1) acetamiprid
吡虫清
1.
Results showed that acetamiprid as pesticide was extremely toxic to Daphnia magna,highly toxic to Brachydanio rerio and low toxic to Scenedesmus obliquus;pymetrozine as pesticide was low toxic to Daphnia magna and Brachydanio rerio,but moderately toxic to Scenedesmus obliquus;oxadiazon as herbicide is high.
以斜生栅列藻 (Scenedesmusobliquus)、大型 (Daphniamagna)和斑马鱼 (Brachydaniorerio)为试验生物 ,在实验室条件下测定了吡虫清、吡嗪酮、恶草酮和精喹禾灵 4种新农药对水生生物的急性毒性IC50值或LC50 值 ,并进行了安全性评价。
2.
Acetamiprid is synthesised by one pace, The yield is 80% (Calaclated by 2-Chloro-5-chloromethyl pyridine
一步法合成吡虫清 ,收率≥80 %(以2—氯—5—氯甲基吡啶计
3.
The allied toxicity function of diniconazole and acetamiprid was tested in the labo- ratory by the slip method to the Schizaphis graminum Rondoni.
在室内恒温条件下,采用浸溃法测定烯唑醇、吡虫清及其混剂对麦蚜的联合毒力作用,用 Finney 法和 Sun 法评价两种药剂的联合作用。
2) Imidacloprid
吡虫啉
1.
Preparation of beta-cypermethrin·imidacloprid 20% suspension concentrate;
20%高效氯氰菊酯·吡虫啉悬浮剂的研制
2.
Fomulation of the microemulsion of 3.5% imidacloprid·emaection-benzoate;
3.5%吡虫啉·甲氨基阿维菌素苯甲酸盐微乳剂的研究
3.
Study on catalytic wet air oxidation of pesticide wastewater of imidacloprid production over Mn/Ce catalyst;
Mn/Ce复合催化剂湿式氧化降解高浓度吡虫啉农药废水的研究
3) 28% imidacloprid·carbendazim
28%吡虫·多
4) Imidacloprid
吡虫林
1.
Study on the Analysis of Shachongdan and Imidacloprid in Daochongqing Wettable Powder by HPLC;
杀虫单和吡虫林的HPLC分析研究
5) imidacloprid 20SL
吡虫啉20SL
6) imidacloprid WP
吡虫啉WP
1.
Studies on controlling pests to pleurtus ostreatus by using 10% imidacloprid WP;
10%吡虫啉WP防治平菇害虫研究
补充资料：肠虫清
分子式：C12H15N3O2S
分子量：265.33
CAS号：54965-21-8
性质：白色结晶粉末。熔点208-210℃（分解）。微溶于有机溶剂，不溶于水。无臭。
制备方法：（1）2-乙酰胺基-4-氯硝基苯为起始原料，与丙硫醇反应得2-氨基-4-丙硫基硝基苯，经钯炭还原制得-2氨基-4-丙硫基苯胺。然后，与氰胺基甲酸甲酯环合，得丙硫苯咪唑。（2）以邻硝基苯胺为起始原料，与硫氰酸钠反应，制得2-硝基-4-硫氰基苯胺，然后与溴丙烷反应得2-硝基-4-丙硫基苯胺，经硫化钠还原成2-氨基-4-丙硫基苯胺，不分离，直接与氰胺基甲酸甲酯环合得丙硫苯咪唑。总收率60%。（3）以多菌灵为原料，与硫化氰酸钠反应得氰基-苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯，收率90%。然后进行还原反应，不分离，直接与溴丙烷缩合即得，收率94%。或者将多菌灵与氰磺酸反应制得5-磺酰氯-苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯，收率93%。接着用铁粉（锌粉）还原成2-巯基-2苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯，然后与溴丙烷反应，即得。
用途：该品为高效、广谱驱虫新药，对肝片吸虫,绦虫，肺和胃肠道线虫均有显著药效。为苯并咪唑类药物中作用最强的一种，是目前防治畜禽寄生虫病的首选药物。该品对牛、羊肝片吸虫成虫和幼虫，大片吸虫均有效，减虫率可达90-100%。近年来，发现该品对牛囊尾蚴亦有很强的作用，治疗后囊尾蚴减少，病灶消失。此外，该品还可用于预防寄生虫的感染，因此对于促进绵羊生长的增加羊毛产量，均可收到较好的效果。
分子量：265.33
CAS号：54965-21-8
性质：白色结晶粉末。熔点208-210℃（分解）。微溶于有机溶剂，不溶于水。无臭。
制备方法：（1）2-乙酰胺基-4-氯硝基苯为起始原料，与丙硫醇反应得2-氨基-4-丙硫基硝基苯，经钯炭还原制得-2氨基-4-丙硫基苯胺。然后，与氰胺基甲酸甲酯环合，得丙硫苯咪唑。（2）以邻硝基苯胺为起始原料，与硫氰酸钠反应，制得2-硝基-4-硫氰基苯胺，然后与溴丙烷反应得2-硝基-4-丙硫基苯胺，经硫化钠还原成2-氨基-4-丙硫基苯胺，不分离，直接与氰胺基甲酸甲酯环合得丙硫苯咪唑。总收率60%。（3）以多菌灵为原料，与硫化氰酸钠反应得氰基-苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯，收率90%。然后进行还原反应，不分离，直接与溴丙烷缩合即得，收率94%。或者将多菌灵与氰磺酸反应制得5-磺酰氯-苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯，收率93%。接着用铁粉（锌粉）还原成2-巯基-2苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯，然后与溴丙烷反应，即得。
用途：该品为高效、广谱驱虫新药，对肝片吸虫,绦虫，肺和胃肠道线虫均有显著药效。为苯并咪唑类药物中作用最强的一种，是目前防治畜禽寄生虫病的首选药物。该品对牛、羊肝片吸虫成虫和幼虫，大片吸虫均有效，减虫率可达90-100%。近年来，发现该品对牛囊尾蚴亦有很强的作用，治疗后囊尾蚴减少，病灶消失。此外，该品还可用于预防寄生虫的感染，因此对于促进绵羊生长的增加羊毛产量，均可收到较好的效果。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条