1) living cell
活细胞
1.
Optical detection of single molecules in living cells;
光学显微镜技术在活细胞单分子检测中的应用(英文)
2.
The probability of escape movement from a potential well for a particle on account of molecule motor in the living cell;
基于分子马达的活细胞内微粒逃离势阱的运动概率
3.
It is difficult to determine protease activities under more-or-less physiological conditions, by application of imaging microscopy based on protease-activated fluorescent probe, the spatio-temporal activation of proteases could be monitored in living cells.
研究正常生理条件蛋白酶的活化情况仍然存在很多困难,将蛋白酶荧光探针技术和基于各种光学平台的显微成像技术有机地结合起来,可以最大限度地记录活细胞生理条件下蛋白酶活性变化的时空信息。
2) live cell
活细胞
1.
Behavior of single molecules in live cells;
活细胞内单个大分子的行为
2.
Applications of fluorescence correlation spectroscopy in live cell;
荧光相关光谱(FCS)在生物活细胞中的应用
3.
Diffusion theory of particles in live cells;
活细胞内微粒扩散运动研究
3) cell viability
细胞活力
1.
Effect of microcystin-RR on cell viability and nutrient physiology of tobacco BY-2 suspension cells;
微囊藻毒素-RR对烟草细胞活力及营养生理的影响
2.
A decoy-oligodeoxynucleotide against transcriptional factor SP1 can suppress cell viability and type Ⅲ collagen's gene expression in cultured NIH_3T_3;
针对SP1的圈套寡脱氧核苷酸抑制NIH_3T_3细胞活力和Ⅲα_1胶原基因表达的研究
3.
The effects of GCP-02,a PPAR α/γ dual agonist,on glucose utilization,pre-adipocyte diff-erentiation and cell viability in vitro;
PPAR α/γ双激动剂GCP-02对细胞葡萄糖利用、前脂肪细胞分化和细胞活力的影响
4) cell viability
细胞活性
1.
Research progress in vitro cell viability assays;
细胞活性测定方法研究进展
2.
Then the cell viability was detected by MTT, and the fluorescent intensity of ROS and the apoptosis rate was determined by flow cytometry Results Compared with the control group, the levels of ROS were increased after HepG2 was treated with 5, 10 and 20μm.
用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法测定细胞活性;流式细胞仪测细胞内活性氧(ROS)的水平以及细胞凋亡情况。
3.
Methods Cell viability of the stented homograft valve preserved in liquid nitrogen after 3 months of preservation(experimental group,n=6) was examined using flow cytometer.
目的检测经液氮保存的人同种带支架瓣膜的细胞活性和流体力学性能。
5) living cell rate
活细胞率
1.
5 %,and living cell rate reached about 80 %.
5%,活细胞率达到80%左右。
6) active cell
活性细胞
1.
Elimination of off flavor of brewer's yeast extract with active cells of S. cerevisiae;
S.Cerevisiae活性细胞消除啤酒酵母提取物的异味
补充资料:活细胞催化剂
一类用于生物反应过程的生物催化剂。目前,工业上用作活细胞催化剂的几乎都是活体微生物细胞。这些微生物可统称工业微生物,包括多种细菌、放线菌、酵母菌、霉菌等,由它们所催化的生物反应过程称发酵过程。与由酶催化剂进行的简单酶反应过程不同,活体微生物细胞含有多样维持其生命活动和特殊功能的酶系统,能适用于多种由若干串联反应所组成的复杂反应过程,且无需另行考虑辅酶再生问题。它的另一特点是只需在发酵开始时,往发酵罐中接入少量菌种培养液或孢子悬浮液,就能在发酵前期,也即菌体生长阶段形成大量所需的生物催化剂,而不必将菌体所产生的酶提取后再用作生物催化剂。正因其简便易得,经济实用而被广泛采用,但其缺点是反应途径较难控制,发酵终了时,副产物及菌体自溶物较多,给产品分离带来困难。
来源 微生物由于其种类繁多,作用各异,在自然界分布极广,在土壤、水域、腐败物以及其他生物体内广泛存在。微生物个体虽小,但它是一个能在特殊条件下生活及具有某些特性的独立的生命体,有完整的酶系统,代谢能力和繁殖能力都很强,对环境有很大的适应性,对营养要求一般不高,因此通过人工大量培养,远较从动植物细胞易于获得。微生物还有易于改变遗传性能,包括改变其对环境适应性,代谢途径等性能的特点,且可利用重组DNA技术及细胞融合技术对生产菌种作更深入的改造,因此是一种理想的活细胞催化剂。
要从自然环境中将需要的微生物分离出来,并使之能成为生产菌种,是十分艰苦复杂的工作。首先要从土壤、腐败物等各种微生物群集的采样中进行纯种分离,获得各种单一的微生物菌落(即单一微生物在固体培养基表面上形成的集落)。然后,用事先设计好的筛选方法,把所需要的具有特殊性能的微生物筛选出来。初步获得的菌种还需要经过一系列的性能测定和分类鉴别工作。为了提高其生产能力和进行性能改造,还需要进行遗传学方面的工作,使之成为有生产价值的菌种。
主要工业微生物 主要工业微生物及其形态和特性为:
细菌 种类繁多,形态各异,分布广,约占微生物总数之半。基本形态呈球状、杆状或螺旋状(图1)。球菌直径约0.5~1.0μm;杆菌直径约0.4~2.0μm;长度约0.8~6μm。具有细胞壁和膜、拟核和核糖体等结构,但无细胞核膜,属原核细胞。有的细菌还有鞭毛及荚膜,以二分裂繁殖为主。芽孢杆菌及梭杆菌等在不良环境下会产生芽孢,芽孢在适宜环境下又能形成菌体。
放线菌 介于细菌和真菌之间的单细胞原核生物,故分类上属于细菌。菌体形态大多为丝状(图2),菌丝无隔膜,粗约1μm。放线菌中的链霉菌的繁殖是通过菌丝顶端形成分生孢子实现的。
酵母菌 真菌中的一类,菌体多呈球、卵或腊肠状,一般直径为1~5μm,长为5~30μm,也有少数酵母菌是长有假菌丝的(图3)。酵母具有典型的细胞结构,具有细胞核、细胞质、染色体、细胞器等,属真核细胞。通常以出芽繁殖为主,也可以进行裂殖,有时还可进行有性繁殖,产生子囊孢子。
霉菌 真菌中各种丝状菌的总称(图4),均属真核细胞。菌体由分枝或不分枝的菌丝交织而成,有的为无隔膜的多核单细胞体,而更多的为有隔膜的单核或多核的多细胞体。菌丝一般直径为3~10μm,繁殖方法很多,除了菌丝片段可生长为新菌体外,无性繁殖时一般形成孢囊孢子或分生孢子,有性繁殖则发生在特殊条件下,通过有性孢子的形成而实现。
产品和所用微生物 同一产品可用不同微生物进行生产;有时一种微生物在不同条件下能产生不同的产物。为此,根据不同情况合理选择菌种(见表)是十分重要的。
发展趋势 活细胞也可以进行固定化后用作生物催化剂,称为固定化细胞。它仍能保持活细胞的性质,但又如固定化酶那样,可以在一定时间内反复使用和实现连续化操作。活细胞固定化的方法与酶固定化类似,但以包埋法为主,也有用物理吸附法的。有的微生物本身能结团或凝集,则可不必另行固定化。目前,用固定化细胞生产6-氨基青霉烷酸和酒精的过程已经工业化,用于生产啤酒等产品的过程也趋于成熟。这是一种有发展前途的生物催化剂,各国对此的研究相当活跃。要解决的技术问题主要是它的活力维持、固定化颗粒的机械强度、传递性能和防止污染等问题。
来源 微生物由于其种类繁多,作用各异,在自然界分布极广,在土壤、水域、腐败物以及其他生物体内广泛存在。微生物个体虽小,但它是一个能在特殊条件下生活及具有某些特性的独立的生命体,有完整的酶系统,代谢能力和繁殖能力都很强,对环境有很大的适应性,对营养要求一般不高,因此通过人工大量培养,远较从动植物细胞易于获得。微生物还有易于改变遗传性能,包括改变其对环境适应性,代谢途径等性能的特点,且可利用重组DNA技术及细胞融合技术对生产菌种作更深入的改造,因此是一种理想的活细胞催化剂。
要从自然环境中将需要的微生物分离出来,并使之能成为生产菌种,是十分艰苦复杂的工作。首先要从土壤、腐败物等各种微生物群集的采样中进行纯种分离,获得各种单一的微生物菌落(即单一微生物在固体培养基表面上形成的集落)。然后,用事先设计好的筛选方法,把所需要的具有特殊性能的微生物筛选出来。初步获得的菌种还需要经过一系列的性能测定和分类鉴别工作。为了提高其生产能力和进行性能改造,还需要进行遗传学方面的工作,使之成为有生产价值的菌种。
主要工业微生物 主要工业微生物及其形态和特性为:
细菌 种类繁多,形态各异,分布广,约占微生物总数之半。基本形态呈球状、杆状或螺旋状(图1)。球菌直径约0.5~1.0μm;杆菌直径约0.4~2.0μm;长度约0.8~6μm。具有细胞壁和膜、拟核和核糖体等结构,但无细胞核膜,属原核细胞。有的细菌还有鞭毛及荚膜,以二分裂繁殖为主。芽孢杆菌及梭杆菌等在不良环境下会产生芽孢,芽孢在适宜环境下又能形成菌体。
放线菌 介于细菌和真菌之间的单细胞原核生物,故分类上属于细菌。菌体形态大多为丝状(图2),菌丝无隔膜,粗约1μm。放线菌中的链霉菌的繁殖是通过菌丝顶端形成分生孢子实现的。
酵母菌 真菌中的一类,菌体多呈球、卵或腊肠状,一般直径为1~5μm,长为5~30μm,也有少数酵母菌是长有假菌丝的(图3)。酵母具有典型的细胞结构,具有细胞核、细胞质、染色体、细胞器等,属真核细胞。通常以出芽繁殖为主,也可以进行裂殖,有时还可进行有性繁殖,产生子囊孢子。
霉菌 真菌中各种丝状菌的总称(图4),均属真核细胞。菌体由分枝或不分枝的菌丝交织而成,有的为无隔膜的多核单细胞体,而更多的为有隔膜的单核或多核的多细胞体。菌丝一般直径为3~10μm,繁殖方法很多,除了菌丝片段可生长为新菌体外,无性繁殖时一般形成孢囊孢子或分生孢子,有性繁殖则发生在特殊条件下,通过有性孢子的形成而实现。
产品和所用微生物 同一产品可用不同微生物进行生产;有时一种微生物在不同条件下能产生不同的产物。为此,根据不同情况合理选择菌种(见表)是十分重要的。
发展趋势 活细胞也可以进行固定化后用作生物催化剂,称为固定化细胞。它仍能保持活细胞的性质,但又如固定化酶那样,可以在一定时间内反复使用和实现连续化操作。活细胞固定化的方法与酶固定化类似,但以包埋法为主,也有用物理吸附法的。有的微生物本身能结团或凝集,则可不必另行固定化。目前,用固定化细胞生产6-氨基青霉烷酸和酒精的过程已经工业化,用于生产啤酒等产品的过程也趋于成熟。这是一种有发展前途的生物催化剂,各国对此的研究相当活跃。要解决的技术问题主要是它的活力维持、固定化颗粒的机械强度、传递性能和防止污染等问题。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条