1) hexakis(4-nitrophenoxy)cyclotriphosphazene
六(4-硝基酚氧)环三磷腈
2) hexakis(4-nitrophenoxy)eyclotriphosphazene
六(4-硝基)酚氧基环三磷腈
3) hexalis-(4-aminphenoxy)-cyclotriphosphazene
六-(4-氨基苯氧)环三磷腈
4) hexaphenoxy cyclotriphosphazene
六苯氧基环三磷腈
1.
The effects of nanometer CaCO_3 and hexaphenoxy cyclotriphosphazene (POP) as a halogen- free fire-retardant on the mechanical and combustion properties of polypropylene/magnesium hydroxide (PP/Mg(OH)_2) blends were studied in this paper.
研究了纳米碳酸钙(CaCO_3)和无卤阻燃剂六苯氧基环三磷腈(POP)对聚丙烯(PP)/氢氧化镁(Mg(OH)_2)复合材料力学性能和燃烧性能的影响。
5) hexakis(4-carboxylic acid ethyl ester phenoxy)cyclotriphosph
六(4-乙氧羰苯氧基)三聚磷腈
补充资料:六氯酚
分子式:C13H6Cl6O2
分子量:406.91
CAS号:70-30-4
性质:白色或微带黄色结晶性粉未。熔点164-165℃。溶于醇、醚、丙酮、氯仿、丙二醇、聚乙二醇、橄榄油、棉子油和稀碱液,实际不溶于水。无气味或微带苯酚气味。
制备方法:由2,4,5-三氯酚与甲醛或聚甲醛反应而得。将三氯酚、聚甲醛和硫酸搅拌混合,升温至75℃,反应液由稀薄变得稠厚,又立即由稠厚变为稀薄,将反应液倒入大量冰水中。过滤,滤饼用热水洗至中性,用稀碱溶解后加热至90℃,加入保险粉和活性炭,脱色30min。过滤,滤液加盐酸调节pH至2-3,冷至50℃以下,甩滤,滤饼用水洗涤,于80℃干燥,得六氯酚粗品。粗品经重结晶、精制即得成品。收率66%。另一种操作方法是使反应在溶剂二氯乙烷中进行,即将70g三氯酚、125ml二氯乙烷和32g20%发烟硫酸混合,加热至70-88℃,在1h内边搅拌边加入5.8g聚甲醛。全部加完后,回流1.5h,慢慢加入125ml二氯乙烷。停止搅拌,从底部将重硫酸层分离,用62ml二氯乙烷分两次提取硫酸层。将提取液与反应液分出的二氯乙烷层合并,加3g脱色炭脱色,然后在80℃过滤,加125ml水后,用水蒸汽蒸馏,将馏出物中悬浮的生成物滤出,干燥,得67.5-70g六氯酚。
用途:六氯酚对革兰氏阳性菌特别有效,而对革半氏阴性菌效力差,对高酸菌、霉菌及牙胞杆菌、病毒、螺旋体等无效。石炭酸系数为125。该品曾大量用于痱子、襁褓斑疹、面疱的治疗药及婴儿扑粉、药皂等。对氯酚对皮肤几乎没有刺激作用。
分子量:406.91
CAS号:70-30-4
性质:白色或微带黄色结晶性粉未。熔点164-165℃。溶于醇、醚、丙酮、氯仿、丙二醇、聚乙二醇、橄榄油、棉子油和稀碱液,实际不溶于水。无气味或微带苯酚气味。
制备方法:由2,4,5-三氯酚与甲醛或聚甲醛反应而得。将三氯酚、聚甲醛和硫酸搅拌混合,升温至75℃,反应液由稀薄变得稠厚,又立即由稠厚变为稀薄,将反应液倒入大量冰水中。过滤,滤饼用热水洗至中性,用稀碱溶解后加热至90℃,加入保险粉和活性炭,脱色30min。过滤,滤液加盐酸调节pH至2-3,冷至50℃以下,甩滤,滤饼用水洗涤,于80℃干燥,得六氯酚粗品。粗品经重结晶、精制即得成品。收率66%。另一种操作方法是使反应在溶剂二氯乙烷中进行,即将70g三氯酚、125ml二氯乙烷和32g20%发烟硫酸混合,加热至70-88℃,在1h内边搅拌边加入5.8g聚甲醛。全部加完后,回流1.5h,慢慢加入125ml二氯乙烷。停止搅拌,从底部将重硫酸层分离,用62ml二氯乙烷分两次提取硫酸层。将提取液与反应液分出的二氯乙烷层合并,加3g脱色炭脱色,然后在80℃过滤,加125ml水后,用水蒸汽蒸馏,将馏出物中悬浮的生成物滤出,干燥,得67.5-70g六氯酚。
用途:六氯酚对革兰氏阳性菌特别有效,而对革半氏阴性菌效力差,对高酸菌、霉菌及牙胞杆菌、病毒、螺旋体等无效。石炭酸系数为125。该品曾大量用于痱子、襁褓斑疹、面疱的治疗药及婴儿扑粉、药皂等。对氯酚对皮肤几乎没有刺激作用。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条