1) ethyl-2,3-dioxo-1-piperazinecarbonyl chloride
4-乙基-2,3-双氧哌嗪基-1-羰酰氯
3) 4-Ethyl-2,3-dioxypiperazine-1-carbonyl chloride
N-乙基-2,3-双氧代哌嗪-1-碳酰氯
4) 4-ethyl-2,3-dioxopiperazine-1-carboxamido-p-hydroxyphenylacetyl chloride
4-乙基-2,3-双氧代哌嗪-1-甲酰胺基-对羟基苯乙酰氯
5) 4-ethyl-2,3-dioxopiperazine-1-carboxamido-p-hydroxy-phenylacetyl chloride
D(-)-α-(4-乙基-2,3-双氧代哌嗪-1-甲酰胺基)对羟基苯乙酰氯
6) 4-ethyl-1-hydroxy-2,3-dioxopiperazine
4-乙基-1-羟基-2,3-双氧哌嗪
1.
The recent progress in the synthesis of 1-hydroxypiperazine was reviewed to design the synthesis scheme of 4-ethyl-1-hydroxy-2,3-dioxopiperazine.
通过1-羟基哌嗪合成工艺的研究,确定了4-乙基-1-羟基-2,3-双氧哌嗪的合成路线。
补充资料:1-(β羟乙基)哌嗪
分子式:C6H14N2O
分子量:130.19
CAS号:103-76-4
性质:该品沸点246℃,相对密度1.061,折光率1.5065。
制备方法:由六水哌嗪与环氧乙烷反应而得。将六水哌嗪溶解于水,搅拌冷却至15-20℃,通入环氧乙烷。通毕,于30-35℃,搅拌反应2h,加热蒸出原加水量的90%。冷至15℃以下,过滤。滤液进行减压蒸馏,收集145-155℃(5.33kPa)馏分,得N-(2-羟乙基)哌嗪。
用途:用于有机合成。
分子量:130.19
CAS号:103-76-4
性质:该品沸点246℃,相对密度1.061,折光率1.5065。
制备方法:由六水哌嗪与环氧乙烷反应而得。将六水哌嗪溶解于水,搅拌冷却至15-20℃,通入环氧乙烷。通毕,于30-35℃,搅拌反应2h,加热蒸出原加水量的90%。冷至15℃以下,过滤。滤液进行减压蒸馏,收集145-155℃(5.33kPa)馏分,得N-(2-羟乙基)哌嗪。
用途:用于有机合成。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条
4-乙基-2,3-双氧哌嗪酰氯
N-乙基-2,3-双氧代哌嗪-1-碳酰氯
4-乙基-2,3-双氧代哌嗪-1-甲酰胺基-对羟基苯乙酰氯
D(-)-α-(4-乙基-2,3-双氧代哌嗪-1-甲酰胺基)对羟基苯乙酰氯
4-乙基-1-羟基-2,3-双氧哌嗪
α-[(4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪基)甲酰氨基]苯乙酸
α-{[(4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪基)碳酰]氨基}苯乙酸
D(-)-4-乙基-2,3-二氧-1-哌嗪酰胺基对羟基苯乙酸
D(-)-α-(4-乙基-2,3-双氧哌嗪-1-甲酰胺基)对羟基苯乙酸
1-乙氧羰基哌嗪
1-氯甲酰基-4-乙基-2,3-二氧代哌嗪
2R-2-[(4-乙基-2,3-双氧代哌嗪基)甲酰胺]苯乙酸
D-(-)-2-[(4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪基)酰氨基]-2-(4-羟基苯基)乙酸
N-乙基-2,3-二氧代哌嗪基甲酰氯
N-[(4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪基)碳酰]-α-氨基对羟基苯乙酸
2,3-二氧-4-乙基哌嗪
2R-2[(4-乙基-2,3-双氧代哌嗪基)甲酰胺]对羟基苯乙酸