导赤丸

导赤丸 导赤丸 拼音名：Daochi Wan 英文名： 书页号：2000年版一部-461

连翘 120g 黄连 60g 栀子(姜炒) 120g 关木通 60g 玄参 120g 天花粉 120g 赤芍 60g 大黄 60g 黄芩 120g 滑石 120g

以上十味，粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末加炼蜜120～140g 制 成大蜜丸，即得。

本品为黑褐色的大蜜丸；味甘、苦。

(1) 取本品，置显微镜下观察：淀粉粒类球形、半圆形或盔帽形，直径 27～48μm,脐点点状、短缝状、人字状或星状，层纹隐约可见。石细胞黄棕色或无色,类 长方形、类圆形或形状不规则,直径约至94μｍ,胞腔较大。种皮石细胞黄色或淡棕色， 多破碎，完整者长多角形、长方形或形状不规则，壁厚，有大的圆形纹孔，胞腔棕红色 。纤维束鲜黄色，壁稍厚，纹孔明显。纤维淡黄色，梭形，壁厚，孔沟细。内果皮纤维 上下层纵横交错，纤维短梭形。纤维管胞大多成束,有明显的具缘纹孔,纹孔口斜裂缝状 或十字状。具缘纹孔导管非木化。 (2) 取本品3g，剪碎，加硅藻土1g，研匀，置具塞锥形瓶中，加甲醇10ml，密塞， 冷浸1小时,时时振摇，滤过,滤液浓缩至1ml 作为供试品溶液。另取黄连对照药材50mg， 同法制成对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作 为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各1～2μl，分别 点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以苯－醋酸乙酯－甲醇－异丙醇－浓氨试液(12:6:3:3:1)为 展开剂，置氨蒸气饱和的展开缸内，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm) 下检视。 供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的黄色荧光斑点；在与对照品 色谱相应的位置上，显相同的一个黄色荧光斑点。 (3) 取本品3g，剪碎，加硅藻土1g，研匀，置具塞锥形瓶中，加甲醇10ml，密塞， 冷浸1 小时，时时振摇，滤过，取滤液5ml,蒸干，残渣加水5ml 使溶解，加盐酸0.5ml, 置水浴上加热30分钟，立即冷却，用乙醚15ml分2 次提取，合并乙醚提取液，蒸干，残 渣加氯仿1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g，同法制成对照药材溶 液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各4μl, 分别点于同一硅胶Ｇ 薄层板上，以石油醚(30～60℃)－甲酸乙酯－甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂，展开， 取出，晾干。置紫外光灯(365nm) 下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位 置上，显相同颜色的荧光斑点；置氨蒸气中熏后，日光下检视，斑点变为红色。

应符合丸剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。

取重量差异项下的本品，剪碎，混匀，取1g，精密称定，置100ml量 瓶中，加水5ml，放置使溶散，加入盐酸-甲醇（1:100）约80ml，置60℃水浴中加热15分 钟，取出，超声处理（功率250W、频率33kHz）15分钟，放冷，加盐酸-甲醇（1:100）稀 释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，加在中性氧化铝柱（100～200目，3g，内 径0.9cm）上，以乙醇25ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣用甲醇溶解并转移至5ml量瓶中， 加甲醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。精密称取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每 1ml含0.025mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶 液4μl、对照品溶液2μl与4μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯-甲醇 -异丙醇-水（20:10:5:5:1）为展开剂，置氨蒸气饱和的展开缸内，展开，取出，晾干，照 薄层色谱法（附录Ⅵ B薄层扫描法）进行荧光扫描，激发波长λ=366nm，测量供试品与对 照品荧光强度的积分值，计算，即得。 本品每丸含黄连以盐酸小檗碱（C20H17NO4·HCl）计，不得少于3.0mg。

清热泻火，利尿通便。用于火热内盛所致的口舌生疮，咽喉疼痛,心 胸烦热，小便短赤，大便秘结。

口服，一次1 丸，一日2 次；周岁以内小儿酌减。

每丸重3g

密封。