1) Ciprofloxacin
环丙氟哌酸
1.
Determination of Ciprofloxacin in Urine Using Terbium Ion as Fluorescent Probe;
以铽离子为荧光探针测定尿样中痕量环丙氟哌酸
2.
Determination of ciprofloxacin residue in fish/shellfish tissues using liquid chromatography-tandem mass spectrometry with isotope internal standard dilution technique
同位素内标稀释液相色谱-串联质谱法测定鱼贝类组织中残留的环丙氟哌酸
3.
05mol/L NH 4Cl solution,the reductive wave (p 1)of ciprofloxacin was observed at -1.
环丙氟哌酸与Ｃｒ（Ⅲ）发生络合反应，产生一个灵敏的还原波，峰电位为－１。
2) Ciprofloxacin Lactate
乳酸环丙氟哌酸
3) 1-Cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7(1-piperazinyl)-3-quinolinecarboxylic acid, hydrochloride monohydrate
盐酸环丙氟哌酸
4) ciprofloxacin
[药]环丙氟哌酸
6) mono(2-hydroxypropanoate)
乳酸环丙沙星 乳酸环丙氟哌酸
补充资料：环丙氟哌酸
分子式：C17H18FN3O3·HCl
分子量：367.80
CAS号：93107-08-5
性质：白色或微黄色结晶性粉末。熔点255-257℃（分解）。
制备方法：将3-氯-4-氟苯胺重氮化、置换，生成2,4-二氯氟苯，再经乙酰化得到2,4-二氯-5-氟苯乙酮，将其与碳酸二乙酯缩合制备2,4-二氯-5-氟苯甲酰乙酸乙酯，然后与原甲酸三乙酯、乙酸酐、环丙胺分步反应制成2-（3,4-二氯-5-氟苯甲酰）-3-环丙胺基丙烯酸乙酯，后者与NaH在无水二噁烷中反应，回流2h，生成1-环丙基-7-氯-6-氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸，最后与水哌嗪反应得到环丙哌酸。
用途：该品是喹诺酮类抗菌药的优秀代表之一，由德国拜耳药厂于1983年研制成功，喹诺酮类抗菌药的第一代以萘啶酸为代表，第二代以吡哌酸为代表，第三代以氟哌酸为代表。环丙氟哌酸抗菌谱广、抗菌活性强，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效，对绿脓杆菌也有效，不良反应少。是国际市场上销售额很大的药物品种，国内生产发展迅速。
分子量：367.80
CAS号：93107-08-5
性质：白色或微黄色结晶性粉末。熔点255-257℃（分解）。
制备方法：将3-氯-4-氟苯胺重氮化、置换，生成2,4-二氯氟苯，再经乙酰化得到2,4-二氯-5-氟苯乙酮，将其与碳酸二乙酯缩合制备2,4-二氯-5-氟苯甲酰乙酸乙酯，然后与原甲酸三乙酯、乙酸酐、环丙胺分步反应制成2-（3,4-二氯-5-氟苯甲酰）-3-环丙胺基丙烯酸乙酯，后者与NaH在无水二噁烷中反应，回流2h，生成1-环丙基-7-氯-6-氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸，最后与水哌嗪反应得到环丙哌酸。
用途：该品是喹诺酮类抗菌药的优秀代表之一，由德国拜耳药厂于1983年研制成功，喹诺酮类抗菌药的第一代以萘啶酸为代表，第二代以吡哌酸为代表，第三代以氟哌酸为代表。环丙氟哌酸抗菌谱广、抗菌活性强，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效，对绿脓杆菌也有效，不良反应少。是国际市场上销售额很大的药物品种，国内生产发展迅速。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条