1) methyl phenyl phenoxyl phenylcyclopentene ethane
甲基苯基苯氧基苯基环戊烯基-乙烷
2) methyl-1-phenyl-1-[3-(3-phenoxyl)-phenyl]cyclopentene-ethane
1-甲基-1-苯基-1[-3-(3-苯氧基)苯基]环戊烯基-乙烷
3) trans-Ethoxyphenyl-pentylcyclohexanecarboxylate
反-戊基环己烷甲酸-对-乙氧基苯酚酯
4) pentenyltoluene
戊烯基甲苯
1.
Modeling and optimizing of catalytic reaction for synthesizing pentenyltoluene from toluene with pentadiene;
甲苯与戊二烯催化合成戊烯基甲苯反应过程的建模及优化
5) NRDC-149
氰基-(3-苯氧基苯基)甲基-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯
6) Cyclohexanecarboxylic acid, 4-pentyl-, 4-ethoxyphenyl ester
4-戊基环己基甲酸-4-乙氧基苯基酯
补充资料：丁氧基甲基环氧乙烷
分子式：C7H14O2
分子量：130.19
CAS号：2426-08-6
性质：无色透明液体。相对密度0.915，沸点164℃，折光率1.420，闪点59℃。可溶于丙酮、苯、醇，不溶或难溶于水。
制备方法：由丁醇和环氧氯丙烷为原料，经两步反应合成。具体工艺过程为：将267kg丁醇和32kg浓度为96%的浓硫酸加入反应釜，搅拌，升温至55℃，滴加环氧氯丙烷324kg，温度控制在55-60℃约4h加完，再在60-65℃保温2h。然后，冷却至45℃，缓缓加入四氯化锡与丁醇的混合液（5kg四氯化锡溶于5kg丁醇中），再在60-65℃保温反应4h，反应完后，减压蒸馏回收未反应的环氧氯丙烷和丁醇，直至温度达到85-95℃，真空度93.1kPa下无环氧氯丙烷和丁醇蒸出为止。得到表氯醇丁基醚。将上述反应物料冷至30-35℃，滴加浓度30%的氢氧化钠432kg，约4h加完，然后升温至35-40℃并保温反应3h，再在搅拌下加入纯苯，升温至放掉盐水和碱水，然后水洗使pH约为6.5-7。放掉洗涤水，升温常压脱苯，直至料液温度达至140℃，然后冷却放料。两步总收率以丁醇计约为95%。
用途：该品可作双酚A环氧树脂的活性稀释剂。毒性小，使用方便。并能改善一些树脂硬化后的性能，如抗冲强度等。
分子量：130.19
CAS号：2426-08-6
性质：无色透明液体。相对密度0.915，沸点164℃，折光率1.420，闪点59℃。可溶于丙酮、苯、醇，不溶或难溶于水。
制备方法：由丁醇和环氧氯丙烷为原料，经两步反应合成。具体工艺过程为：将267kg丁醇和32kg浓度为96%的浓硫酸加入反应釜，搅拌，升温至55℃，滴加环氧氯丙烷324kg，温度控制在55-60℃约4h加完，再在60-65℃保温2h。然后，冷却至45℃，缓缓加入四氯化锡与丁醇的混合液（5kg四氯化锡溶于5kg丁醇中），再在60-65℃保温反应4h，反应完后，减压蒸馏回收未反应的环氧氯丙烷和丁醇，直至温度达到85-95℃，真空度93.1kPa下无环氧氯丙烷和丁醇蒸出为止。得到表氯醇丁基醚。将上述反应物料冷至30-35℃，滴加浓度30%的氢氧化钠432kg，约4h加完，然后升温至35-40℃并保温反应3h，再在搅拌下加入纯苯，升温至放掉盐水和碱水，然后水洗使pH约为6.5-7。放掉洗涤水，升温常压脱苯，直至料液温度达至140℃，然后冷却放料。两步总收率以丁醇计约为95%。
用途：该品可作双酚A环氧树脂的活性稀释剂。毒性小，使用方便。并能改善一些树脂硬化后的性能，如抗冲强度等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条