1) phosphine carboxylic acid
膦羟基化合物
1.
the synergistic effect of molybdate, phosphine carboxylic acid and silicate was studied in order to get a kind of “green” inhibitor.
硅酸盐与钼酸盐被公认为无毒的“绿色”环保水处理药剂 ,因此研究硅酸盐与钼酸盐及膦羟基化合物的协同作用 ,降低了药剂的使用浓度 ,可望获得价廉质优的“环保型”水处理药
2) phosphonium, tetrakis(hydroxymethyl)-, chloride,polymer with urea
氯化四羟甲基膦与脲的聚合物
3) acylphosphine oxide
酰基膦氧化合物
4) hydroxyl compound
羟基化合物
1.
Lastly,the hydroxyl compound,XCH2OH,may release from PXCH2OH,leaving on the product P.
最后,分子复合物PXCH2OH脱去羟基化合物XCH2OH生成P。
5) sulfonated-triphenylphosphine rhodium complex
磺化三苯基膦铑配合物
6) Methylphosphonic acid monoesters
甲基膦酸酯类化合物
补充资料：膦配位化合物
分子式：
CAS号：
性质：含膦(PH3)及其有机衍生物配位体的配位化合物。膦类化合物是π-酸配位体，配位原子磷通过σ-π配键与过渡金属形成配位化合物。叔膦配位化合物最多。如单膦的一氯·三三苯基膦合铑[RhCl(Ph3P)3](称Wilkinsons配位化合物)、一氯·一羰基·二(三苯基膦)合铱[IrCl(CO)(Ph3P)2](称Vaska’s配位化合物)、二羰基二(三苯基膦合镍)[Ni(CO)2(Ph3P)2]、一氢基二氮三(三苯基膦)合钴[COH(N2)(Ph3P)3]、双膦的二氯亚胺双叔膦合钌 [RuCl2L]。合成方法如下。(1)由金属蒸气与膦反应。(2)配位体取代反应，如六羰基合钼与膦反应生成五羰基膦合钼和一氧化碳。(3)还原配位，如四氯合铂(Ⅱ)酸钾(K2PtCl4)、氢氧化钾、三苯基膦(Ph3P)和乙醇反应生成四(三苯基膦)合铂Pt(Ph3P)4、氯化钾如乙醛。以磷为配体原子形成的配位化合物比由氮、氧、卤素为配体原子的配位化合物有较高的热稳定性。他们对研究过渡金属配位化合物的催化性能和结构等都有重要意义。一氯三(三苯基膦)合铑是烯烃氯化、氢甲酰化的催化剂，二氯亚胺双叔膦合钉是丙烯酸氢化的催化剂，二羰基二(三苯基膦)合镍是乙炔合成苯的催化剂等。
CAS号：
性质：含膦(PH3)及其有机衍生物配位体的配位化合物。膦类化合物是π-酸配位体，配位原子磷通过σ-π配键与过渡金属形成配位化合物。叔膦配位化合物最多。如单膦的一氯·三三苯基膦合铑[RhCl(Ph3P)3](称Wilkinsons配位化合物)、一氯·一羰基·二(三苯基膦)合铱[IrCl(CO)(Ph3P)2](称Vaska’s配位化合物)、二羰基二(三苯基膦合镍)[Ni(CO)2(Ph3P)2]、一氢基二氮三(三苯基膦)合钴[COH(N2)(Ph3P)3]、双膦的二氯亚胺双叔膦合钌 [RuCl2L]。合成方法如下。(1)由金属蒸气与膦反应。(2)配位体取代反应，如六羰基合钼与膦反应生成五羰基膦合钼和一氧化碳。(3)还原配位，如四氯合铂(Ⅱ)酸钾(K2PtCl4)、氢氧化钾、三苯基膦(Ph3P)和乙醇反应生成四(三苯基膦)合铂Pt(Ph3P)4、氯化钾如乙醛。以磷为配体原子形成的配位化合物比由氮、氧、卤素为配体原子的配位化合物有较高的热稳定性。他们对研究过渡金属配位化合物的催化性能和结构等都有重要意义。一氯三(三苯基膦)合铑是烯烃氯化、氢甲酰化的催化剂，二氯亚胺双叔膦合钉是丙烯酸氢化的催化剂，二羰基二(三苯基膦)合镍是乙炔合成苯的催化剂等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条