1)  N_(235) extraction
N235萃取
2)  Extractant N 235
N235萃取剂
3)  N235 extraction column
N235萃取柱
1.
Gallium is separated from the Ph-Sn alloy by N235 extraction column chromatography. In 6mol/L HCl medium, the adsorption rate of Ga can attain to over 99% and few Pb and Sn will be adsorbed. The adsorbed Ga can be stripped with 0.25mol/L H2SO4 and then determined by Rodamln B spectrophotometry.
N235萃取柱色层法从铅锡合金中分离镓,在6mol/LHCl介质中,镓的吸附率达99%以上,而铅锡几乎不被吸附,被吸附的镓可用0。
4)  nitrogen
N2
1.
This study investigated the removal of mercury in gold-loaded carbon under indirect heating and by nitrogen sweeping method.
采用间接加热-N2吹扫法,对汞污染载金炭中汞的脱除进行试验研究。
5)  N_2
N2
1.
The kinetics of hydrate growth of N_2 in the system of N_2-H_2O with the presence of tetrahydrofuran(C_4H_8O) was studied in this flow loop system at the initial pressure of 0.
采用该系统,研究了在四氢呋喃存在时N2-水体系中水合物的生长动力学规律。
2.
N_2 dielectric barrier discharges are diagnosticated by optical emission spectrometry, and the relationships between the intensity at 337.
用发射光谱法对氮气大气压介质阻挡放电等离子体进行了诊断,测出了N2(C3Пu-B3Пg)的337。
3.
In [1],the author has generalized Goldbach conjecture to N_2[1~2,2~2,3~2,……].
文[1]已将Goldbach猜想推广到N2[12,22,32,……]中去,本文除了仿[1]将此猜想推广到N3[12,22,32,……],此外,还引进与Goldbach猜想对偶的另一猜想,借以研究N3[12,22,32,…]中之偶数表示为不同奇数的线性组合问题,得到可以补救[1]中所用方法之缺陷的新的结果,并由此提出另外的有意义的猜想。
6)  N 2
N2
1.
Using DFT method at B3LYP/6-311G ** level, the possible electronic states of RuH 2 and RuN 2 have been calculated, including the chemical adsorption and physical adsorption.
用量子化学从头算方法在B3LYP/6 311G 的水平上 ,研究了RuH2 和RuN2 可能的电子组态和光谱性质 。
2.
The synthesis of new nucleoside derivative N 2,N 3-ethenylenoadenosine is described.
描述了一条有效的合成新的荧光核苷衍生物N2 ,N3 亚乙烯基腺苷的合成路线 。
参考词条
补充资料:anp 235
CAS:51-68-3
分子式:C12H16ClNO3
分子质量:257.73
中文名称:氯酯醒;对氯苯氧乙酸二甲胺基乙酯;遗尿丁

英文名称:(p-chlorophenoxy)-acetic aci 2-(dimethylamino)ethyl ester;(4-chlorophenoxy)-acetic aci 2-(dimethylamino)ethyl ester;analux;anp 235;at sefen;atsephen;centrexin;cerebon;cetrexin;clocete;clofenoxin

性状描述:该品的商品为盐酸盐(C12H16CINO3·HCL,[3685-84-5])又称Lucidril,Brenal等,为白色结晶性粉末,熔点为135-139℃。极易溶于水,不溶于乙醚;苯和氯仿。味酸苦,受潮易分解而失效。

生产方法:由对氯苯氧乙酸(见09610)与二甲胺基乙醇进行酯化反应制得。将对氯苯氧乙酸;二甲胺基乙醇;间二甲苯及对甲苯磺酸加入反应锅,搅拌加热,在145℃脱水反应至无水滴蒸出为止。冷至40℃,加活性炭脱色。再冷至5℃左右,通入干燥的氯化氢气体,先析出黄色油状物,为过量的二甲胺基乙醇盐酸盐,然后析出氯酯醒盐酸盐,直到溶液呈强酸性为止。再将下层油状物分离,上层白色结晶冷冻过滤,结晶用二甲苯洗涤,得粗品。最终经异丙醇重结晶;活性炭脱色得成品。另一种制备方法是将对氯苯氧乙酸和等摩尔的三乙胺的氯仿溶液混合,在搅拌下滴加三氯氧磷。加毕,继续反应1小时,然后加入等摩尔的二甲胺基乙醇,在25℃反应3h后加水搅匀,用碳酸钠溶液碱化。分离出氯仿层,干燥后回收氯仿,将所得油状物加入含有氯化氢的异丙醇中,析出结晶。经异丙醇重结晶,即得熔点为135-137℃的对氯苯氧乙酸二甲胺基乙酯盐酸盐,收率54%。

用途:氯酯醒为中枢神经经兴奋药。主要作用于大脑皮质,促进脑细胞氧化还原,增加糖的利用,能调节神经细胞代谢,促进抑制状态的神经系统的兴奋,是种有效的刺激精神;抑制疲倦的药物。其作用产生较缓慢,反复使用后效果才较显著。其药效及持续时羊均较麻黄素为佳。适用于意识障碍;颅脑外作性昏迷;新生儿缺氧症;儿童遗尿症;酒精中毒;才年性精神障碍及某些其他神经性疾病。小鼠口服LD50为1750mg/kg。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。