1) Alkylcobalt complexes
烷基钴配合物
2) Alkylcobalt Schiff base complexes
烷基钴Schiff碱配合物
3) RCo(Salen)
双水杨醛缩乙二胺烷基钴配合物
4) cyanocobalt complex
腈基钴配合物
5) cobalt-pyrazole complex
钴基吡唑配合物
1.
Eight cobalt-pyrazole complexes were prepared from pyrazole and cobaltous chloride or cobaltous bromide([CoX_2(dmBPM)](dmBPM=N,N\'-bis(3,5-dimethylpyrazolyl) methane, X=Cl,Br),[Co(H_2Cbpz)_2X_2]?2H_2O(H_2Cbpz=N,N\'-bis(1-pyrazolyl) methane,X=Cl,Br), [CoX_2(pz)_4](pz=pyrazole,X=Cl,Br) and[CoX_2(dmpz)_2](dmpz=3,5-dimethylpyrazole,X=Cl, Br)).
采用氯化钴、澳化钴与吡唑类化合物反应制备不同钴基吡唑配合物([Co(dmBPM)X_2](dmBPM =N,N′-二(3,5-二甲基吡唑)甲烷,X=Cl,Br)、[Co(H_2Cbpz)_2X_2]·2H_2O(H_2Cbpz=N,N′-二吡唑甲烷, X=Cl,Br)、[CoX_2(pz)_4](pz=吡唑,X=Cl,Br)、[CoX_2(dmpz)_2](dmpz=3,5-二甲基吡唑,X=Cl,Br)),并利用核磁共振(NMR)、红外光谱(FT-IR)和元素分析(EA)对合成的配合物进行了表征。
补充资料：外轨配合物和内轨配合物
根据L.C.鲍林的价键理论,具有八面体结构并有4个未成对电子的、顺磁性的[CoF6]3-,或有5个未成对电子的、顺磁性的[Fe(H2O)6]3+,其配位成键杂化轨道为4s4p34d2，所用d 轨道与s和p轨道是属于同一主能级的。这类具有nsnp3nd2形式的配合物(见配位化合物), 因为使用了外层的d轨道,所以叫做外轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道分别如图所示。对于具有八面体结构且所有电子都是成对的、抗磁性的[Co(NH3) 6]3+， 或具有1个未成对电子的、 顺磁性的[Fe(CN)6]3-,其成键杂化轨道为3d24s4p3,使用了比s和p轨道低一级主能级层中的d轨道。这类具有(n-1)d2nsnp3型式的配合物,由于使用了内层的d轨道，所以叫做内轨配合物。
在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条