1) Calixarene containing sulfur and selenium
硫、硒杯芳烃
2) Thiacalixarene
硫杂杯芳烃
1.
Resin Loaded Thiacalixarene for the Separation/Preconcentration and Determination of Trace Ag with Flame Atomic Absorption Spectrometry;
固载硫杂杯芳烃树脂分离富集-火焰原子吸收法测定痕量银
2.
Thiacalixarene——A New Kind of Molecular Receptor;
硫杂杯芳烃——一类新型的分子受体化合物
3.
Study of Thiacalixarene Separation/Preconcentration and Determination of Trace Noble Metal and Heavy Metal Ions with Flame Atomic Absorption Spectrometry;
硫杂杯芳烃分离富集—火焰原子吸收光谱法测定贵重金属离子的研究
4) Thiacalixarene
硫代杯芳烃
1.
The presence of sulfur atoms makes thiacalixarene possess more outstanding features.
从1997年开始,一种用硫原子取代亚甲基做桥的硫代杯芳烃从传统杯芳烃中脱颖而出,桥联硫原子的存在使硫代杯芳烃具有一些优异的特征。
5) Selenium functionalized calix[4]arene
硒功能化杯芳烃
6) thiacalix[4]arene
硫桥杯[4]芳烃
1.
Synthesis and Structure of p-tert-Butylthiacalix[4]arene Derivatives Containing Thiadiazole Functional Moieties;
含噻二唑官能基的对叔丁基硫桥杯[4]芳烃衍生物的合成及结构
2.
Synthesis and Structure of p-tert-Butylthiacalix[4]arene Derivatives Containing Benzoxazole Group
含苯并噁唑基的硫桥杯[4]芳烃衍生物的合成及结构
3.
In this dissertation, we have synthesized ten kinds of new calix[4]arene derivatives and thiacalix[4]arene derivatives containing thiadiazole functional groups at lower rims, and confirmed the structures and the conformers of them.
本论文将含有氮、硫杂原子的2-巯基-1，3，4-噻二唑引入到母体杯[4]芳烃及硫桥杯[4]芳烃中，合成了10种新的杯[4]芳烃衍生物。
补充资料：杯芳烃
分子式：
CAS号：
性质：1942年金克(Zinke，澳大利亚)首次合成得到，因其结构像一个酒杯而被古奇(C.D.Gutscht，美国)称为杯芳烃。绝大多数的杯芳烃熔点较高，在250℃以上。在常用的有机溶剂中的溶解度很小，几乎不溶于水。杯芳烃具有大小可调节的“空腔”，能够形成主-客复合物，与环糊精、冠醚相比，是一类更具广泛适应性的模拟酶，被称为继冠醚和环糊精之后的第三代主体化合物。迄今为止，杯芳烃的应用，主要基于它可作为离子载体，作离子交换剂、相转移催化剂及作为涂料、黏合剂等的组分。
CAS号：
性质：1942年金克(Zinke，澳大利亚)首次合成得到，因其结构像一个酒杯而被古奇(C.D.Gutscht，美国)称为杯芳烃。绝大多数的杯芳烃熔点较高，在250℃以上。在常用的有机溶剂中的溶解度很小，几乎不溶于水。杯芳烃具有大小可调节的“空腔”，能够形成主-客复合物，与环糊精、冠醚相比，是一类更具广泛适应性的模拟酶，被称为继冠醚和环糊精之后的第三代主体化合物。迄今为止，杯芳烃的应用，主要基于它可作为离子载体，作离子交换剂、相转移催化剂及作为涂料、黏合剂等的组分。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条