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1)  S ketoprofen
S-酮洛芬
2)  (r,s)-ketoprofen
(r,s)-酮基布洛芬
3)  S-ibuprofen
S-布洛芬
1.
The initial strain,Trichosporon Lactis T,isolated from soil sample,having the capability of enantioselectively hydrolyzing S-isomer of racemic ibuprofen ethyl-ester into the corresponding S-ibuprofen,was implanted by 30KeV,1×10~(15) ions/cm~2~5×10~(15) ions/cm~2 low-energy N~+ for the purpose of obtaining mutants with high-efficiency hydrolyzing enzyme to produce active S-ibuprofen.
以从土壤中分离筛选到的可立体选择性水解布洛芬乙酯生成S-布洛芬的菌株Trichosporon lactisT为出发菌株,对其进行能量30KeV,剂量1×1015~5×1015ions/cm2的低能N+注入,筛选立体选择性水解布洛芬乙酯活性高的诱变株。
2.
The S-ibuprofen molecularly imprinted polymers(MIPs) microspheres with diameter sizes of 3-6 μm have been prepared by a precipitation polymerization method using acrylamide(AM) as functional monomer and divinylbenzene(DVB) as cross-linker in a mixture solvent of toluene and acetonitrile.
以S-布洛芬为模板,丙烯酰胺(AM)为功能单体,二乙烯基苯(DVB)为交联剂,在甲苯-乙腈的混合溶剂中,采用沉淀聚合法制得粒径为3~6μm的印迹聚合物微球。
4)  (s)-(+)-ibuprofen
(S)-(+)-布洛芬
5)  Ketoprofen
酮洛芬
1.
Studies on Voltammetric Behavior and Adsorptive/Association Parallel Polarographic Catalytic Wave of Ketoprofen;
酮洛芬的伏安行为及吸附缔合平行极谱催化波研究
2.
Preparation and Quality Control of Ketoprofen Gel;
酮洛芬凝胶的制备及质量控制
3.
Determination of Ketoprofen Using Its Adsorbed Association/Parallel Polarographic Catalytic Wave in the Presence of Persulfate;
过硫酸钾存在下吸附缔合/平行催化波法测定酮洛芬
6)  dexketoprofen
右酮洛芬
1.
Antipyretic, analgesic and antiinflammatory actions of dexketoprofen in experimental animal;
右酮洛芬对实验动物的解热镇痛和抗炎作用
2.
Objective:To evaluate the clinical analgesic effect and adverse reactions of dexketoprofen capsule.
目的:评价右酮洛芬(dexketoprofen)胶囊的临床镇痛效果和不良反应。
补充资料:酮洛芬
【通用名称】
酮洛芬
【其他名称】
酮洛芬 酮洛芬 拼音名:Tongluofen 英文名:Ketoprofen 书页号:2000年版二部-955 C16H14O3 254.29 本品为α-甲基-3-苯甲酰基-苯乙酸。按干燥品计算,含C16H14O3不得少于98.5%。
【性状】
本品为白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭。 本品在甲醇中极易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在水中几乎不溶。 熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为93~96℃。
【鉴别】
(1) 取本品约50mg,加乙醇1ml 使溶解,加二硝基苯肼试液1ml,摇匀, 加热至沸,放冷,即产生橙色沉淀。 (2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集517 图)一致。
【检查】
溶液的澄清度与颜色 取本品0.30g ,加甲醇25ml溶解后,溶液应澄清 无色;如显浑浊,与1 号浊度标准液(附录Ⅸ B)比较,不得更浓;如显色,与黄色1 号标准比色液10ml加水10ml制成的对照液(附录Ⅸ A第一法)比较,不得更深。 有关物质 取本品,加丙酮制成每1ml 中含100mg 的溶液,作为供试品溶液;精密 量取适量,加丙酮稀释成每1ml 中含0.5mg 的溶液,作为对照溶液(1) ;再精密量取供 试品溶液适量,加丙酮稀释成每1ml 中含0.2mg 的溶液,作为对照溶液(2) 。照薄层色 谱法(附录Ⅴ B)试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一硅胶GF254 薄层板 上,以甲苯-异丙醚-甲酸(70:30:1) 为展开剂,展开后,晾干,置紫外光灯(254nm) 下检视。供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液(1) 的主斑点比较,不得更深;深于对 照液液 (2)的主斑点的杂质斑点,不得多于 3个。 干燥失重 取本品,置五氧化二磷干燥器中,在60℃减压干燥至恒重,减失重量不 得过0.5%(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1%。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录Ⅷ H第二法),含重金属不 得过百万分之十。
【含量测定】
取本品约0.5g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)25 ml溶解,加酚酞指示液3 滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液 (0.1mol/L)相当于25.43mg的C16H14O3。
【类别】
消炎镇痛药。
【贮藏】
遮光,密封保存。
【制剂】
(1)酮洛芬肠溶胶囊 (2)酮洛芬搽剂
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参考词条