1) cascade extraction
串级萃取分离
2) countercurrent extraction
串级萃取
1.
Theoretical analysis of effective separation factor for multi-component rare earths in countercurrent extraction;
多组分稀土串级萃取有效分离系数的理论分析
2.
First, the relative flow rate of each outlet was calculated from the purification indexes, then the mass balance and extraction equilibrium of countercurrent extraction were studied.
研究了多组分、多出口稀土串级萃取体系静态优化设计过程的精确计算方法。
3.
Based on our previous work about the static design algorithm for the multi-component and multi-outlet rare earth countercurrent extraction, the computational program under 32-bit Windows operation system was composed and verified by the dynamic simulation for different rare earth separation systems with satisfactory results.
基于多组分多出口稀土串级萃取优化参数的静态设计算法,设计了相应的计算程序,采用该程序针对某稀土分离实例进行了静态参数计算,并对最优化工艺参数进行了动态仿真验证。
3) counter current extraction
串级萃取
1.
Equations of optimized extraction factor for minimum production cost in counter current extraction;
串级萃取最低成本优化萃取比方程
4) extraction fractionation
提取分级(分离),萃取分级
5) fractional extraction
分级萃取
1.
The fractional extraction on Longkou lignite by different solvent was used for the studying of the occurrence modes and the variations of small molecular phases in coal.
研究煤萃取后的小分子相的赋存方式及其变化规律,用不同溶剂对龙口褐煤进行了分级萃取。
2.
Group separation of soluble organic compounds in wheat stalk can be achieved by fractional extraction.
采用二硫化碳、苯、甲醇、丙酮和四氢呋喃对未氧化和氧化的麦秆进行分级萃取,比较麦秆各级萃取物的相对含量和组成差异,并对各级萃取物的组成进行GC/MS分析。
6) extract fractions
萃取级分
补充资料:铂族金属萃取分离
铂族金属萃取分离
separation of platinum group metal by solvent extraction
铂匕。 常用的稀释剂有磺化煤油、芳烃和烷烃为主的脂取贱金属,TRPO萃取分离锗、铱。肪烃(石油精炼产品)、苯、二甲苯、二乙苯等。金萃取主要有MIBK和DBC萃取(见金革取提 过程和原理铂族金属萃取分离过程包括萃取、纯)。洗涤、反萃和有机相再生等步骤。各步骤所用试剂浓(一)MxBK(eH3eoCHZeH(eH)2)萃取。MIBK度、相比、级数、萃取平衡时间及两相流动方式等均需从含盐酸。.5~smol/L的贵金属料液中萃取金,D>经过试验确定。100,萃取率超过99%。在此高酸度下Fe3+、Te4十、 萃取将有机相和贵金属料液充分混合、分相后As3+、Sb4+、Se4+和少量R4+也被共萃。稀盐酸洗涤使欲分离的金属选择性地转入到有机相中。可单级操杂质后用铁粉直接从有机相中置换出粗金。置换后有作,也可多级串联的两相错流或逆流连续操作。萃取的机相用蒸馏法再生。MIBK闪点300K,易燃,水中溶分配比D越大,所需萃取的级数越少。铂族金属的萃解度大(2%(体积分数)),所得金产品不纯是其缺点,取原理较复杂,主要有形成离子对,生成化合物和溶剂可同时分离部分杂质则是它的优点。化物三种机理。(2)DBC(C12HZoO)萃取。对贵金属料液酸度的 (l)形成离子对。碱性萃取剂的阳离子和贵金属配适应范围宽,对金的萃取选择性好。在含酸3mol/L的阴离子形成离子对,如叔胺(Am)萃取铂:贵金属料液中萃取时,D>100,4级萃取率超过99%, ZAmHCI(o)+〔PtC16〕2一(a)—形成的萃合物为HAuC14·21)BC。载金有机相用含盐 〔(AmH)ZPtC16〕(o)+ZCI一(a)酸1.smol/L溶液洗涤后,加热至343K用草酸直接还 (2)生成化合物。萃取剂分子取代贵金属配阴离子原出金,金纯度可达99.9%以上。金还原后的有机相中的Cl一形成化合物,如硫醚(RZS)萃取把:直接返回萃取。 ZRZs(0)+〔Pd(儿〕2一(a)—把萃取主要有硫醚和经基厉类萃取。 〔PdCI:·ZRZS〕(o)+ZCI一(a)(1)硫醚(RZS)萃取。可从含大量贱金属及铂族 (3)生成溶剂化合物。萃取剂分子不进入贵金属配金属但不含金的溶液中选择性萃把。通常使用含c;一阴离子内界,而是形成疏水性的溶剂化物使贵金属进C、的烷基硫醚。碳链短的硫醚的萃取速度较快,如入有机相。其中又分阴离子溶剂化,缔合分子溶剂化和5201的萃取平衡时间为10min。稀释剂常用脂肪烃,氢离子溶剂化“羊盐)三种机理。如醇、醚、酮、脂萃取剂浓度25%一50%(体积)。如用DNHS(密度类中性萃取剂萃取贵金属的一般表示为:840kg/m3,沸点503K)从含酸lmol/L贵金属料液中 〔Meelx〕”一(a)+夕s(o)一一〔Meel二〕”一夕s(。)萃把时,D可达105,萃取率很高,萃取平衡时l可需lh 萃取时不可避免有少量其他元素共萃或贵金属料以上。萃合物为PdC12·RZS。
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参考词条