1) Diels-Alder cycloaddition
Diels-Alder环加成
1.
The regioselectivity of Diels-Alder cycloaddition of 1,3-butadiene to C59XH (X=N, B) has been studied theoretically by means of the semiempirical AM1 and DFT (B3LYP/6-31G*) methods.
应用半经验的AM1和密度泛函B3LYP/6-31G*方法对1,3-丁二烯与C59XH(X=N,B)Diels-Alder环加成反应的区域选择性进行理论研究,选择一些有代表性的C59XH(X=N,B)的6—6键探讨环加成反应的机理。
2) Diels-Alder reactions
Diels-Alder环加成反应
3) intramolecular Diels-Alder cycloaddition
分子内Diels-Alder环加成
4) Diels-Alder additive reation
Diels-Alder加成反应
6) Diels-Alder type adducts
Diels-Alder型加合物
1.
Diels-Alder type adducts in stem bark of Morus mongolica;
蒙桑茎皮中Diels-Alder型加合物化学成分的研究
2.
Diels-Alder type adducts of Morus macroura Miq.;
光叶桑中的Diels-Alder型加合物
3.
Nine Diels-Alder type adducts have been isolated from the stem bark of Morus wittiorum for the first time.
从长穗桑的茎皮中首次分离到9个Diels-Alder型加合物,通过NMR、MS等波谱分析手段分别鉴定为mulberrofuran K(1),mulberrofuran G(2),guangsangon L(3),kuwanon J(4),kuwanon X(5),guangsangon G(6),guangsangon B(7),guangsangon D(8),kuwanon P(9)。
补充资料：(2+2+2)环加成
分子式：
CAS号：
性质：三个分子(或一个分子的三部分,或一个分子的两部分加另一个分子)提供成环原子数都是2的环加成反应。三个乙烯分子进行(2+2+2)环加成反应生成环己烷。而下列反应则是由一个分子中两个碳碳双键(各两个π电子)和另一个分子碳碳三键(两个π电子)进行的(2+2+2)环加成反应从电子数上看,应是[2π+2π+2π)环加成反应,符合4n+2规则,是对称允许反应。(2+2+2)环加成反应在理论有机化学的研究中有重要意义。
CAS号：
性质：三个分子(或一个分子的三部分,或一个分子的两部分加另一个分子)提供成环原子数都是2的环加成反应。三个乙烯分子进行(2+2+2)环加成反应生成环己烷。而下列反应则是由一个分子中两个碳碳双键(各两个π电子)和另一个分子碳碳三键(两个π电子)进行的(2+2+2)环加成反应从电子数上看,应是[2π+2π+2π)环加成反应,符合4n+2规则,是对称允许反应。(2+2+2)环加成反应在理论有机化学的研究中有重要意义。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条