1) SERS
表面增强喇曼光谱
1.
We observed the strong surface enhanced Raman scattering(SERS) signals of the adsorbed molecules such as pyridine not only at the noble metals nanowires that exhibit a high SERS activity, but also at Ni, Co nanowires that are normally considered to be non SERS active substrates.
近 2 0多年来利用表面增强喇曼光谱 ( SERS)的研究还仅限于 Ag,Au,Cu这三种具有强 SERS效应的金属 [1,2 ] 。
2) SERS spectra
激光表面增强拉曼光谱
3) Surface-enhanced Raman scattering
表面增强拉曼光谱
1.
Surface-enhanced Raman Scattering from Pure Massive Palladium Electrode Surfaces;
纯Pd电极上的表面增强拉曼光谱研究及其机理初探
2.
Theoritical Study of Vibrational Spectroscopy and Surface-enhanced Raman Scattering of Derivant of Pyridine on Silver
吡啶系列化合物振动光谱和表面增强拉曼光谱的理论研究
3.
The interaction of deoxyribonucleic acid (DNA) with some antitumour metal Complexes has been studied with the aid of electronic spectroscopy, fluorescence spectrocopy and surface-enhanced Raman scattering.
利用紫外可见光谱、荧光光谱、表面增强拉曼光谱研究了抗癌金属络合物与ＤＮＡ的 相互作用，首次提出将荧光光谱与表面增强拉曼光谱结合作为化合物是否具有抗癌活性筛选 法的可能性。
4) Surface enhanced Raman spectroscopy
表面增强拉曼光谱
1.
Surface enhanced Raman spectroscopy (SERS) was employed to study the adsorption of 2,2′-bipyridine(2,2′-biPy) on an electrochemical roughened Zn electrode.
利用表面增强拉曼光谱(SERS)对2,2'-联吡啶分子在锌电极表面的吸附进行了研究。
2.
Adsorption of 4 hydroxy 6 methyl 1,3,3a,7 teraazaindene(TAI)on a silver surface was investigated by surface enhanced Raman spectroscopy(SERS).
用表面增强拉曼光谱的方法研究 4 羟基 6 甲基 1 ,3,3a,7 四氮茚(TAI)在金属银上的吸附 。
3.
In this paper, the definition, experimental procedure, characteristics, enhancementmechanism of surface enhanced Raman spectroscopy and its applications in chemistry are reviewed.
介绍了表面增强拉曼光谱的定义、实验方法、特性、增强机理和在化学中的应用。
5) Surface enhanced Raman scattering
表面增强拉曼光谱
1.
Surface enhanced raman scattering(SERS) can provide important information of surface molecular structure and kinetic process directly and is used widely in the study of adsorption mechanism of some chemicals on noble metals such as gold, silver and copper.
表面增强拉曼光谱技术 (SERS)能从分子水平上直接提供表面分子结构和动态过程等重要信息 ,被广泛地用于各种物质在金、银、铜等贵金属表面的吸附机理研究 ;本文通过对不同浓度的酸性黑和酸性红在银溶胶上的表面增强拉曼光谱的研究 ,探讨了浓度对其在银溶胶表面吸附状态的影响 ;结果表明 ,酸性黑和酸性红均为5×10-4 mol/L时 ,在银溶胶表面上发生吸附状态改变 ,并形成一个满单分子层 ,表面拉曼信号最强。
2.
The FT-Raman spectra of vitamin M molecules in solid,surface enhanced Raman scattering(SERS) of the molecule adsorbed on active silver sol substrate were reported.
报道了维生素M(VM)的FT-拉曼光谱及其在银溶胶衬底上的表面增强拉曼光谱(SERS)。
6) surface-enhanced raman spectroscopy
表面增强拉曼光谱
1.
Study on effect of electrode potential on adsorption conformation of L-methionine molecules with surface-enhanced Raman spectroscopy
电极电位对L-蛋氨酸分子吸附构型影响的表面增强拉曼光谱
2.
The adsorption orientations of benzene derivatives, thiophenol, 4-aminothiophenol and 1,4-dithiobenzene, were investigated on the surfaces of roughened Ag electrodes by using surface-enhanced Raman spectroscopy.
采用表面增强拉曼光谱技术研究了苯硫酚及其功能衍生物 ,对巯基苯胺和对苯硫酚在粗糙银电极上的吸附取向特征。
3.
SG)were synthesized and studied with surface-enhanced Raman spectroscopy and Fluorier-translated Raman spectroscopy.
合成了系列席夫碱化合物 ,研究了它们的表面增强拉曼光谱、傅立叶变换拉曼光谱 ,探讨了它们在银溶胶上的吸附状态和表面增强机理 ,发现这类化合物以化学吸附模式为主 ,为进一步研究它们在生物体系中的作用方式提供依
补充资料：喇曼光谱学
借助于观察被测样品喇曼散射的频率、强度、偏振等性质来研究分子结构和性质的学科。喇曼光谱仪（见彩图）通常包括激光光源、样品室、色散系统和探测记录装置。
简史 1928年印度科学家C.V.喇曼和合作者首次在液体中观察到此散射现象。此后不久，它就成为研究分子结构的重要手段之一。70年代以来，激光器等技术的应用,促进了喇曼光谱学的迅速发展。目前,它的主要用途是与红外光谱相互配合和补充，研究分子的振动、转动和高聚物的构象、构型，也可用于化学、生物、环境等科学和生产领域，作为定性、定量分析的重要工具。
瑞利散射和喇曼散射 在喇曼光谱实验中，用一束单色光照射到被测样品时，大部分散射光的频率等于入射光的频率，通常把这部分散射叫做瑞利散射。严格地说，其中包括由比入射波长大得多的散射中心（例如灰尘粒子）所引起的廷德尔散射。由多普勒效应产生的散射频率与入射频率相差很小的布里渊散射，有时也归入瑞利散射。其他频率不等于入射频率的散射叫做喇曼散射，它的强度一般不到瑞利散射的千分之一。喇曼散射的频率与入射光频率的差叫喇曼位移，通常也称喇曼光谱频率，它等于分子系统的转动能级、振动能级和电子能级之间的跃迁频率。频率低于入射光频率的喇曼散射称为斯托克斯散射；频率高于入射光频率的喇曼散射称为反斯托克斯散射（见图），后者的强度更弱。
喇曼选择定则 在喇曼光谱上能观测到的与振动和转动相对应的谱带称为具有喇曼活性的。总结喇曼活性产生规律的一些规则，称为喇曼选择定则。振动喇曼选择定则的主要内容是：①只有分子瞬时极化率在振动过程中变化的振动，才具有喇曼活性；②利用量子理论可知，只有一个振动量子数改变1的振动,才具有喇曼活性；③由群论可知,散射波函数至少能和x2、y2、z2、xy、yz、zx之一同属于一个对称类的振动，才具有喇曼活性。喇曼选择定则与红外选择定则不同，因此这两种光谱可以相互配合和补充。
喇曼光谱的偏振性质 气体和液体的喇曼谱带不仅有频率、强度、带型等特征，还有红外光谱所没有的退偏振比特征。常用的退偏振比有ρ⊥和ρ〃两种。入射光与散射光（通常与入射光垂直）确定的平面称为散射平面。电矢量平行于散射平面的散射强度与电矢量垂直于散射平面的散射强度之比为ρ⊥。电矢量平行于散射平面的入射光产生的总散射强度与电矢量垂直于散射平面的入射光产生的总散射强度之比为ρ〃。正常喇曼散射中0≤ρ⊥≤3/4，0≤ρ〃≤6/7,退偏振比可用于研究谱带所对应的分子振动性质。只有全对称类的振动所对应的 ρ⊥小于3/4(ρ〃小于6/7),而其他类振动的ρ⊥等于3/4(ρ〃等于6/7)。但实际上这种关系是近似的。一般说来，振动对称性越高，退偏振比越小。
做单晶样品的喇曼光谱时,改变入射电矢量方向、散射电矢量的观测方向及单晶的取向，便可得到六张晶体光谱。由此可直接测出喇曼谱带所对应的对称类型。
共振喇曼光谱 一般喇曼光谱使用的激光频率要远离样品的吸收频率。当光源频率等于样品某个吸收频率时，产生的喇曼光谱叫共振喇曼光谱。它有一些独特的性质，能有选择地增强某些喇曼谱带，甚至能观察到这些频率的高次倍频。共振喇曼光谱把分子振动和电子运动联系起来，对于这两者的研究都提供了重要信息。共振喇曼光谱中某些非全对称振动的退偏振比ρ⊥大于3/4，甚至为无限大。目前共振喇曼光谱常用于生物化学和配位化学中，也可用于某些物质的微量测定。
非线性喇曼光谱 在普通喇曼光谱中，喇曼散射的强度与入射光强度成正比，称为线性喇曼光谱。决定喇曼散射强度的感生偶极矩P和入射光电场强度E 的数值关系是：
对于线性喇曼光谱，式中的一次项起作用。当入射光强度很大，例如使用巨脉冲激光器时，高次项的作用不能忽略，所对应的喇曼散射强度不再与入射光强度成正比，得到的光谱叫非线性喇曼光谱，包括的种类有受激喇曼光谱、超喇曼光谱、相干反斯托克斯喇曼光谱、逆喇曼光谱等等，可以研究一些普通喇曼光谱难以解决的问题。
参考书目
D.A.朗著，顾本源等译：《喇曼光谱学》，科学出版社，北京，1983。(D.A.Long,Raman Spectroscopy,Mc-Graw-Hill,New York,1977.)
简史 1928年印度科学家C.V.喇曼和合作者首次在液体中观察到此散射现象。此后不久，它就成为研究分子结构的重要手段之一。70年代以来，激光器等技术的应用,促进了喇曼光谱学的迅速发展。目前,它的主要用途是与红外光谱相互配合和补充，研究分子的振动、转动和高聚物的构象、构型，也可用于化学、生物、环境等科学和生产领域，作为定性、定量分析的重要工具。
瑞利散射和喇曼散射 在喇曼光谱实验中，用一束单色光照射到被测样品时，大部分散射光的频率等于入射光的频率，通常把这部分散射叫做瑞利散射。严格地说，其中包括由比入射波长大得多的散射中心（例如灰尘粒子）所引起的廷德尔散射。由多普勒效应产生的散射频率与入射频率相差很小的布里渊散射，有时也归入瑞利散射。其他频率不等于入射频率的散射叫做喇曼散射，它的强度一般不到瑞利散射的千分之一。喇曼散射的频率与入射光频率的差叫喇曼位移，通常也称喇曼光谱频率，它等于分子系统的转动能级、振动能级和电子能级之间的跃迁频率。频率低于入射光频率的喇曼散射称为斯托克斯散射；频率高于入射光频率的喇曼散射称为反斯托克斯散射（见图），后者的强度更弱。
喇曼选择定则 在喇曼光谱上能观测到的与振动和转动相对应的谱带称为具有喇曼活性的。总结喇曼活性产生规律的一些规则，称为喇曼选择定则。振动喇曼选择定则的主要内容是：①只有分子瞬时极化率在振动过程中变化的振动，才具有喇曼活性；②利用量子理论可知，只有一个振动量子数改变1的振动,才具有喇曼活性；③由群论可知,散射波函数至少能和x2、y2、z2、xy、yz、zx之一同属于一个对称类的振动，才具有喇曼活性。喇曼选择定则与红外选择定则不同，因此这两种光谱可以相互配合和补充。
喇曼光谱的偏振性质 气体和液体的喇曼谱带不仅有频率、强度、带型等特征，还有红外光谱所没有的退偏振比特征。常用的退偏振比有ρ⊥和ρ〃两种。入射光与散射光（通常与入射光垂直）确定的平面称为散射平面。电矢量平行于散射平面的散射强度与电矢量垂直于散射平面的散射强度之比为ρ⊥。电矢量平行于散射平面的入射光产生的总散射强度与电矢量垂直于散射平面的入射光产生的总散射强度之比为ρ〃。正常喇曼散射中0≤ρ⊥≤3/4，0≤ρ〃≤6/7,退偏振比可用于研究谱带所对应的分子振动性质。只有全对称类的振动所对应的 ρ⊥小于3/4(ρ〃小于6/7),而其他类振动的ρ⊥等于3/4(ρ〃等于6/7)。但实际上这种关系是近似的。一般说来，振动对称性越高，退偏振比越小。
做单晶样品的喇曼光谱时,改变入射电矢量方向、散射电矢量的观测方向及单晶的取向，便可得到六张晶体光谱。由此可直接测出喇曼谱带所对应的对称类型。
共振喇曼光谱 一般喇曼光谱使用的激光频率要远离样品的吸收频率。当光源频率等于样品某个吸收频率时，产生的喇曼光谱叫共振喇曼光谱。它有一些独特的性质，能有选择地增强某些喇曼谱带，甚至能观察到这些频率的高次倍频。共振喇曼光谱把分子振动和电子运动联系起来，对于这两者的研究都提供了重要信息。共振喇曼光谱中某些非全对称振动的退偏振比ρ⊥大于3/4，甚至为无限大。目前共振喇曼光谱常用于生物化学和配位化学中，也可用于某些物质的微量测定。
非线性喇曼光谱 在普通喇曼光谱中，喇曼散射的强度与入射光强度成正比，称为线性喇曼光谱。决定喇曼散射强度的感生偶极矩P和入射光电场强度E 的数值关系是：
对于线性喇曼光谱，式中的一次项起作用。当入射光强度很大，例如使用巨脉冲激光器时，高次项的作用不能忽略，所对应的喇曼散射强度不再与入射光强度成正比，得到的光谱叫非线性喇曼光谱，包括的种类有受激喇曼光谱、超喇曼光谱、相干反斯托克斯喇曼光谱、逆喇曼光谱等等，可以研究一些普通喇曼光谱难以解决的问题。
参考书目
D.A.朗著，顾本源等译：《喇曼光谱学》，科学出版社，北京，1983。(D.A.Long,Raman Spectroscopy,Mc-Graw-Hill,New York,1977.)
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条