1) Fe(Ⅲ)Y zeolites
Fe(Ⅲ)Y分子筛
2) zeolite Y
Y分子筛
1.
The effect of different hetero-atoms on the crystallinity of zeolite Y was characterized by XRD and SEM.
本研究将多种具有较好加氢反应活性的过渡金属杂原子引入Y分子筛骨架中,并择优进行两两复配,合成出了结晶度较好的NiTiY、CoTiY等双杂原子Y分子筛,并采用XRD、SEM等方法对合成的单、双杂原子分子筛进行表征,考察了单个杂原子以及两种杂原子复配对Y分子筛结晶度的影响。
2.
Two zeolite Y samples with different framework Si/Al ratio were studied by solid state NMR method.
不同次邻近铝含量可导致改性后Y分子筛酸中心性质的较大差别,较高Si／Al比Y分子筛焙烧脱羟时可能出现三配位铝。
3) Y zeolite
Y分子筛
1.
Bimetallic catalysts (Pt-Pd, Pt-Ir) supported on Y zeolite were prepared and the structures of their active components were characterized by using TPR and pyridine-adsorbed infrared spectroscopy.
制备了Y分子筛负载的Pt-Pd和Pt-Ir2种双贵金属催化剂,采用程序升温还原法和吡啶吸附傅里叶红外光谱法表征了催化剂活性相的结构。
2.
Catalyst for hydrogen chloride oxidation supported on Y zeolite with active ingredient of copper and assistant of rare earth oxide mixture and potassium was prepared.
制备了以Y分子筛作为载体,铜为活性组分,混合稀土氧化物及钾为助剂的氯化氢氧化催化剂,实验考察了催化剂粒径、HCl和O_2体积比、反应温度等对氯化氢氧化反应的影响,进行了催化剂寿命试验。
3.
The effects of surface acid properties of Y zeolite on the solid state interaction between ZnCl 2 and Y zeolite with different ion exchange degrees of Na + by H + under microwave irradiation (MWI) were investigated.
采用XRD和原子吸收光谱法研究了微波作用下分子筛表面酸性对ZnCl2 与Y分子筛固态相互作用的影响 。
4) Y-zeolite
Y分子筛
1.
The introduction of molybdenum component into the structure of Y-zeolite was accomplished via a solid-state reaction of MoO 3 with MHY(M=Li,K,Cs) under a reducing atmosphere of H 2 saturated with water vapor.
利用固态离子交换法制备含钼组分碱金属离子Y分子筛 ,红外光谱和X射线衍射表明碱金属离子的交换度随离子半径增大而变小。
2.
Carriers were prepared with modified Y-zeolite, amorphous silica-alumina powder and TiO2 powder, and hydrocracking catalysts were manufactured through impregnating with Co/Ni solution.
采用改性Y分子筛、无定型硅铝粉体和助剂TiO2粉体与铝凝胶制备载体,经浸渍钨镍金属组分制备出中馏分选择性加氢裂化催化剂,并在小型固定床加氢裂化装置上评价其催化性能。
5) zeolite Y membrane
Y分子筛膜
6) Y-zeolite
Y型分子筛
1.
Dynamic Studies on the Hydrothermal Synthesis of Y-zeolite from Metakaolin;
偏高岭土水热合成Y型分子筛的动力学研究
2.
Doping of rare-earth cations into Y-zeolite by solid-state ion exchange;
水热固相法将稀土引入Y型分子筛的研究
3.
Studies on the Synthesis and Structure of Pd Clusters Encaged in Y-zeolite;
嵌入Y型分子筛中钯簇合成与结构的研究
补充资料：Fe-C-O和Fe-H-O系平衡图
铁及其氧化物与CO-CO2或 H2-H2O 混合气体达到平衡时的气相组成与温度的关系图（图1）。它是由实验测得的数据绘制的，是冶金过程物理化学常用的一种优势区图。图中三条线分别代表下列三个反应的平衡气相组成：
570℃以下：Fe3O4+4CO3Fe+4CO2 (1)
570℃以上：Fe3O4+CO3FeO+CO2 (2)
FeO+COFe+CO2 (3)
3Fe2O3+CO─→2Fe3O4+CO2反应达平衡时的一氧化碳分压值太小,几乎与横坐标重合,图中未标出。如果实际气相组成pco/(pco+pco2)高于平衡组成,则反应将向右进行,此时反应式等号右边的固相是稳定的,左边的固相不稳定。图中每条线上方的区域就是该反应式右边固体的稳定存在区。这三条线将整个图划分为三个区域，即Fe、FeO、Fe3O4的稳定存在区。三条线交点是四相（Fe、FeO、Fe3O4及气相）共存点（见相图）。
在钢铁冶炼过程中，常利用此图来确定在给定温度和气相组成条件下能够稳定存在的固相。此图还明确表明铁的各级氧化物是逐级转化的（见Fe-O 状态图）。
由图1可见,在虚线(Fe-H-O平衡)与实线(Fe-C-O平衡)交点温度(820℃)以上,H2比CO具有更强的还原能力；在820℃以下,则正相反。
CO对铁还有渗碳作用。当气体中的比值pco/(pco+pCO2)超过反应(4)的平衡组成时，会发生铁的渗碳反应：
2CO(气)─→CO2(气)+[C] (4)
[C]表示溶解于铁中的碳。图2绘出了一系列 [C]含量下渗碳反应达到平衡时的气相组成与温度的关系曲线。此图直接示出在给定温度和[C]含量的情况下,气相对铁是渗碳还是脱碳。这类问题在钢的热处理时经常遇到。FeO是非化学计量化合物(见Fe-O 状态图)，其中氧含量与其平衡气相组成的关系也在图2中绘出。
3Fe2O3+CO─→2Fe3O4+CO2反应达平衡时的一氧化碳分压值太小,几乎与横坐标重合,图中未标出。如果实际气相组成pco/(pco+pco2)高于平衡组成,则反应将向右进行,此时反应式等号右边的固相是稳定的,左边的固相不稳定。图中每条线上方的区域就是该反应式右边固体的稳定存在区。这三条线将整个图划分为三个区域，即Fe、FeO、Fe3O4的稳定存在区。三条线交点是四相（Fe、FeO、Fe3O4及气相）共存点（见相图）。
在钢铁冶炼过程中，常利用此图来确定在给定温度和气相组成条件下能够稳定存在的固相。此图还明确表明铁的各级氧化物是逐级转化的（见Fe-O 状态图）。
由图1可见,在虚线(Fe-H-O平衡)与实线(Fe-C-O平衡)交点温度(820℃)以上,H2比CO具有更强的还原能力；在820℃以下,则正相反。
CO对铁还有渗碳作用。当气体中的比值pco/(pco+pCO2)超过反应(4)的平衡组成时，会发生铁的渗碳反应：
[C]表示溶解于铁中的碳。图2绘出了一系列 [C]含量下渗碳反应达到平衡时的气相组成与温度的关系曲线。此图直接示出在给定温度和[C]含量的情况下,气相对铁是渗碳还是脱碳。这类问题在钢的热处理时经常遇到。FeO是非化学计量化合物(见Fe-O 状态图)，其中氧含量与其平衡气相组成的关系也在图2中绘出。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条