1) sulphide ore
硫化物矿
1.
The melt of sample by the pre oxidation and the addition of the glassing reagent has been developed in order that sulphide ores can be analysed by XRF The proposed method makes the analytical procedure of sulphide ores rapid and analytical results more accurate The method has met the demands of the routine analysi
提出了以预氧化和加入玻璃化试剂的方法熔融处理试样 ,使硫化物矿可以用X射线荧光光谱仪测定 ,从而使硫化矿测定过程快速 ,结果更准确 ,满足了日常分析要求。
2.
Therefore,a method for the determination of major components in silicate phase of sulphide ores,including SiO2,Al2O3,CaO,MgO,K2O,Na2O,TiO2,MnO and P2O5 by inductively coupled plasma-atomic emission spectrometry(ICP-AES) with lithium metaborate fusion sample pretreatment was proposed.
通过实验发现偏硼酸锂不能有效分解硫化物矿,但可有效分解其中以氧化物存在的造岩元素,从而可测定硫化物矿中硅酸盐相的二氧化硅、三氧化二铝、氧化钙、氧化镁、氧化钾、氧化钠、二氧化钛、氧化锰、五氧化二磷共9个主要组分。
2) sulfide mineral
硫化矿物
1.
It's described the influence of grinding environment on the surface morphology and property,the chemical property of pulp and its flotation behavior of sulfide minerals at home and abroad.
论述了国内外关于磨矿环境对硫化矿物表面形态与性质、矿浆化学性质及其浮选行为的影响。
4) sulphide minerals
硫化矿物
1.
Energy band model of electrochemical flotation and its application(Ⅱ) ——Energy band model of xanthate interacting with sulphide minerals;
电化学调控浮选能带模型及应用(Ⅱ)——黄药与硫化矿物作用的能带模型
2.
Energy band model of electrochemical flotation and its application(Ⅲ) ——Effects of organic depressants on structure of sulphide minerals;
电化学调控浮选能带模型及应用(Ⅲ)——有机抑制剂对硫化矿物能带结构的影响
3.
The principles to select and design organic depressants of sulphide minerals have been put forward and the electrochemical energy band model of organic depressant interacting with sulphide minerals has been built.
研究了有机抑制剂分子结构、官能团种类以及电化学活性等因素对其抑制性能的影响,提出硫化矿有机抑制剂分子筛选和设计的依据,建立了有机抑制剂与硫化矿物作用的电化学能带模型。
5) sulfide minerals
硫化矿物
1.
Depressing of ten different functional group organic compounds for five typical sulfide minerals has been studied in this paper.
研究了不同官能团的10种有机化合物对5种硫化矿物的抑制性能,结果表明:含硫类的有机化合物对硫化矿物的抑制能力最强,如巯基乙酸;在结构上含有芳环的有机化合物适宜作为硫化矿物的抑制剂;对于结构相似的有机化合物,其分子量越大,对硫化矿物的抑制能力越强。
6) sulphide
[英]['sʌlfaɪd] [美]['sʌlfaɪd]
硫化矿物
1.
The designing idea of Eh pH diagram database system in sulphide H 2O system was established by electrochemistry theory of solution and sulphide flotation theory.
在溶液电化学理论和硫化矿浮选理论的基础上 ,给出了硫化矿物 -H2 O体系中Eh -pH图形数据库系统的设计思路 ,并以VisualBasic语言为应用程序开发软件 ,开发出了基于Windows操作平台的、通用的、开放型的硫化矿物 -H2 O体系中Eh -pH图形数据库系统。
补充资料:硫化物矿床表生变化
硫化物矿床出露或接近地表,在表生作用(包括机械破碎、氧化、分解和淋滤)的影响下,所发生的各种变化。包括矿石的化学成分、结构、构造,矿体的形态、产状,乃至矿床的规模和经济意义的变化。
硫化物矿床的表生变化主要是受气候、地貌、地下水及地区构造条件控制的。干旱地区与湿热地区的表生变化情况有许多差异。通常地下水面以上,由于大气圈中游离氧的影响,硫化物发生强烈的氧化作用,故被称为氧化带。对铜矿床来说,地下水面附近,可以发生铜的次生硫化物的富集,称为次生硫化物富集带;其下过渡为原生矿体。因此,硫化物矿床的氧化剖面常具分带性,其典型的剖面可分为4个亚带(见图)。在干旱地区,最上部的完全氧化亚带由黄钾铁矾、针铁矿、赤铁矿、石膏、自然硫等组成;湿温或湿热地区,则以针铁矿、水针铁矿为主,硫酸盐很少保留。成熟度高的氧化带剖面上部几乎只有褐铁矿。
硫化物矿床氧化带的发育强度与发育速度主要决定于二硫化物的数量。硫化物矿床经常存在数量不等的黄铁矿、白铁矿和磁黄铁矿,它们在氧化过程中,不仅产生硫酸亚铁如水绿矾、铁明矾等,而且产生游离的硫酸:
这不仅使浅表水的pH值降低,而且促使矿床氧化速度加快。由于二价铁在氧化条件下很易氧化为三价铁,后者易发生水解作用形成氢氧化铁(即针铁矿及水针铁矿)沉淀下来,部分并转变为赤铁矿。这些铁的氢氧化物和氧化物在地表很稳定,又不溶于水,因此,残留在原地,形成了所谓铁帽,即盖在硫化物矿脉顶部的富含铁的氧化物的顶盖。当原生矿床硫化铁的矿物含量低时,它的氧化产物可以使周围岩石染成铁锈色,俗称为火烧皮。菱铁矿在地表也能氧化成三价铁的氢氧化物与氧化物,与金属硫化物形成的铁帽很相似,但没有上述分带性,矿物成分与化学成分都比较简单。
由于各种金属元素地球化学性质的差异及其硫酸盐在水中溶解度的不同,例如方铅矿氧化成的铅矾,溶解度小,可在原地残留,并可进一步转变为碳酸盐(白铅矿)和磷酸盐(磷酸氯铅矿)等,形成了含铅铁帽;而经常与方铅矿密切共生的闪锌矿,当其氧化成硫酸锌时,由于其在水中溶解度大,很快被水带走,如遇石灰岩就与之作用形成菱锌矿,并最后转变成异极矿(锌的含水硅酸盐)。
铜的硫化物矿床的表生变化较为复杂。原生铜的硫化物,如黄铜矿、辉铜矿和斑铜矿等,在表生氧化过程中所形成的硫酸铜常因溶解度大而被淋失。但在干旱气候条件下,可形成多种硫酸盐矿物,如胆矾、水胆矾、铜绿矾等矾类矿物堆积。硫酸铜溶液遇到碳酸盐矿物或岩石时,则起化学作用,形成地表条件下常见的孔雀石和蓝铜矿;此外,在较还原环境下,还可形成自然铜和赤铜矿。当硫酸铜溶液进入地下水面附近,遇到原生硫化物时,发生交代作用可产生辉铜矿、铜蓝等次生硫化物,如
这种置换反应,是由金属离子的氧化-还原电位所决定的。这种次生富集作用不仅可使低品位铜矿石变富,从而扩大矿石储量,提高矿床的经济价值。在具有伴生金的硫化物矿床中,随着氧化带的发育,金在铁帽亚带的中下部富集。正确评价金属矿床的氧化露头,是找矿工作成功的关键之一。
参考书目
胡受奚等编著:《矿床学》(下册),地质出版社,北京,1983。
硫化物矿床的表生变化主要是受气候、地貌、地下水及地区构造条件控制的。干旱地区与湿热地区的表生变化情况有许多差异。通常地下水面以上,由于大气圈中游离氧的影响,硫化物发生强烈的氧化作用,故被称为氧化带。对铜矿床来说,地下水面附近,可以发生铜的次生硫化物的富集,称为次生硫化物富集带;其下过渡为原生矿体。因此,硫化物矿床的氧化剖面常具分带性,其典型的剖面可分为4个亚带(见图)。在干旱地区,最上部的完全氧化亚带由黄钾铁矾、针铁矿、赤铁矿、石膏、自然硫等组成;湿温或湿热地区,则以针铁矿、水针铁矿为主,硫酸盐很少保留。成熟度高的氧化带剖面上部几乎只有褐铁矿。
硫化物矿床氧化带的发育强度与发育速度主要决定于二硫化物的数量。硫化物矿床经常存在数量不等的黄铁矿、白铁矿和磁黄铁矿,它们在氧化过程中,不仅产生硫酸亚铁如水绿矾、铁明矾等,而且产生游离的硫酸:
这不仅使浅表水的pH值降低,而且促使矿床氧化速度加快。由于二价铁在氧化条件下很易氧化为三价铁,后者易发生水解作用形成氢氧化铁(即针铁矿及水针铁矿)沉淀下来,部分并转变为赤铁矿。这些铁的氢氧化物和氧化物在地表很稳定,又不溶于水,因此,残留在原地,形成了所谓铁帽,即盖在硫化物矿脉顶部的富含铁的氧化物的顶盖。当原生矿床硫化铁的矿物含量低时,它的氧化产物可以使周围岩石染成铁锈色,俗称为火烧皮。菱铁矿在地表也能氧化成三价铁的氢氧化物与氧化物,与金属硫化物形成的铁帽很相似,但没有上述分带性,矿物成分与化学成分都比较简单。
由于各种金属元素地球化学性质的差异及其硫酸盐在水中溶解度的不同,例如方铅矿氧化成的铅矾,溶解度小,可在原地残留,并可进一步转变为碳酸盐(白铅矿)和磷酸盐(磷酸氯铅矿)等,形成了含铅铁帽;而经常与方铅矿密切共生的闪锌矿,当其氧化成硫酸锌时,由于其在水中溶解度大,很快被水带走,如遇石灰岩就与之作用形成菱锌矿,并最后转变成异极矿(锌的含水硅酸盐)。
铜的硫化物矿床的表生变化较为复杂。原生铜的硫化物,如黄铜矿、辉铜矿和斑铜矿等,在表生氧化过程中所形成的硫酸铜常因溶解度大而被淋失。但在干旱气候条件下,可形成多种硫酸盐矿物,如胆矾、水胆矾、铜绿矾等矾类矿物堆积。硫酸铜溶液遇到碳酸盐矿物或岩石时,则起化学作用,形成地表条件下常见的孔雀石和蓝铜矿;此外,在较还原环境下,还可形成自然铜和赤铜矿。当硫酸铜溶液进入地下水面附近,遇到原生硫化物时,发生交代作用可产生辉铜矿、铜蓝等次生硫化物,如
这种置换反应,是由金属离子的氧化-还原电位所决定的。这种次生富集作用不仅可使低品位铜矿石变富,从而扩大矿石储量,提高矿床的经济价值。在具有伴生金的硫化物矿床中,随着氧化带的发育,金在铁帽亚带的中下部富集。正确评价金属矿床的氧化露头,是找矿工作成功的关键之一。
参考书目
胡受奚等编著:《矿床学》(下册),地质出版社,北京,1983。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
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