1) three area theory
三区理论
1.
This paper overviews the principal contents of the three area theory, discusses the relative plane wave and the relative plane ceiterion, and obtains the calculative method of relative plane degree and applies the three area theory in the realitive exploiting.
概述了三区理论的基本内容,论述了相对平面波及相对平面判据,得出了相对平面度的实用计算方法并将应力波作用分区的划分应用工程设计研究中。
2) three zone non-uniformity theory
三区不均匀理论
3) the syllogistic theory
三段论理论
4) Triphasic theory
三相理论
5) Three links theory
三环理论
6) three intensifications principle
三强理论
补充资料：K区理论
分子式：
CAS号：
性质：用以阐明或预示多环芳烃分子结构与致癌活性之间羊绒的一种理论。20世纪50年代Pullman等人应用休克尔（Huckell）的分子轨道理论于多环芳烃的结构与生理活性的关系，提出了K区理论。把多环烃分子分为K区和L区结构。K区是多环芳烃分子中双键特性最强的区域，如菲的9,10位置，苯并蒽的5,6位置；而蒽的9,10位置和苯并蒽的7,12位置则称为L区，此区的2个碳原子具有最高的自由价数，属非活化性的。当K区的复合定域能小于3.31β，L区的复合定域能大于5.66β时，则此多环芳烃将具有致癌活性。根据此理论计算了当时已知的37个多环芳烃的结果，与实验事实一致。到20世纪60年代，又有了一些新的多环芳烃致癌活性实验结果，用此理论计算的结果不一致。如二苯并[def.mno]屈按计算应有活性，实际上却没有。另外，计算结果预言萘并[8,1,2-cde]并四苯和萘并[1,2,3,4-def]屈没有活性，而实际上它们分别为中等致癌和显著致癌活性物质。K区理论的缺陷是由于当时缺乏多环芳烃在生物体中实际代谢过程的充分资料，而没有考虑到代谢作用往往不发生在K区，以致使理论计算结果与许多事实不符。
CAS号：
性质：用以阐明或预示多环芳烃分子结构与致癌活性之间羊绒的一种理论。20世纪50年代Pullman等人应用休克尔（Huckell）的分子轨道理论于多环芳烃的结构与生理活性的关系，提出了K区理论。把多环烃分子分为K区和L区结构。K区是多环芳烃分子中双键特性最强的区域，如菲的9,10位置，苯并蒽的5,6位置；而蒽的9,10位置和苯并蒽的7,12位置则称为L区，此区的2个碳原子具有最高的自由价数，属非活化性的。当K区的复合定域能小于3.31β，L区的复合定域能大于5.66β时，则此多环芳烃将具有致癌活性。根据此理论计算了当时已知的37个多环芳烃的结果，与实验事实一致。到20世纪60年代，又有了一些新的多环芳烃致癌活性实验结果，用此理论计算的结果不一致。如二苯并[def.mno]屈按计算应有活性，实际上却没有。另外，计算结果预言萘并[8,1,2-cde]并四苯和萘并[1,2,3,4-def]屈没有活性，而实际上它们分别为中等致癌和显著致癌活性物质。K区理论的缺陷是由于当时缺乏多环芳烃在生物体中实际代谢过程的充分资料，而没有考虑到代谢作用往往不发生在K区，以致使理论计算结果与许多事实不符。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条