1) pharmacosomes
药质体
1.
Determination of content and entrapment efficiency of 20(S)-protopanaxadiol in pharmacosomes by RP-HPLC method
RP-HPLC法测定20(S)-原人参二醇药质体含量及包封率
2.
AIM To optimize the preparation of 3′,5′ dioctanoyl 5 fluoro 2′ deoxyuridine pharmacosomes (DO FUdR PS) by using central composite design.
目的 采用中心组合设计法优化 3′,5′ 二辛酰基 5 氟脲嘧啶脱氧核苷药质体的制备工艺。
3.
AIM To investigate the specific brain drug targeting of 5 fluoro 2′ deoxyuridine (FUdR) by synthesis of 3′,5′ dioctanoyl 5 fluoro 2′ deoxyuridine (DO FUdR) and incorporation into DO FUdR pharmacosomes (DO FUdR PS).
目的 为提高氟苷的脑靶向性 ,以增强疗效 ,降低毒副作用 ,制备其前体药物 3′ ,5′ 二辛酰基 氟苷的药质体。
2) drug-Constitution
分体质用药
4) 5-FUR prodrug liposome
5-FUR前药脂质体
1.
OBJECTIVE: To determine the concentration of phospholipid in 5-FUR prodrug liposome.
方法:以乙醇裂解5-FUR前药脂质体,用氯仿萃取后,在488nm波长处用硫氰铁铵显色法测定脂质体中磷脂的含量。
5) Liposome/Pharmacodynamics
脂质体/药效学
6) pharmaceutical preparation of liposomes
脂质体药物制剂
补充资料：多相脂质体139 , 三氨酸多相脂质体,油酸多相脂质体注射液
药物名称：油酸多相脂质体注射液
英文名：Polyphase Liposome-139
别名： 139;多相脂质体139 , 三氨酸多相脂质体,油酸多相脂质体注射液
外文名：Polyphase Liposome-139
适应症： 用于治疗各种消化管癌（如胃癌、结肠癌、肝癌、胰腺癌、食管癌等）、肺癌、淋巴肉瘤、乳腺癌等。
用量用法：
开始时１日量２０ｍｌ，如无不良反应，逐渐增大剂量，最多可至１日５０ｍｌ，加入氯化钠注射液中（２５０～５００ｍｌ）混匀，缓缓静滴，滴速控制在每分钟４０～６０滴，每日１次，１个疗程总量１２００～１５００ｍｌ。如单用本品，１个疗程结束后，休息１周，进行复查，然后继续第２疗程。如是手术病人，术后２周开始维持给药，１日５０ｍｌ，每周２次，用１个月。本品亦可与化疗或放疗合用，先用本品１疗程，休息１周后，，再按常规使用化疗或放疗，可减轻化疗药物的毒副作用，提高机体免疫功能。
注意事项：
1.用前将注射液振摇均匀后与等渗盐水混匀。 2.偶有面部发热，仅需减慢滴速即能恢复正常。 3.禁用于直接静脉推注，以免危险。 4.开始用药２～３日内白细胞可能略有下降，继续给药随即回升至正常水平。
规格： 针剂：１０ｍｌ。
类别：其他抗肿瘤药及辅助治疗药
英文名：Polyphase Liposome-139
别名： 139;多相脂质体139 , 三氨酸多相脂质体,油酸多相脂质体注射液
外文名：Polyphase Liposome-139
适应症： 用于治疗各种消化管癌（如胃癌、结肠癌、肝癌、胰腺癌、食管癌等）、肺癌、淋巴肉瘤、乳腺癌等。
用量用法：
开始时１日量２０ｍｌ，如无不良反应，逐渐增大剂量，最多可至１日５０ｍｌ，加入氯化钠注射液中（２５０～５００ｍｌ）混匀，缓缓静滴，滴速控制在每分钟４０～６０滴，每日１次，１个疗程总量１２００～１５００ｍｌ。如单用本品，１个疗程结束后，休息１周，进行复查，然后继续第２疗程。如是手术病人，术后２周开始维持给药，１日５０ｍｌ，每周２次，用１个月。本品亦可与化疗或放疗合用，先用本品１疗程，休息１周后，，再按常规使用化疗或放疗，可减轻化疗药物的毒副作用，提高机体免疫功能。
注意事项：
1.用前将注射液振摇均匀后与等渗盐水混匀。 2.偶有面部发热，仅需减慢滴速即能恢复正常。 3.禁用于直接静脉推注，以免危险。 4.开始用药２～３日内白细胞可能略有下降，继续给药随即回升至正常水平。
规格： 针剂：１０ｍｌ。
类别：其他抗肿瘤药及辅助治疗药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条