1) L theanine
L茶氨酸
2) L-theanine
L-茶氨酸
1.
Production of L-theanine by bioconversion with recombinant γ-Glutamyltranspeptidase;
生物转化法应用重组谷氨酰转肽酶合成L-茶氨酸
2.
Resolution of DL-theanine by Aminoacylase and the Separation of Productions;
酶法拆分DL-茶氨酸及其分离纯化
3.
A method for determination of L-theanine with HPLC-PDAD in tea;
茶叶中L-茶氨酸HPLC-PDAD分析方法的建立
3) L-theanine
茶氨酸
1.
Enzymatic synthesis of L-theanine using copper(Ⅱ)-L-glutamine complexes as donor substrate;
以L-谷氨酰胺-铜(Ⅱ)配合物为供体酶法制备茶氨酸
2.
Determination of tea polyphenols, caffeine and L-theanine in commercially available tea drinks
市售茶饮料中茶多酚、咖啡因以及茶氨酸的含量分析
3.
L-theanine was prepared from Chinese Tea by ion precipitation.
茶叶浸提液分别用1%壳聚糖和D101大孔吸附树脂去杂后,用碱式碳酸铜沉淀得茶氨酸铜盐。
4) theanine
['θi:ənin]
茶氨酸
1.
Study on theanine biosynthesis in tea cell suspension culture;
大规模茶叶细胞悬浮培养茶氨酸合成工艺优化研究
2.
Effects of Different Culture Conditions on Cell Growth and Theanine Biosynthesis in Suspension Cells of Camellia sinensis (Theaceae);
不同培养条件对悬浮培养茶叶细胞生长及茶氨酸合成的影响
3.
Fast determination of theanine by HPLC;
茶氨酸的HPLC快速检测
5) DL-Theanine
DL-茶氨酸
6) L-proline
L-脯氨酸
1.
Research Progress of L-Proline Production by Fermentation;
L-脯氨酸发酵生产的研究进展
2.
Crystal Structure of a L-Proline Derived Chiral Macrocyclic Dioxopolyamine;
L-脯氨酸衍生的手性二氧大环多胺的晶体结构(英文)
3.
Synthesis of Polymer-supported L-proline Catalyst and Study on Their Catalyzed Direct Asymmetric Aldol Reaction;
聚合物支载的L-脯氨酸催化的直接不对称Aldol反应
补充资料：茶氨酸
分子式：C7H12N2O4
分子量：188.180
CAS号：2490-97-3
性质：白色结晶。熔点195-199℃。易溶于水，能溶于乙醇和乙酸乙酯。
制备方法：L-γ-谷氨酸经酯化、胺化、乙酰化而得。1.酯化 将甲醇加入干燥的反应罐，搅拌下缓缓加入硫酸。冷至20℃ 以下，,加入L-γ-谷氨酸。待溶解后于20℃ 保温4h，得L-γ-谷氨酸甲酯液。重量配料比为L-γ-谷氨酸:甲醇:硫酸=1：10：0.5。2.胺化 将L-γ-谷氨酸甲酯液冷至0℃，加甲基红作指示剂，通氨至中性。加入三硫碳溶解，继续通氨至饱和。于20℃ 放置4d过滤，滤液减压抽去氨气。加入4N乙酸中和。于60℃ 保温0.5h，减压抽去三硫化碳。残液加二倍甲醇析出沉淀。冷却，过滤，干燥，得粗品。加水使成2%水溶液，流经弱碱性苯乙烯系阴离子交换树脂303×2(704)，收集流出液，减压浓缩。加入甲醇沉淀，过滤，用甲醇，乙醚反复洗涤，干燥得L-γ-谷氨酸酰胺。3.乙酰化 将氢氧化钠溶液(1N)加入反应罐内，冷至0℃ ，搅拌下加入谷氨酰胺，溶解后搅拌1h。同时滴加乙酐和氢氧化钠溶液(2N)，于0-5℃ 放置过液。加6N盐酸至pH1-2，析出结晶。冷却，过滤，用冰冷的无离子不洗到氯根符合要求止，干燥，得乙酰谷氨酰胺。重量配料比为L-γ-谷氨酸酰胺：乙酐(无水)=1：1.1.总收率50%(对L-γ-谷氨酸)。
用途：医药。用于脑外伤昏迷，高位性截瘫以及神经系统疾患。也可治疗神经性头痛，腰痛小儿麻痹后遗乙脑后遗症等，与异丙醇铝反应得到乙酰谷酰胺铝，用抗溃疡药。
分子量：188.180
CAS号：2490-97-3
性质：白色结晶。熔点195-199℃。易溶于水，能溶于乙醇和乙酸乙酯。
制备方法：L-γ-谷氨酸经酯化、胺化、乙酰化而得。1.酯化 将甲醇加入干燥的反应罐，搅拌下缓缓加入硫酸。冷至20℃ 以下，,加入L-γ-谷氨酸。待溶解后于20℃ 保温4h，得L-γ-谷氨酸甲酯液。重量配料比为L-γ-谷氨酸:甲醇:硫酸=1：10：0.5。2.胺化 将L-γ-谷氨酸甲酯液冷至0℃，加甲基红作指示剂，通氨至中性。加入三硫碳溶解，继续通氨至饱和。于20℃ 放置4d过滤，滤液减压抽去氨气。加入4N乙酸中和。于60℃ 保温0.5h，减压抽去三硫化碳。残液加二倍甲醇析出沉淀。冷却，过滤，干燥，得粗品。加水使成2%水溶液，流经弱碱性苯乙烯系阴离子交换树脂303×2(704)，收集流出液，减压浓缩。加入甲醇沉淀，过滤，用甲醇，乙醚反复洗涤，干燥得L-γ-谷氨酸酰胺。3.乙酰化 将氢氧化钠溶液(1N)加入反应罐内，冷至0℃ ，搅拌下加入谷氨酰胺，溶解后搅拌1h。同时滴加乙酐和氢氧化钠溶液(2N)，于0-5℃ 放置过液。加6N盐酸至pH1-2，析出结晶。冷却，过滤，用冰冷的无离子不洗到氯根符合要求止，干燥，得乙酰谷氨酰胺。重量配料比为L-γ-谷氨酸酰胺：乙酐(无水)=1：1.1.总收率50%(对L-γ-谷氨酸)。
用途：医药。用于脑外伤昏迷，高位性截瘫以及神经系统疾患。也可治疗神经性头痛，腰痛小儿麻痹后遗乙脑后遗症等，与异丙醇铝反应得到乙酰谷酰胺铝，用抗溃疡药。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条