2) Rydberg H atom
里德伯态氢原子
1.
Full quantum state resolved scattering dynamics of high Rydberg H atom with hydrogen molecule: the validity of Fermi model;
高里德伯态氢原子与氢分子的全量子态分辨的散射动力学研究:费米模型的精确性
3) bergius process hydrogenation
伯吉尢斯加氢法
4) berginization
[,bə:ɡini'zeiʃən]
伯吉尤斯氢化法
5) D-arabitol dehydrogenase gene
阿拉伯糖醇脱氢酶基因
6) Bergius process
伯吉尤斯煤高压加氢法
补充资料:磷酸伯喹 ,伯喹,伯氨喹啉,磷酸匹马喹啉,磷酸伯氨喹啉,磷酸伯氨喹
药物名称:磷酸伯氨喹
英文名:Primaquine
别名: 伯氨喹;磷酸伯喹 ,伯喹,伯氨喹啉,磷酸匹马喹啉,磷酸伯氨喹啉,磷酸伯氨喹
外文名:Primaquine , Primaquine Phosphate
适应症: 为阻止疟疾复发、中断传播的有效药物。现主要用于根治间日疟和控制疟疾传播,常与氯喹或乙胺嘧啶合用。对恶性疟红细胞内期则完全无效,不能作为控制症状的药物应用。对某些疟原虫的红细胞前期也有影响,但因需用剂量较大,已接近极量,不够安全,故也不能作为病因预防药应用。
用量用法:
1.根治间日疟:每日口服26.4mg(盐基15mg),连服14日;或每日服39.6mg,连服8日。服此药前3日同服氯奎,或在第1、2日同服乙胺嘧啶。 2.控制疟疾传播配合氯喹等治恶性疟时,每日服26.4mg,连服3日。
注意事项:
1.本品口服后吸收迅速但消失也快,作用时间不持久,故必须每日给药。 2.毒性比其他抗疟药大。每日剂量超过52.8mg时,易发生疲乏、头昏、恶心、呕吐、腹痛、发绀、药热等症状,停药后可自行恢复。 3.少数特异质者可发生急性溶血性贫血(因其红细胞缺乏葡萄糖6-磷酸脱氢酶应即停药,给予地噻米松或泼尼松可缓解,并静滴5%葡萄糖氯化钠注射液,严重者输血。如发生高铁血红蛋白血症,可静注亚甲蓝每千克体重1~2mg。 4.孕妇忌用,肝、肾、血液系统疾患者及糖尿病病人慎用。
规格: 片剂:每片含磷酸伯氨喹13.2mg或26.4mg(相当于伯氨喹盐基7.5mg或15mg)。
类别:抗疟药
英文名:Primaquine
别名: 伯氨喹;磷酸伯喹 ,伯喹,伯氨喹啉,磷酸匹马喹啉,磷酸伯氨喹啉,磷酸伯氨喹
外文名:Primaquine , Primaquine Phosphate
适应症: 为阻止疟疾复发、中断传播的有效药物。现主要用于根治间日疟和控制疟疾传播,常与氯喹或乙胺嘧啶合用。对恶性疟红细胞内期则完全无效,不能作为控制症状的药物应用。对某些疟原虫的红细胞前期也有影响,但因需用剂量较大,已接近极量,不够安全,故也不能作为病因预防药应用。
用量用法:
1.根治间日疟:每日口服26.4mg(盐基15mg),连服14日;或每日服39.6mg,连服8日。服此药前3日同服氯奎,或在第1、2日同服乙胺嘧啶。 2.控制疟疾传播配合氯喹等治恶性疟时,每日服26.4mg,连服3日。
注意事项:
1.本品口服后吸收迅速但消失也快,作用时间不持久,故必须每日给药。 2.毒性比其他抗疟药大。每日剂量超过52.8mg时,易发生疲乏、头昏、恶心、呕吐、腹痛、发绀、药热等症状,停药后可自行恢复。 3.少数特异质者可发生急性溶血性贫血(因其红细胞缺乏葡萄糖6-磷酸脱氢酶应即停药,给予地噻米松或泼尼松可缓解,并静滴5%葡萄糖氯化钠注射液,严重者输血。如发生高铁血红蛋白血症,可静注亚甲蓝每千克体重1~2mg。 4.孕妇忌用,肝、肾、血液系统疾患者及糖尿病病人慎用。
规格: 片剂:每片含磷酸伯氨喹13.2mg或26.4mg(相当于伯氨喹盐基7.5mg或15mg)。
类别:抗疟药
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条