1) asymmetry oxidative coupling
不对称氧化偶联
1.
In this paper research progress of synthesis of 1,1'-binaphthol and its derivatives by raceme resolution and asymmetry oxidative coupling reaction, related to 63 binaphthol compounds is detailed.
本文详细介绍了通过外消旋体拆分和不对称氧化偶联反应合成联二萘酚及其衍生物的研究进展 ,涉及 6 3个联二萘酚相关化合
2) asymmetric coupling
不对称偶联
3) asymmetric oxidative couping
不对称氧化偶合反应
4) The Chodkiewicz and Cadiot Unsymmetrical Coupling
Cadiot-Chodkjewicz不对称偶联
5) asymmetric cross-coupling
不对称交叉偶联
1.
A new and feasible method for synthesizing optically active(R)-(-)-and (S)-(+)-α-cur-cumene (1) via 6-methyl-5-heptene-2-magnesium bromide (5) asymmetric cross-coupling reac-tion with p-bromotoluene(4a) catalyized by chiral phosphine-transition metal complexes, in opticalyield up to 50%e.
本文报道了在手性膦过渡金属配合物催化下,以对溴甲苯(4a)与6-甲基-5-庚烯-2-溴化镁(5)经不对称交叉偶联反应合成(R)-(-)-和(S)-(+)-a-姜黄烯(1)的方法,光学收率分别为44％e。
6) asymmetric oxidation
不对称氧化
1.
This catalyst displayed good yields and moderate to high enantioselectivity for the asymmetric oxidation of aryl methyl sulfides at room temperature when 1% catalyst(VO(acac)_2/ligand molar ratio of 1∶2) and H_2O_2 oxidant were used.
由廉价的手性氨基醇与3,5-二溴或3,5-二碘水杨醛缩合得到配体,配体与VO(acac)2按一定比例络合形成络合物催化剂,考察了室温下该催化剂对芳基甲基硫醚不对称氧化反应的催化性能。
2.
The most efficient way to generate chiral sulfoxides is asymmetric oxidation of prochiral sulfides catalyzed by chiral metal complexes.
手性金属络合物催化硫醚的不对称氧化是合成手性亚砜最有效的方法。
3.
Chiral CoⅡ(salen) complexes 2a~2c showed moderate reactivity with poor enantioselectivity (8%~21% ee) in asymmetric oxidation of PhMeS, but no reaction was observed for chiral CoⅢ(salen) complexes 3a~3c.
手性CoⅡ(salen)化合物2a~2c在硫醚的不对称氧化反应中显示了中等的反应活性,但只获得了较低对映选择性(8%~21%ee),而手性CoⅢ(salen)化合物3a~3c在该反应中没有反应活性。
补充资料：氧化偶联
分子式：
CAS号：
性质：主要指甲烷在催化剂作用下氧化偶联制C2烃反应。由于该反应在利用丰富的天然气资源生产乙烯及液体燃料方面的重要性，以及惰性烷烃活化和选择转化方面的理论意义。因而受到广泛重视。一般认为它按表面催化-气相自由基反应机理进行。催化剂主要使用具有稳定价态阳离子的不可还原复合金属氧化物。是一个高温(>600℃)，强放热(>300kJ/mol)过程，深度氧化为CO)x(x=1,2)不可避免，使生成C2的选择性的提高受到限制。
CAS号：
性质：主要指甲烷在催化剂作用下氧化偶联制C2烃反应。由于该反应在利用丰富的天然气资源生产乙烯及液体燃料方面的重要性，以及惰性烷烃活化和选择转化方面的理论意义。因而受到广泛重视。一般认为它按表面催化-气相自由基反应机理进行。催化剂主要使用具有稳定价态阳离子的不可还原复合金属氧化物。是一个高温(>600℃)，强放热(>300kJ/mol)过程，深度氧化为CO)x(x=1,2)不可避免，使生成C2的选择性的提高受到限制。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条