1) 7-aminoflunitrazepam
7-氨基氟硝西泮
2) 7-amnonitrazepam
7-氨基硝西泮
1.
Objective This paper reported a new method for the analysis of 7-amnonitrazepam(7-ANIZ), the major metabolite of nitrazepam in urine by pentafluoropropionyl derivatization-GC/MS.
目的用五氟丙酰衍生化-气相色谱/质谱联用法分析尿液中硝西泮的主要代谢物7-氨基硝西泮。
3) flunitrazepam
氟硝西泮
1.
Determination of 7-Aminoflunitrazepam,the Major Metabolite of Flunitrazepam in Urine by High Performance Thin-Layer Chromatography;
高效薄层色谱法检测尿中氟硝西泮的代谢物7-氨基氟硝西泮
2.
Determination of 7-Aminoflunitrazepam, Main Metabolites of Flunitrazepam, in Human Urine by Gas Chromatography with Electron Capture Detector;
气相色谱电子捕获检测法测定人尿中氟硝西泮的代谢物7-氨基氟硝西泮
4) Nitrazepam Hydrochloride
硝基安定,硝西泮
6) clonazepam
氯硝西泮
1.
Analysis of Methylated Derivatives of Nitrazepam and Clonazepam by Gas Chromatography-Mass Spectrometry;
硝西泮、氯硝西泮甲基衍生物的气相色谱-质谱分析
2.
HPLC assay for clonazepam in plasma;
反相高效液相色谱法测定微量血浆中氯硝西泮血药浓度
3.
Fast Detection of Clonazepam Mixed Illegally in Traditional Chinese Medicine by TLCS;
薄层扫描法快速检测中成药中非法添加氯硝西泮
补充资料：硝西泮
【通用名称】
硝西泮
【其他名称】
硝西泮 硝西泮 拼音名：Xiaoxipan 英文名：Nitrazepam 书页号：2000年版二部－834 C15H11N3O3 281.27 本品为5-苯基-7- 硝基-1，3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂草 -2- 酮。按干燥品计算， 含C15H11N3O3不得少于99.0％。
【性状】
本品为淡黄色结晶性粉末，无臭，无味。 本品在氯仿中略溶，在乙醇或乙醚中微溶，在水中几乎不溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为226 ～229 ℃，熔融时同时分解。
【鉴别】
(1) 取本品约10mg，加稀盐酸15ml，置水浴上加热15分钟，放冷，滤过 ；滤液显芳香第一胺类的鉴别反应（附录Ⅲ）。 (2) 取本品约10mg，加甲醇1ml ，加氢氧化钠试液2 滴，溶液即显鲜黄色。 (3) 取本品，加无水乙醇制成每1ml 中含8μg的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A） 测定，在220nm、260nm与310nm 的波长处有最大吸收。260nm波长处的吸收度与310nm 波长处的吸收度的比值应为1.45～1.65。 (4) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集470图）一致。
【检查】
有关物质 取本品，加氯仿－甲醇(1:1) 制成每1ml 中含25mg的溶液， 作为供试品溶液；精密量取适量，加氯仿－甲醇(1:1) 稀释成每1ml 中含0.25mg的溶液 ，作为对照溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl ，分别 点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以苯－丙酮(3:1) 为展开剂，展开后，晾干，喷以稀碘化铋 钾试液。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 不得过0.1 ％（附录Ⅷ N）。
【含量测定】
取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸15ml与醋酐5ml 溶解后，加结 晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显黄绿色，并将滴定的结果 用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于28.13mg 的C15H11N3O3。
【类别】
抗焦虑药、抗惊厥药。
【贮藏】
密封保存。
【制剂】
硝西泮片
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参考词条