1) Knoevenagel-Doebner reaction
Knoevenagel-Doebner反应
2) Knoevenagel-Doebner condensation
Knoevenagel-Doebner缩合
1.
Knoevenagel-Doebner condensation of thipphen-2-carbaldehyde with malonic acid give the intermediate(E)-3-(thiophen-2-yl)acrylic acid in 87% yield.
噻吩甲醛与丙二酸经Knoevenagel-Doebner缩合生成3-(2-噻吩)丙烯酸,收率87%。
3) Doebner reaction
Doebner反应
4) Knoevenagel reaction
Knoevenagel反应
1.
Chitosan catalyzed Knoevenagel reaction under microwave irradiation condition;
微波条件下壳聚糖催化的Knoevenagel反应
2.
Synthesis of E-2-pentenoic acid by Knoevenagel reaction using SO_4~(2-)/ZrO_2 as catalyst;
SO_4~(2-)/ZrO_2催化Knoevenagel反应合成E-2-戊烯酸
3.
Cinnamic acid was synthesized by the Knoevenagel reaction.
利用Knoevenagel反应合成肉桂酸,研究了吡啶和六氢吡啶的用量、阻聚剂及反应时间对产率的影响,确定了最佳的反应条件,苯甲醛、丙二酸、吡啶、六氢吡啶的摩尔比为5∶6∶12∶0。
5) Knoevenagel condensation
Knoevenagel反应
1.
Knoevenagel condensation catalyzed by diammonium hydrogen phosphate in water;
水相中磷酸氢二铵催化Knoevenagel反应
2.
Chitosan catalyzed Knoevenagel condensation proceeds smoothly giving high yield of alkenes.
用壳聚糖作为固相催化剂催化Knoevenagel反应 ,产率高 ,产品纯度好 。
3.
A series of α,βunsaturated sulfones were prepared via Knoevenagel condensation of sodium ptoluenesulfinate and aldehydes.
该文通过Knoevenagel反应,以对甲苯亚磺酸钠为原料,制备了一系列α,β-不饱和砜类化合物。
6) Knoevenagel condensation
Knoevenagel缩合反应
1.
Knoevenagel condensation catalyzed by sodium zinc phosphate;
NaZnPO_4催化Knoevenagel缩合反应
2.
Investigation of Knoevenagel condensation in hydrophilic ionic liquid;
离子液体介质中Knoevenagel缩合反应研究
3.
Recent progress of microwave irradiation,ultrasonic wave,molecule sieve,task specific and functionalized catalyst,chitosan,solid acid(or base) and ionic liquid accelerated Knoevenagel condensation reaction on the synthesis of of riot control agent 2-chlorobenzalmalononitrile(CS) and its analogs were introduced.
介绍了Knoevenagel缩合反应用于控暴剂2-氯苯亚甲基丙二腈(CS)及其类似物的合成方法最新进展,包括微波、超声、分子筛、负载型催化剂、壳聚糖、固体酸(碱)和离子液体等促进的CS及其类似物合成,并预测分子筛膜反应器和纳米催化剂将用于CS合成。
补充资料：Doebner-von Miller synthesis
分子式：
CAS号：
性质：(1)喹啉。芳香族胺类与不饱和醛酮在浓盐酸或氯化锌的作用下闭环形成二氢喹啉类1，1脱氢即得喹啉类化合物2，这是合成喹啉类的基本方法之一。所用的原料α，β-不饱和醛酮可以用有关的醛酮在反应条件下自缩合而就地制得，例如：(2)喹啉-4-羧酸。把芳胺，脂肪族或芳香族醛类以及丙酮酸一起在乙醇或醋酸中加热，即形成喹啉-4-羧酸类化合物。本法收率较低，但操作简便，原料易得，仍不失为一种制备喹啉类衍生物的重要方法。
CAS号：
性质：(1)喹啉。芳香族胺类与不饱和醛酮在浓盐酸或氯化锌的作用下闭环形成二氢喹啉类1，1脱氢即得喹啉类化合物2，这是合成喹啉类的基本方法之一。所用的原料α，β-不饱和醛酮可以用有关的醛酮在反应条件下自缩合而就地制得，例如：(2)喹啉-4-羧酸。把芳胺，脂肪族或芳香族醛类以及丙酮酸一起在乙醇或醋酸中加热，即形成喹啉-4-羧酸类化合物。本法收率较低，但操作简便，原料易得，仍不失为一种制备喹啉类衍生物的重要方法。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条