1) oxo_centered heterotrinuclear complex
异三核氧中心配合物
1.
A new oxo_centered heterotrinuclear complex [Cr 2MnO(phCO 2) 6 py 3] +·CrO 3Cl - was synthesized, and characterized by elemental analysis and IR.
合成了一种新型异三核氧中心配合物 ,得到该配合物单晶 ,用元素分析、红外光谱进行了表征 ,研究了配合物的磁性质 。
2) Heterotrinuclear complex
异三核配核合物
3) heterotrinuclear complex
异三核配合物
1.
Oxamidato-bridged heterotrinuclear complex [Zn(CuL)_2N_3]-(ClO_4)·1.
合成了一个草酰胺桥联的异三核配合物,并解析了配合物的晶体结构,配合物处于正交晶系,空间群为Pbcn,a=1。
2.
Seven novel oxalate bridged heterotrinuclear complexes with general formula [M 2Fe (C 2O 4) 3L x ](ClO 4)(M=Cu,L=bpy,Me 2phen,NO 2phen, x =2; M=Ni,Co,L=bpy,Me 2phen, x =4) have been synthesized and characterized by elemental analysis, IR, electronic spectra, molar conductance and magnetic moments (at room temperature) measurements.
合成了 7种草酸根桥联的 Cu 2 Fe 、Ni 2 Fe 、Co 2 Fe 异三核配合物 [M2 Fe(C2 O4) 3Lx](Cl O4) ,(M=Cu,L=bpy,Me2 phen,NO2 phen,x=2 ;M=Ni,Co,L=bpy,Me2 phen,x=4 ) 。
4) heterotrinuclear complexes
异三核配合物
1.
Synthesis and magnetic properties of Cu(Ⅱ)-Mn(Ⅱ)-Cu(Ⅱ) heterotrinuclear complexes;
Cu(Ⅱ)-Mn(Ⅱ)-Cu(Ⅱ)异三核配合物的合成与磁性研究
2.
Six novel heterotrinuclear complexes of Ni(Ⅱ) Cu(Ⅱ) Ni(Ⅱ) have been synthesized, { 2}(ClO 4) 2·H 2O and { 2[Cu(Meopba)]}(ClO 4) 2·H 2O.
合成了 6种Ni(Ⅱ ) -Cu(Ⅱ ) -Ni(Ⅱ )的异三核配合物 { [(L) 2 Ni]2 [Cu(opba) ]} (ClO4) 2 ·H2 O ,{ [(L) 2 Ni]2 [Cu(Meopba) ]} (ClO4) 2 ·H2 O [opba =N ,N/-o -phenylenebis(oxamato) ,Meopba =4 -methyl-N ,N/- 1,2 -phenylenebis -(oxamato) ,L =2 ,2′ -bipyridyl(bpy) ,1,10 -phenanthroline(phen)和 4 ,4 -dimethyl- 2 ,2′ -bipyridyl(Mebpy) ]。
3.
Four new heterotrinuclear complexes through oxalato bridge have been synthesized, namely [Cu 2Fe(C 2O 4) 3L 2](NO 3)(L=phen, Mephen, Me 2phen, NO 2phen).
合成了四种新的草酸根桥联的异三核配合物 [Cu2 Fe(C2 O4 ) 3L2 ](NO3) (L=phen,Mephen,Me2 phen,NO2 phen)。
5) heterotrinuclear carboxylato complex
异三核羧酸配合物
1.
A series of heterotrinuclear carboxylato complexes 〔M 2M'O(O 2CR) 6Py 3〕X(M, M'=Cr, Fe, Mn; R=H, CH 3, C 2H 5; Py = pyridine; X = O 2CH, O 2CEt, Cl, ClO 4) are studied by the Fast Atom Bombardment Mass Spectra (FAB MS), and the results are reported in this paper.
进行了系列异三核羧酸配合物〔Ｍ２Ｍ＇Ｏ（Ｏ２ＣＲ）６Ｐｙ３ 〕Ｘ （Ｍ， Ｍ＇ ＝ Ｃｒ， Ｆｅ，Ｍｎ； Ｒ＝ Ｈ， ＣＨ３， Ｃ２Ｈ５， Ｐｙ＝ 吡啶； Ｘ ＝ Ｏ２ＣＨ， Ｏ２ＣＥｔ， Ｃｌ， ＣｌＯ４）的快原子轰击质谱（ＦＡＢ－ＭＳ）研究， 观察到异三核的２ 类重组反应： 第１ 类生成含有〔Ｍ３〕和〔Ｍ２Ｍ＇〕两种碎片离子， 第２ 类则生成含有〔Ｍ３〕， 〔Ｍ２Ｍ＇〕， 〔ＭＭ＇２〕和〔Ｍ＇３〕等４ 种不同组合的碎片离子。
补充资料：外轨配合物和内轨配合物
根据L.C.鲍林的价键理论,具有八面体结构并有4个未成对电子的、顺磁性的[CoF6]3-,或有5个未成对电子的、顺磁性的[Fe(H2O)6]3+,其配位成键杂化轨道为4s4p34d2，所用d 轨道与s和p轨道是属于同一主能级的。这类具有nsnp3nd2形式的配合物(见配位化合物), 因为使用了外层的d轨道,所以叫做外轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道分别如图所示。对于具有八面体结构且所有电子都是成对的、抗磁性的[Co(NH3) 6]3+， 或具有1个未成对电子的、 顺磁性的[Fe(CN)6]3-,其成键杂化轨道为3d24s4p3,使用了比s和p轨道低一级主能级层中的d轨道。这类具有(n-1)d2nsnp3型式的配合物,由于使用了内层的d轨道，所以叫做内轨配合物。
在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条