晶。甩滤，滤饼用冷乙醇洗涤，滤干，干燥即得。收率为25%。
用途：用作医药中间体。
分子量：242.23
CAS号：1775-95-7
性质：该品为黄红色棱状结晶体。熔点161.5℃。溶于乙醇、乙酸。
制备方法：由对硝基苯胺和苯甲酰氯缩合而得。将对硝基苯胺、苯甲酰氯和氯化锌加入反应罐内搅拌，加热使物料全部熔化。升温至140℃，保温30min。继续升温至200℃左右，保温反应2h，冷至115-120℃，搅拌水解15h。加入2.5倍稀盐酸，冷至35℃，过滤。滤饼用稀盐酸洗涤，滤干。加4倍量的水搅成糊状，加碱到pH为11，浸泡2-3h（浸泡过程中要补加碱，加碱到pH为11）。过滤，滤饼用水洗使pH为6-7。滤干，干燥得二苯酮粗品。加适量活性炭和10倍量的乙醇，加热回流4h。趁热过滤。滤液冷却结晶。甩滤，滤饼用冷乙醇洗涤，滤干，干燥即得。收率为25%。
用途：用作医药中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条