1) α _ Cleavage
α_裂解
2) pyrolysis
[英][pai'rɔlisis] [美][paɪ'rɑləsɪs]
裂解
1.
Evaluation of properties of steam pyrolysis of delayed coking gasoline in laboratory;
延迟焦化汽油蒸汽热裂解性能实验室评价
2.
Analysis of pyrolysis of poly (butylene terephthalate) fiber;
聚对苯二甲酸丁二酯纤维热裂解分析
3.
Thermoplymerization in C_5 fraction of ethylene pyrolysis;
乙烯裂解C_5馏分的热聚合过程
3) decomposition
[英][,di:kɔmpə'ziʃən] [美][,dikɑmpə'zɪʃən]
裂解
1.
Catalytic decomposition of methane for preparation of hydrogen;
甲烷催化裂解制氢技术研究进展
2.
Performance of catalyst for tert-amylmethyl ether decomposition to produce isoamylene;
甲基叔戊基醚裂解催化剂的催化性能
3.
Electron microscopic analysis of decomposition products of acetylene under different conditions;
不同条件下乙炔裂解产物的电镜分析
4) fracture splitting
裂解
1.
Fracture splitting connecting rod technology analysis;
连杆分开面裂解的力学分析
2.
Plastic zone at crack tip of connecting rod under static loading and its effect on fracture splitting quality;
静载下连杆裂解裂尖塑性区及其对裂解质量的影响
3.
Research on geometry parameters of stress-raising groove in fracture splitting processing of engine con-rod;
发动机连杆裂解加工初始裂纹槽几何参数研究
5) Lysis
[英]['laisis] [美]['laɪsɪs]
裂解
1.
Optimization of Procedure for Purification and Lysis of Influenza Virus Vaccine;
流感裂解疫苗纯化及裂解工艺的优化
2.
A Study on the lysis characters and influencing factors for growth of Bdellovibrio sp. Bdh5221 isolated from seawater;
蛭弧菌海水菌株Bdh5221裂解特性及生长影响因子研究
3.
Viral lysis of influenza virus vaccine;
流感病毒裂解方法优化研究
6) cracking
[英]['krækɪŋ] [美]['krækɪŋ]
裂解
1.
Technical modification of conversion procedure in waste sulfuric acid cracking unit;
废硫酸裂解制酸装置转化工序技术改造
2.
Operation optimum for isobutene production by methyl-tert-butyl ether cracking;
甲基叔丁基醚裂解制异丁烯装置的操作优化
3.
Analysis and Evaluation of Using Refinery Hydroc-racked LPG as Ethylene Cracking Feed;
炼厂加氢液化气作裂解原料的分析与评价
补充资料：α,α,α,α',α',α'-六氯对二甲苯
分子式：C8H4Cl6
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条