1) N Iodosuccinimide
N-碘代丁二酰亚胺(NIS)
2) NIS
N-碘代丁二酰亚胺
3) 1-Iodo-2,5-pyrrolidinedione
N-碘丁二酰亚胺
4) N-iodosuccinimide
碘代丁二酰亚胺
1.
Iodo-9-benzylpurine was synthesized by using 9-benzylpurine and N-iodosuccinimide(NIS) as raw materials.
以9 -苄基嘌呤和碘代丁二酰亚胺(NIS)为原料,研究开发了8 碘9 -苄基嘌呤合成的新方法。
2.
8-Iodo-9-benzyl-9H-purine was synthesized using 9-benzyl-9H-purine(Ⅰ) and N-iodosuccinimide(Ⅱ) as starting materials and tetrahydrofuran as solvent.
以9 苄基 9H 嘌呤和碘代丁二酰亚胺(NIS)等为主要原料,以THF为溶剂,对8 碘 9 苄基 9H 嘌呤的合成反应进行了研究。
5) N-bromosuccinimide
N-溴代丁二酰亚胺
1.
Study on the Chemiluminescence System of N-bromosuccinimide-hydrogen Peroxide;
N-溴代丁二酰亚胺-H_2O_2化学发光体系的研究
2.
Synthesis of 4(5)-Oxocarboxylic Acids from γ(δ)-Lactones Oxidized with N-bromosuccinimide
N-溴代丁二酰亚胺氧化γ(δ)-内酯合成4(5)-氧代羧酸
3.
Using SnCl4 and CF3CO2Ag as catalysts, 2-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glycopyranosyl)-1,4-dimethoxy-benzenes (4a and 4b) were prepared firstly, then using NH4NO3 as a catalyst under milder condi-tion the bromination of 4a or 4b by N-bromosuccinimide (NBS) gave 2-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-gly-copyranosyl)-5-bromo-1,4-dimethoxy-benzene (1a or 1b) in high yields.
首先在三氟乙酸银和无水四氯化锡体系中合成芳香碳糖苷2-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃糖)-1,4-二甲氧基苯(4a和4b),再以弱路易斯酸硝酸铵为催化剂,使用N-溴代丁二酰亚胺(NBS)在温和条件下溴化4a和4b,高产率地得到2-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃糖)-5-溴-1,4-二甲氧基苯(1a和1b);讨论了NBS和硝酸铵的用量对溴化反应的影响,并对产物的NMR进行了解析。
6) N-chlorosuccinimide
N-氯代丁二酰亚胺
1.
Research on the process of synthesizing N-chlorosuccinimide;
N-氯代丁二酰亚胺的合成工艺研究
2.
Flow Injection Chemiluminescence Method for the Determination of Resveratrol with I~--N-chlorosuccinimide-Luminol System;
基于I~--N-氯代丁二酰亚胺-鲁米诺反应体系流动注射化学发光法测定白藜芦醇
3.
Research of Spectrophotometrlc Determination of Aniline in Water Using N-chlorosuccinimide and 8-hydroxyquinaldine;
N-氯代丁二酰亚胺8-羟基喹哪啶分光光度法测定水中苯胺类化合物的方法研究
补充资料：N-碘丁二酰亚胺
分子式：C4H4INO2
分子量：224.39
CAS号：516-12-1
性质：白色针状结晶。熔点200-201℃，溶于丙酮、甲醇，略溶于二氧六环，几乎不溶于四氯化碳、乙醚。遇水分解。
制备方法：在避光条件下，使丁二酰亚胺与氧化银反应，制取N-丁二亚胺银。将其和碘在干燥的二氧六环中反应，生成N-碘琥珀酰亚胺。
用途：在有机合成中用于酮类、醛类的碘化。
分子量：224.39
CAS号：516-12-1
性质：白色针状结晶。熔点200-201℃，溶于丙酮、甲醇，略溶于二氧六环，几乎不溶于四氯化碳、乙醚。遇水分解。
制备方法：在避光条件下，使丁二酰亚胺与氧化银反应，制取N-丁二亚胺银。将其和碘在干燥的二氧六环中反应，生成N-碘琥珀酰亚胺。
用途：在有机合成中用于酮类、醛类的碘化。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条