1) Chiral diphosphine borane complex
手性膦-硼烷配合物
2) methyl phosphine borine
甲膦合甲硼烷
4) chiral phosphine ligand
手性膦配体
1.
Synthesis of new chiral phosphine ligands and their applications in the asymmetric hydroformylation of styrene;
新的手性膦配体的合成及其在苯乙烯不对称氢甲酰化反应中的应用
2.
Phosphine ligands especially chiral phosphine ligands have the remarkable significance both in fundamental research and practical applications in the asymmetric catalysis and host-guest inclusion-resolution chemistry fields.
膦配体尤其是手性膦配体在不对称催化、主客体化学等领域的研究中具有重要的理论意义和广阔的应用前景,是目前化学相关学科关注的研究热点之一。
5) chiral phosphine ligands
手性膦配体
1.
The progress in synthesis of chiral phosphine ligands is reviewed.
本文较为详细地综述了手性膦配体的合成进展 ,并介绍了其在不对称氢化反应、不对称氢甲酰化反应及不对称氢酯基化反应中的应用。
6) carborane metal complex (cluster)
碳硼烷金属配(簇)合物
补充资料:外轨配合物和内轨配合物
根据L.C.鲍林的价键理论,具有八面体结构并有4个未成对电子的、顺磁性的[CoF6]3-,或有5个未成对电子的、顺磁性的[Fe(H2O)6]3+,其配位成键杂化轨道为4s4p34d2,所用d 轨道与s和p轨道是属于同一主能级的。这类具有nsnp3nd2形式的配合物(见配位化合物), 因为使用了外层的d轨道,所以叫做外轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道分别如图所示。对于具有八面体结构且所有电子都是成对的、抗磁性的[Co(NH3) 6]3+, 或具有1个未成对电子的、 顺磁性的[Fe(CN)6]3-,其成键杂化轨道为3d24s4p3,使用了比s和p轨道低一级主能级层中的d轨道。这类具有(n-1)d2nsnp3型式的配合物,由于使用了内层的d轨道,所以叫做内轨配合物。
在四配位体系中,具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-,其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构,属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
在四配位体系中,具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-,其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构,属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条