1) Pyrazoline derivatives
吡唑啉衍生物
1.
Two compounds of pyrazoline derivatives (PD1, PD2) with different substituents were synthesized.
在合成两种具有不同取代基的吡唑啉衍生物PD1和PD2的基础上 ,研究了不同取代基效应对其光致发光和电致发光性质的影响 。
3) 1,3-Diphenyl pyrazoline derivatives
1,3-二苯基吡唑啉衍生物
4) 4-Acyl-pyrazolone derivatives
4-酰基吡唑啉酮衍生物
1.
4-acyl-pyrazolone derivatives are broadly used in many fields in the society, esp.
由于4-酰基吡唑啉酮衍生物的众多优点，目前对该类化合物的研究及应用颇受人们的关注；而含有酰肼或酰腙的化合物及配合物具有一定的生物活性，尤其是作为多种酶的抑制剂，且分子内酚氧具有配位及桥联作用，因此，4-酰基吡唑啉酮缩酰肼及醛腙类多功能配体的合成与研究对于功能配合物的开发与研究有着重要的意义。
5) oxazoline derivative
唑啉衍生物
1.
Make use of asymmetric induction of the optically active oxazoline derivatives, the asymmetric synthesis of chiral arylglycine were studied.
介绍了利用手性唑啉衍生物的不对称诱导作用，合成具有光学活性的芳基甘氨酸的方法，芳基甘氨酸的总产率为１７％～２４％，光学产率为５。
6) pyrazole derivative
吡唑衍生物
1.
We have synthesized a series of novel pyrazole derivatives ligands.
设计合成了一系列新型的吡唑衍生物配体，通过元素分析、红外光谱及核磁氢谱等手段进行了结构表征。
2.
From pyrazole link\'s four different substitution position spotst,he including fluorine pyrazole derivative re-search development was discussed.
从吡唑环的四个不同的取代位点探讨了含氟吡唑衍生物的研究进展,指出含氟吡唑衍生物是新型、高效、对环境友好的农药品种,并对含氟吡唑农药的发展进行了展望。
3.
Twenty new 3-arylmethylidenehydrazinocarbonyl-5-(p-substituted phenyl)-pyrazole derivatives were designed and synthesized in good to excellent yields using 4-substituted acetophenone and diethyl ox-alate as the starting materials.
以4-取代苯乙酮及草酸二乙酯为起始原料,设计合成了20个新的3-芳亚甲基联氨羰基-5-(对位取代苯基)-吡唑衍生物,产率较高。
补充资料：西苯唑啉 , 环苯唑啉
药物名称：西苯唑啉
英文名：Cibenzoline
别名：西苯唑啉 , 环苯唑啉
药理作用： 本品为咪唑类衍生物，具有抗心律失常作用，既具Ⅰa类抗心律常药的作用，又有Ⅲ类和Ⅴ类者的特点，即抑制Na+通道，减少Na+内流，降低０相最大上升速率和幅度，减慢传导速度；抑制钾通道，减少K+外流，延长动作电位过时程；抑制Ca2+通道，减少Ca2+内流，减弱心肌收缩力。
药代动力： 本品口服吸收良好，生物利用度大于90％。服药后1小时血药浓度达峰值。与血浆蛋白的结合率约60％。约60％以原形药物自尿排泄。t1/2为7小时。有效血药浓度0.2～0.4mg／L，超过1.8mg／L则可能中毒。主要以原形经肾排泄，排泄较快，24h可完全排泄，t1/2为7～15h
适应症：常用于防治室性或室上性心律失常，尤多在新发生的心肌梗塞时应用。也用于心房颤动、心房扑动恢复节律后的维持治疗。
用法用量： 临床应用其胶囊剂，含琥珀酸西苯唑啉94mg，(含盐基65mg)。口服，首次2胶囊，然后4～6胶囊分3次服。静注，1～2mg/kg。
不良反应：常见的不良反应有消化道反应、头晕、视力模糊及肝功障碍。长期口服可引起低血糖、低血压。
注意事项： 禁用于严重心衰、传导阻滞者及孕妇。严重肾功能低下者宜减量。
规格： 胶囊剂：94mg(为琥珀酸盐，相当于游离碱65mg）；注射剂：50mg／lm1。
类别：抗心律失常药\Ⅰ类----钠通道阻滞药
英文名：Cibenzoline
别名：西苯唑啉 , 环苯唑啉
药理作用： 本品为咪唑类衍生物，具有抗心律失常作用，既具Ⅰa类抗心律常药的作用，又有Ⅲ类和Ⅴ类者的特点，即抑制Na+通道，减少Na+内流，降低０相最大上升速率和幅度，减慢传导速度；抑制钾通道，减少K+外流，延长动作电位过时程；抑制Ca2+通道，减少Ca2+内流，减弱心肌收缩力。
药代动力： 本品口服吸收良好，生物利用度大于90％。服药后1小时血药浓度达峰值。与血浆蛋白的结合率约60％。约60％以原形药物自尿排泄。t1/2为7小时。有效血药浓度0.2～0.4mg／L，超过1.8mg／L则可能中毒。主要以原形经肾排泄，排泄较快，24h可完全排泄，t1/2为7～15h
适应症：常用于防治室性或室上性心律失常，尤多在新发生的心肌梗塞时应用。也用于心房颤动、心房扑动恢复节律后的维持治疗。
用法用量： 临床应用其胶囊剂，含琥珀酸西苯唑啉94mg，(含盐基65mg)。口服，首次2胶囊，然后4～6胶囊分3次服。静注，1～2mg/kg。
不良反应：常见的不良反应有消化道反应、头晕、视力模糊及肝功障碍。长期口服可引起低血糖、低血压。
注意事项： 禁用于严重心衰、传导阻滞者及孕妇。严重肾功能低下者宜减量。
规格： 胶囊剂：94mg(为琥珀酸盐，相当于游离碱65mg）；注射剂：50mg／lm1。
类别：抗心律失常药\Ⅰ类----钠通道阻滞药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条